Перейти к содержимому
IMEXP.RU

3822

Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы

Коды внутри позиции и ставки

Показаны все 7 кодов. Ставка приведена как в тарифе; сбор за таможенные операции и НДС считаются отдельно.

КодНаименованиеПошлина
3822 11 000 0Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы: для определения малярии3%
3822 12 000 1Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы: для определения Зика и прочих заболеваний, передаваемых комарами рода Aedes: иммунологические продукты3%
3822 12 000 9Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы: для определения Зика и прочих заболеваний, передаваемых комарами рода Aedes: прочие5%
3822 13 000 0Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы: для определения группы крови6,5%
3822 19 000 1Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы: прочие: иммунологические продукты3%
3822 19 000 9Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы: прочие: прочие5%
3822 90 000 0Прочие5%

Решения о классификации по этой позиции

33 решения по кодам позиции. Ниже — 6, по 3 кодам.

  • 3822 19 000 1

    Основание: в соответствии с ОПИ 1 и 6

    Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену инсулина человеческого/Insulin, Human предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения аллерген-специфичных иммуноглобулинов в качестве дополнительного метода при клинической диагностике аллергических реакций.

    Описание целиком

    Набор реагентов содержит: аллерген инсулина человеческого ~ 0,001%, фосфатный буфер ~ 7,812%, сывороточный альбумин человека ~ 0,4%, азид натрия ~ 0,098%, вода ~ 91,689%. Набор реагентов рассчитан на проведение 20 тестов. Форма выпуска: по 1,75 мл в пробирке в картонной коробке с нанесенной маркировкой.

  • 3822 19 000 9

    Основание: в соответствии с ОПИ 1 и 6

    Одноразовая кассета для Модуля синтеза применяется в позитронно-эмиссионной томографии для получения в результате синтеза кассеты в Модуле синтеза раствора «3'-дезокси-3'-[F-18] фтортимидин:», применяемого в качестве радиофармацевтического зонда системы визуализации, для количественной оценки клеточной пролиферации в злокачественных опухолях.

    Описание целиком

    Кассета содержит 25-клапанный запорный коллектор, два шприца по 6 мл, один шприц 1 мл, соединения для подачи и вывода жидкостей, шипы портов для подключения к флаконам с реагентами (элюент (0,8 мл), ацетонитрил (4,2 мл), фосфорная кислота (4,2 мл), этанол (4,0 мл)) и пять твердотелых экстракционных картриджей (QMA (с голубым кольцом), PS-H+ (прозрачный с бежевым порошком, без кольца), (с оранжевым кольцом), (с серым кольцом), Alumina A (с кольцом цвета зеленого яблока)).

    В комплект поставки входит лист с Сертификатом анализа, защитная упаковка с собственно кассетой, входной фильтр для азота, а также дополнительные одноразовые элементы: входной фильтр для азота (белый), прекурсор 3-N-Boc-5ʼ-О-диметокситритил-3ʼ-О-нозил-тимидин (флакон 20±0,5 мг, вставляется в слот кассеты и присоединяется через разъем с помощью иглы и трубки, находящейся на корпусе кассеты), пакет воды для инъекций (100 мл). Кассета упакована по 5 штук в коробку, помещенную совместно с коробкой с 5 флаконами прекурсора (3-N-Boc-5ʼ-О-диметокситритил-3ʼ-О-нозил-тимидин) в транспортную коробку.

  • 3822 90 000 0

    Основание: в соответствии с ОПИ 1 и 6

    Стандартный образец состава солянокислого раствора, содержащего родий (СО АТС Rh)

    Описание целиком

    (далее – СО) относится к классу неорганических соединений и представляет собой жидкость вишневого цвета без посторонних включений и взвешенных частиц в виде истинного (не коллоидного) раствора соединения родия в соляной кислоте (4 моль/дм³ HCl), который состоит из следующих компонентов: - гексахлорородиат (III) гидроксония водный раствор – 3.1 г/дм3, в том числе Rh – 1 г/дм3, который является основным соединением аттестованного элемента в СО; - гидрохлорид (соляная кислота) – 14-20 %, который предназначен для перевода родия раствор; - вода (остальное до 100 %), которая предназначена для уменьшения концентрации кислоты в итоговом растворе.

    СО относится к классу неорганических соединений, а именно - к координационным соединениям родия (III) с хлоридными лигандами. Аттестованная характеристика: массовая концентрация родия 0,9998 г/дм. куб. Назначение СО: аттестация методик измерений массовой концентрации родия, применяемых при анализе чистых драгоценных металлов и сплавов на их основе, руд, содержащих драгоценные металлы и продуктов их переработки, а также других веществ и материалов; установление и контроль стабильности градуировочных (калибровочных) характеристик средств измерений, применяемых при анализе чистых драгоценных металлов и сплавов на их основе, руд, содержащих драгоценные металлы и продуктов их переработки, а также в других веществах и материалах.

    Может использоваться для контроля точности результатов измерений массовой концентрации родия, выполненных по методикам измерений при анализе чистых драгоценных металлов и сплавов на их основе, руд, содержащих драгоценные металлы и продуктов их переработки, производственных, исследовательских и технологических растворов, а также других веществ и материалов; для других видов метрологического контроля, при соответствии метрологических характеристик СО требованиям процедур метрологического контроля.

    Комплект поставки: экземплярр СО, снабженный паспортом и этикеткой. Регистрационный номер в Государственном реестре утвержденных типов стандартных образцов. Дата выпуска: 9 июня 2025 г. Срок годности: 1 год.

  • 3822 19 000 1

    Основание: в соответствии с ОПИ 1 и 6

    Набор реагентов для определения соматотропного гормона (СТГ)/HGH предназначен для диагностики in vitro на анализаторе иммунохемилюминесцентном для количественного определения гормона роста (соматотропного гормона, СТГ) в сыворотке крови для диагностики различных патологических состояний.

    Описание целиком

    Набор реагентов содержит: 1)

    Упаковка с шариками (GH Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ГРЧ ~ 100%) – 1 шт; 2) Пластиковый флакон в форме клина (щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к ГРЧ ~ 0,444%, буфер HEPES~ 4,766%, аминокапроновая кислота ~ 2,4%, хлорид натрия ~ 3,606%, бычий сывороточный альбумин ~ 1,0%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%, вода ~ 87,774%) – 1 клин по 11,5 мл; 3) Калибратор с низкой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,90199996%, гормон роста человека ~ 0,00000004%, азид натрия ~ 0,098%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после восстановления; 4)

    Калибратор с высокой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,90199927%, гормон роста человека ~ 0,00000073%, азид натрия ~ 0,098%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после восстановления. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

  • 3822 19 000 9

    Основание: в соответствии с ОПИ 1 и 6

    Одноразовая кассета ... для Модуля синтеза ..., предназначенная для синтеза двух раздельных серий раствора [18F]2-фтор-2-дезокси-D-глюкозы ([18F]ФДГ), используемого в качестве диагностического средства в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для определения нарушения метаболизма глюкозы, что позволяет оценить злокачественность у пациентов, у которых по результатам других методов исследования выявлены те или иные нарушения, а также у пациентов с установленным диагнозом рака.

    Описание целиком

    Кассета состоит из: корпуса кассеты; емкости для реакции; картриджей для очистки твердой фазы: анионообменного картриджа – QMA light (2 шт), средового картриджа ..., картриджа ..., алюминиево-оксидного картриджа ... (2 шт); формованной накладки кассеты; шести флаконов с реагентами, содержащими соответственно: элюент (1,4 мл), этиловый спирт (2,5 мл), трифлат маннозы (4,0 мл), гидроксид натрия (4,0 мл), ацетонитрил (4,0 мл), лимоннокислый буфер (4,3 мл); силиконовой трубки с соединительными элементами (длина 14 см, 5 шт), силиконовой трубки с соединительными элементами (длина 11 см, 2 шт), силиконовой трубки с соединительными элементами (длина 42 см, 3 шт), силиконовой трубки с соединительными элементами (длина 30 см) и мягкой тарой для воды с шипом.

    В комплекте с кассетой поставляются: азотный фильтр (в индивидуальной упаковке) и бутылка с водой для инъекций (250 мл). Кассета ... упакована по 5 штук в картонном коробе.

  • 3822 90 000 0

    Основание: в соответствии с ОПИ 1 и 6

    Стандартный образец состава катодного осадка (далее – СО) в виде порошка с размером частиц не более 0,063 мм., имеющий следующие метрологические характеристики: золото (71,3%); серебро (9,7%); медь (13,7%); железо (0,64%); никель (0,67).

    Описание целиком

    Материал СО изготовлен из катодного осадка партии. Назначение: контроль точности результатов измерений массовых долей золота, серебра, железа, меди и никеля в катодном осадке; аттестация методик, применяемых при определении массовых долей золота, серебра, железа, меди и никеля в катодном осадке. СО может быть использован: для установления и контроля стабильности градуировочных (калибровочных) характеристик средств измерений, применяемых при определении массовых долей золота, серебра, железа, меди и никеля в катодном осадке, при условии соответствия требованиям методик измерений.

    Для других видов метрологического контроля, при соответствии метрологических характеристик СО требованиям процедур метрологического контроля. СО расфасован массой от 30 г. до 100 г. в полиэтиленовые банки с завинчивающимися крышками, на которые наклеены этикетки.

    Комплект поставки: экземпляр СО, снабженный паспортом и этикеткой. Регистрационный номер в Государственном реестре утвержденных типов стандартных образцов. Дата выпуска: 30 марта 2022 г. Срок годности: 10 лет.

Проверка кода с обоснованием

Проверим присвоенный код по ОПИ, пояснениям и решениям ЕЭК.

Справка по коду в группе 38 →

Соседние позиции группы 38

Запреты, требования и разрешительные документы по коду показывает проверка товара.

Поиск другого кода