跳转到主要内容
IMEXP.RU
欧亚经济联盟商品编码

3004 90 000 2 — 由混合或非混合产品构成的治疗或预防用药品（不包括品目3002、3005或3006的货品），已配定剂量（包括制成皮肤摄入形式的）或制成零售形式或包装：其他：制成零售形状或零售包装：其他

由混合或非混合产品构成的治疗或预防用药品（不包括品目3002、3005或3006的货品），已配定剂量（包括制成皮肤摄入形式的）或制成零售形式或包装：其他：制成零售形状或零售包装：其他

名称为机器翻译（俄→英→中）：原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，其前六位与协调制度（HS）一致。正式文本——税则注释、措施、清单和归类决定——以原文为准：海关和您的报关行依据的正是这些表述。凡显示其机器翻译的均已注明；未通过我们质量检查的，保留俄文。

部分注释仍显示为英文或俄文：这些条目没有通过我们质量检查的中文译文。

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

关税税率
3%

这是基础税率。关税配额、原产国优惠和关税减免会降低税率；反倾销税和特别关税在其之外另行缴纳

欧亚经济委员会理事会2021年9月14日第80号决定

补充计量单位
不适用
要求与措施
6

无：俄罗斯的禁止与限制、报废回收费、出口管制、贸易救济措施——在关税之外加征、关税配额。

措施是否适用于您的商品，取决于商品特性和发货单证

增值税
22%

俄罗斯进口一般税率：《俄罗斯联邦税法典》第164条第3款（2025年11月28日第425-FZ号联邦法律）。本编码未列入10%增值税清单（第908号决议）和免税清单（第1042号）。第688号医疗用品清单此处未核查。

商品说明（Word，俄文）

关税、税费、禁令、许可文件和管制汇总在一个免费文件中。

进口到俄罗斯

进口说明

从俄罗斯出口

出口说明

进口到俄罗斯

进口时的税费

该编码的关税：3%。除关税外，向俄罗斯进口还需缴纳增值税，按含关税的完税价格的22%计（《税法典》第160条），以及海关手续费：固定金额，按价值档次确定。完税价格：商品价格、运至边境的运费、当地费用。

统一关税税率自2026/03/08起适用：Решение Совета ЕЭК № 13 от 30.01.2026。

该编码税率的变化
按海关价值划分的海关手续费标准（2026年）
  • 0至200,000 ₽1,231 ₽
  • 200,000至450,000 ₽2,462 ₽
  • 450,000至1,200,000 ₽4,924 ₽
  • 1,200,000至2,700,000 ₽13,541 ₽
  • 2,700,000至4,200,000 ₽18,465 ₽
  • 4,200,000至5,500,000 ₽21,344 ₽
  • 5,500,000至10,000,000 ₽49,240 ₽
  • 超过10,000,000 ₽73,860 ₽

每份报关单收费。俄罗斯联邦政府2024年11月28日第1637号决议（经2025年10月23日第1638号决议修订）。

欧亚经济联盟各国进口增值税

  • 俄罗斯22%
  • 哈萨克斯坦16%
  • 白俄罗斯20%
  • 亚美尼亚20%
  • 吉尔吉斯斯坦12%

标准税率；各国对部分商品另有低税率和免税。上方编码的关税为联盟统一税率，各国相同

报关手续费

  • 哈萨克斯坦每份货物报关单6个月度核算指数，2026年为25,950坚戈
  • 白俄罗斯第30章商品为50白俄罗斯卢布自2027/01/01起：55白俄罗斯卢布
  • 亚美尼亚清关3,500德拉姆查验登记：1吨以内每批1,000德拉姆，超出部分每吨300德拉姆
  • 吉尔吉斯斯坦完税价格的0.4%不低于5个、不高于2,500个计算指标
核算整笔交易 →快速计算税费 →

所需文件

汇总我们核对的所有清单：文件类型、法律依据以及是否覆盖整个编码。详情见下方各节。

海关过境运输可能使用导航铅封追踪：这取决于路线和程序，而非编码（2022年4月19日欧亚经济联盟协定，欧亚经济委员会委员会第84号决定）。

报关单填写提示

第33、36、44、47栏

本商品在货物报关单各栏应填写的代码。代码取自关税同盟委员会第378号决议的分类目录。优惠、单证种类和消费税取决于具体批次，因此相关行附有条件。

第33栏 · 商品编码

  • 3004900002
  • С填在第二分栏：商品按特性不属于该编码适用的禁止和限制措施时
  • М填在第二分栏：商品在标识清单内但不适用标识要求时
  • О填在第二分栏：同一编码下申报不同名称的商品时

第36栏 · 优惠

  • ОООО-ОО规费、关税、消费税、增值税：不申请优惠，无消费税（填横线）

第44栏 · 所附单证

  • 01408Документ об оценке соответствия, предусмотренный законодательством государства – члена Евразийского экономического союза, на территории которого продукция (товар) помещается под таможенные процедуры · Постановление № 2425
  • 01201Ветеринарный сертификат · Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.01.2020 № 13
  • 01011Лицензия на экспорт и (или) импорт товаров · Решение Коллегии ЕЭК № 30, раздел 2.12
  • 01081Заключение (разрешительный документ) на ввоз лекарственных средств · Решение Коллегии ЕЭК № 30, раздел 2.14

第47栏 · 税费计算

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)
  • 2010Ввозная таможенная пошлина (иные пошлины, налоги и сборы, имеющие эквивалентное действие), обязанность по уплате которой возникла с 1 сентября 2010 г.
  • 5010Налог на добавленную стоимость

填写规则和分类目录： Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

各项要求详情药品 · 强制标识 · 兽医、植物检疫与卫生监管 · 合格评定 · 如何认证 · 欧亚经济联盟非关税管理

药品

如果商品属于人用药品，只能进口已注册的药品（第61-FZ号联邦法第47条），须加贴识别标识（同法第67条，第1556号政府决议），进口增值税按第688号政府决议的编码清单为10%。

强制标识

该编码列入须使用识别手段标识的商品清单。您的商品是否须标识，取决于其名称和OKPD 2代码。

  • 第77项。 Лекарственные препараты для ветеринарного применения

    强制标识起始日期： 1 сентября 2024 г.; 1 марта 2026 г.

俄罗斯联邦政府2018年4月28日第792-r号令（经2024年7月4日第1765-r号令、2025年2月7日第249-r号令和2026年4月27日第956-r号令修订）。各类商品的期限和程序由政府关于标识规则的决议规定。

兽医、植物检疫与卫生监管

是否受监管取决于商品种类和特性

  • 卫生防疫监督

    适用于整个第30章
    Материалы для изделий (изделия), контактирующих с кожей человека, одежда, обувь; Иная продукция (товары), в отношении которой одним из государств – членов Евразийского экономического союза введены временные санитарные меры

    清单中该编码带“ex”标注：管制仅适用于具有该名称的商品。

    Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.09.2019 № 154

  • 兽医监管

    适用于整个第30章
    Фармацевтическая продукция (для применения в ветеринарии)

    清单中该编码带“ex”标注：管制仅适用于具有该名称的商品。

    此类商品需要兽医证书，且生产厂须列入第三国企业名录。在名录中核查供应商 →

    Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.01.2020 № 13

合格评定

可能适用

商品是否适用某项技术法规，取决于其名称和特性。请对照清单核实

  • Постановление № 2425Единый перечень продукции: сертификация и декларирование в РФ
    • Кормогризин — 合格声明（子目的一部分） · ГОСТ Р 57244-2016, ГОСТ 13496.13-2018, ГОСТ 10199-2017

    С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром).

已核查：第2425号政府决议的统一清单和42项技术法规的清单（已通过的法规共52项）。其余法规没有按HS编码列出的清单，因此请查看完整的技术法规清单。

如何认证

欧亚经济联盟统一登记册中子目3004 90的有效文件：合格证书0份，合格声明23份。

按技术法规
ТР ТС 021/201112ТР ТС 022/201112ТР ТС 029/201211ТР ТС 009/201110ТР ТС 024/20111
合格评定模式
3д141д9模式编号后的字母表示形式：认证或合格声明。
欧亚经济联盟以外的制造商
中国2法国1印度1韩国1泰国1土耳其1

该商品的制造商 →按编号核查供应商的文件 →

欧亚经济联盟非关税管理

非关税调节措施统一清单（欧亚经济委员会执委会2015年4月21日第30号决定）。清单条目按编码筛选

  • 2.12许可制度进出口时

    Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

    5 项清单条目

    Оксикодон текодин 14-гидроксидигидрокодеинон; порошке: 48 - 50; масличного мака; циклогептен-5-ил)амино]гептановая кислота; (+)-альфа-метилфенэтиламин 170. Декстрометорфан

  • 2.14许可制度进出口时部分匹配

    Лекарственные средства

    1 项清单条目

    3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи (кроме используемых для ветеринарии) 5. Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002,

从俄罗斯出口

所需文件

汇总我们核对的所有清单：文件类型、法律依据以及是否覆盖整个编码。详情见下方各节。

报关单填写提示

第33、44、47栏

本商品在货物报关单各栏应填写的代码。代码取自关税同盟委员会第378号决议的分类目录。优惠、单证种类和消费税取决于具体批次，因此相关行附有条件。

第33栏 · 商品编码

  • 3004900002
  • О填在第二分栏：同一编码下申报不同名称的商品时

第44栏 · 所附单证

  • 01011Лицензия на экспорт и (или) импорт товаров · Решение Коллегии ЕЭК № 30, раздел 2.12
  • 01081Заключение (разрешительный документ) на ввоз лекарственных средств · Решение Коллегии ЕЭК № 30, раздел 2.14
  • 01201Ветеринарный сертификат · Ветеринарные требования страны ввоза

第47栏 · 税费计算

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)

填写规则和分类目录： Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

归类

在商品目录中的位置

类 VI. 化学工业及其相关工业的产品

  1. 30药品
  2. 3004由混合或非混合产品构成的治疗或预防用药品（不包括品目3002、3005或3006的货品），已配定剂量（包括制成皮肤摄入形式的）或制成零售形式或包装
  3. 3004 90其他
  4. 3004 90 00其他
  5. 3004 90 000 2您在这里

请将商品描述与上方子目一行中的相邻编码核对。

品目 3004 的注释 8 段

机器翻译（俄→英→中）。原文为欧亚经济委员会的品目注释，归类争议正是依据该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。部分段落仍显示为英文：其中文译文未通过我们的质量检查。

3004 由混合或非混合产品构成的治病或防病用药品（不包括品目 3002、3005 或 3006 的货品），已配定剂量（包括制成皮肤摄入形式的）或制成零售形状或包装：3004 10 – 含有青霉素或具有青霉烷酸结构的青霉素衍生物，或者含有链霉素或其衍生物 3004 20 – 其他，含有抗生素：– 其他，含有激素或品目 2937 的其他化合物：3004 31 – – 含有胰岛素 3004 32 – – 含有皮质甾类激素及其衍生物或结构类似物 3004 39 – – 其他 – 其他，含有生物碱或其衍生物：3004 41 – – 含有麻黄碱或其盐 3004 42 – – 含有伪麻黄碱（INN）或其盐 3004 43 – – 含有去甲麻黄碱或其盐 3004 49 – – 其他 3004 50 – 其他，含有维生素或品目 2936 的其他化合物 3004 60 – 其他，含有本章子目注释2所述的抗疟疾活性物质 3004 90 – 其他

本品目涵盖由混合或未混合产品构成的药用产品，前提是：(a) 以剂量形式或以片剂、安眠药等形式包装(例如，在1.25至10厘米的安眠药中使用或直接治疗某些疾病，例如酒精中毒、糖尿病昏迷或作为准备注射药剂的溶剂)、胶囊、淀粉胶囊、滴液或洛桑果、单一使用药物形式的药物、单一使用药物形式的药物、单一使用系统形式的药物、或预防性药物。

本品目还包括以透皮给药系统形式出现的一定剂量的药品，这类系统通常为自粘贴片（一般为长方形或圆形），直接贴于患者皮肤上。活性物质装在贴片中与皮肤接触一侧由多孔膜封闭的部分内。从贴片释放出的活性物质通过被动分子扩散经皮肤吸收，直接进入血液循环。这类系统不应与品目 3005 的医用橡皮膏相混淆。本品目适用于散装及零售包装的单剂量药品等；或（b）制成零售包装供治疗或预防用的。这是指那些由于其包装，特别是所附的适当用法说明（说明所适用的疾病或身体状况、使用方法或施用方式、剂量等），明显供直接售予使用者（个人、医院等）用于上述目的而无需重新包装的产品（例如，碳酸氢钠及罗望子粉）。这些说明（可用任何文字）可以印在标签、说明书或其他地方。但仅标明产品具有药用纯度或其他纯度，并不足以将其归入本品目。然而，未附任何说明的非混合产品，如果其包装形式明显供上述用途，应视为制成零售包装供治疗或预防用的。由供治疗或预防用的混合产品构成、但未制成一定剂量或零售包装的药品，归入品目 3003（参见相应的注释）。根据本章注释 3，下列产品也应视为非混合产品：（1）溶于水的非混合产品。（2）第28章或第29章的所有货品。这类产品包括胶态硫及稳定的过氧化氢溶液。（3）品目 1302 的单一植物浸膏，仅经标定或溶于任何溶剂的（参见品目 1302 的注释）。但应注意，品目 2843 至 2846 及 2852 的非混合产品即使符合上述（a）款或（b）款的规定，也绝不归入品目 3004。例如，胶态银即使制成一定剂量或经包装作为药品报验，仍归入品目 2843。本品目包括仅适于医用的锭剂、片剂、滴剂等，例如，以硫、木炭、四硼酸钠、苯甲酸钠、氯酸钾或氧化镁为基料的制剂。但主要由糖（不论是否还含有其他食品，例如，明胶、淀粉或面粉）及调味剂（包括具有药理作用的物质，例如，苯甲醇、薄荷醇、桉叶油素及妥卢香脂）构成的润喉片或止咳糖，归入品目 1704。含有具有药理作用的物质（调味

剂除外）的润喉片或止咳糖，如果制成一定剂量或零售包装，且每片或每滴中这些物质的含量足以供治疗或预防用，则归入本品目。本品目还包括下列产品，但须按上述（a）款或（b）款的规定报验：（1）具有防腐、消毒、杀菌或杀微生物作用的有机表面活性产品及阳离子活性制剂（例如，季铵盐）。（2）聚维酮碘，由碘与聚乙烯吡咯烷酮反应制得的产品。（3）用外科用硫酸钙制成的骨移植替代品，用注射器注入骨折腔内，能自行吸收并被骨组织所取代；这些产品形成晶体基质，随着基质被吸收，新骨可在其上生长。但本品目不包括骨重建用粘固剂，这类粘固剂通常含有硬化剂（硫化剂）及活化剂，用于例如将假体植入物固定于原有骨骼上（品目 3006）。本品目条文的规定不适用于食品或饮料，例如，营养食品、糖尿病食品或强化食品、滋补饮料或矿泉水（天然或人造），这些产品应归入其相应的品目。这通常涉及仅含营养物质的食品添加剂。食品中的主要营养物质是蛋白质、碳水化合物和脂肪。维生素和矿物盐也起营养作用。同样，含有药物的食品及饮料，如果添加药物的唯一目的是改善膳食平衡、增加产品的能量含量或营养价值，或改善其风味，且产品仍保持食品或饮料的特性，则不归入本品目。此外，由植物或其部分的混合物构成，或由植物及植物部分与其他物质混合构成，用于制作草药浸剂或草药“茶”的产品（例如，具有通便、净化、利尿或祛风作用的草药浸剂或草药“茶”），据称可减轻不适或有益于总体健康和身心状态的，也不归入本品目（品目 2106）。另外，本品目不包括含有维生素或矿物盐的食品补充剂，这些补充剂是为保持健康和良好身心状态而配制的，但未标明用于治疗或预防任何疾病。这类产品通常以液状报验，但也可以粉状或片状报验，一般归入品目 2106 或第22章。但本品目包括以食品或饮料作为药物的载体、填充剂或甜味剂的制剂（例如，用于改善消化）。本品目也不包括：（a）不作为药品报验的蛇毒或蜂毒（品目 3001）；（b）品目 3002、3005 或 3006 的货品，不论其包装如何；（c）芳香水或精油水溶液，以及品目 3303 至 3307 的制剂，即使具有治疗或预防作用（第33章）；（d）含药肥皂，不论其包装如何（品目 3401）；

(e) 杀虫剂、消毒剂等，其品目为3808，并非供内外用作药用产品；(f) 旨在帮助吸烟者戒烟的药片、嚼口香糖或补丁等制剂(品目为2106或3824)。

装药、纱布、绷带和类似物品(如敷料、粘贴剂、涂料) 浸渍或涂上药材，或用模具或包件包装，供零售，用于医药、手术、牙医或兽医：3005 10-材料敷料粘贴剂和其他具有粘贴层的产品 3005 90-其他

本品目包括用药物（消炎剂、防腐剂等）浸渍或涂层的纺织材料、纸、塑料等制的软麻絮、纱布、绷带及类似物品，供医疗、外科、牙科或兽医用。这些物品包括用碘或水杨酸甲酯等浸渍的软麻絮、各种预制敷料、预制泥罨剂（例如，芥子泥罨剂或亚麻籽泥罨剂）、含药橡皮膏等。它们可以是整块、圆片或其他任何形状。未用药物浸渍或涂层的敷料用软麻絮及纱布（一般为脱脂棉制）、绷带等，如果制成零售形状或包装，无需重新包装即可直接售予个人、诊所、医院等，并具有能确定其专供医疗、外科、牙科或兽医用的特征（成卷或折叠报验、有保护性包装、有标记等），也归入本品目。本品目还包括下列类型的敷料：（1）皮肤敷料，由预先冷冻或经冻干（干燥）的动物皮肤组织（一般为猪皮）条构成，用作临时生物敷料，直接敷于受损皮肤区域、开放性组织伤口、手术感染部位等。这类敷料有各种尺寸，装于无菌包装内（零售用），并附有使用说明。（2）液体敷料，以气雾剂形式报验（零售用），用于在伤口上覆盖一层透明保护膜。这类敷料可含有溶于挥发性有机溶剂（例如，乙酸乙酯）的无菌塑料溶液（例如，改性乙烯基共聚物或甲基丙烯酸酯基聚合物）及推进剂，不论是否添加药物（特别是防腐剂）。本品目不包括未制成零售形状或包装供医疗、外科、牙科或兽医用的含氧化锌的绷带、橡皮膏等，以及涂有石膏的绷带。本品目也不包括：

（a）经特殊煅烧或精细研磨的熟石膏，以及以熟石膏为基料的牙科用制剂（分别归入品目 2520 及 3407）；（b）透皮给药系统形式的药品（品目 3004）；（c）本章注释 4 所述的货品（品目 3006）；（d）品目 9619 的卫生巾及卫生棉条、婴儿尿布及纸尿裤和类似品。

由欧亚经济委员会执委会建议通过的正式文本

第 30 章注释 — 药品 6 项

注释

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

1. 这一组不包括：

(a) 食物或饮料(如饮食、糖尿病或营养强化食品、食品添加剂、营养饮料和矿泉水)，但不包括静脉注射的营养制剂(第四节);

(b) 含有尼古丁的药片、咀嚼口香糖或补丁等旨在帮助停止烟草消费的产品(第2404页);

(c) specially calcified or finely ground plasters for use in dentistry (heading 2520);

(d) 拟用于医疗目的的基本油的水蒸馏剂或水溶液(品目3301);

(e) 编制第3303至3307项，即使它们具有治疗或预防的特性；

(f) 含有药用添加剂的3401号头的肥皂或其他产品；

(g) 用于牙科的石膏制品(品目3407);

(h) 不准备用于治疗或预防目的的血吸附剂(品目3502)；或

(ij) 品目3822的诊断试剂。

2. 国家为品目3002的目的，“免疫学产品”一词适用于直接涉及单克隆抗体(MABs)等免疫过程的肽和蛋白质(品目2937除外)，抗体碎片，抗体结缔和抗体碎片结缔，以物配主者，干涉器，化疗和某些肿瘤坏死因子；增长系数(GF),(c) 肝脏和聚物刺激因素。

3. 本章品目3003和3004及注4(d)的理解是：

(a) 未混合产品：

(1) 溶于水的未混合产品；

(2) 第28章或第29章的所有货物；

(3) 仅标定或溶于任何溶剂的1302号线的简单植物提取物；

(b) 混合产品项下：

(1) 共聚物溶液和悬浮物(共聚物硫除外);

(2) 通过处理植物原料混合物获得的植物提取物；以及

(3)天然矿泉水蒸发获得的盐类和精液。

4. 品目3006只涵盖下列产品，这些产品应归入诺门克勒图尔号的这一品目，而其他品目则没有：

(a) 无菌手术胶囊、类似的无菌缝合材料(包括无菌可吸收手术或牙科线)和无菌胶囊组织，用于手术伤口的闭合；

(b) 无菌海藻和无菌海藻棉条；

(c) 无菌可移植的外科或牙科肝脏剂(肝脏)；无菌的外科或牙科粘附障碍，可移植或不可吸收；

(d) 用于给病人服用的X射线检查和诊断试剂的对照制剂，这些药物是剂量形式的未混合物质或由两种或两种以上成分混合使用的物质；

(e) 使用简单盲(或双盲)方法进行核准的临床试验的安慰剂和成套非人性临床制剂，以剂量形式包装，即使它们可能含有活性(活性)药材；

(f) 牙科水泥和其他填牙材料；重建骨骼的水泥；

(g) 卫生袋和急救包；

(h) 以激素、品目2937的其他化合物或精子化剂为基础的化学避孕药具；

(ij) 拟用于医药或兽药的凝胶形式的制剂，用作手术或身体调查中身体部位的润滑剂，或作为身体与医疗器械之间具有约束力的剂；

(k) 不适合用于其原始用途的药品，即药品，例如过期的药品；和

(l) 被确定为进行结肠切除的装置，即切除结肠切除术、内膜切除术和室外切除术袋的形状及其粘板或前部部件。

子目注释

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

1. 为3002 13和3002 14子目的目的，应处理下列事项：

(a) 作为未混合的产品，纯产品，不论是否含有杂质；

(b) 作为混合产品：

(1) 上述(a)项所述产品溶于水或其他溶剂；

( 二 ) 上文 (a) 和 (b) (1) 所述产品，并配有保存或运输这些产品所需的额外稳定剂；以及

(3) 上文(a)、(b)(1)和(b)(2)中提到的产品与任何其他添加剂。

2. 国家 子目3003 60 和 3004 60 包括含有青蒿素的药物，用于口服摄入与其他药物活性成份结合，或含有下列任何活性原理，不论是否与其他药物活性成份结合：阿莫迪亚quin(INN)；青蒿酸或其盐类；蒿醇(INN)；青蒿素(INN)；青蒿素(INN)；氯quin(INN)；二氢蒿素(INN)；荧光素(INN)；美食(INN)；烟管(INN)；丙胺(N)或磺胺(INN)。

欧亚经济委员会归类决定（6）

在欧亚经济联盟所有成员国均具约束力：商品与描述一致时，编码由该决定确定

该编码的归类裁定（115）

机器翻译（俄→英→中）。原文为该归类决定的俄文表述，海关依据的正是该表述；本译文仅供理解参考，不具法律效力。部分条目仍显示为英文：其中文译文未通过我们的质量检查。

Лекарственный препарат «...» в виде спрея назального (бесцветный прозрачный раствор без запаха), содержащий в 1 мл спрея в качестве действующего вещества ксилометазолина гидрохлорид 1,00 мг, не содержащий йод или соединения йода.

查看完整描述

Применяется при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, поллинозе, синусите, евстахиите, среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки), при подготовке пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 15 мл препарата во флаконе, снабженном распылительным устройством и защитной крышкой с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

药物"..."以鼻喷(无臭味的无色透明溶液)的形式，包含在喷雾的1毫升中作为xylometazoline盐酸盐0.50 mg的活性物质，不含碘或碘化合物。它用于急性呼吸道疾病，有犀角炎(rhinitis)，急性过敏性犀角炎，花粉病，鼻炎，Eustachitis，大肠炎介质(作为减少鼻血红素黏液水肿的综合疗法的一部分)，为患者在鼻道进行诊断操纵做准备。包装成包装进行零售。释放表：装有喷洒装置的瓶装药物15毫升，并配有防护罩，说明书用于纸板包。

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде таблеток (таблетки овальной формы белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, на одной стороне имеется риска, другая сторона гладкая), содержащий в одной таблетке в качестве действующего вещества лоратадин 10,0 мг, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как противоаллергическое средство при сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом рините и аллергическом конъюнктивите, при хронической идиопатической крапивнице. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 1, 2 или 3 блистера по 7, 10 или 15 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

The drug [name omitted] in the form of capsules (opaque solid gelatin capsules No. 0, consisting of two parts: a blue cap and a white body, with the inscription blue ", filled with white or almost white powder with a weak odor), containing in 1 capsule as active substances: glucosamine sulfate in the form of D-glucosamine potassium chloride sulfate 250.0 mg, chondroitin sodium sulfate 200.0 mg, ibuprofen 100.0 mg, not containing iodine and compounds.

查看完整描述

It is used for osteoarthritis of large joints, osteochondrosis of the spine, accompanied by moderate pain syndrome.

Packaged in packaging for retail sale. Release form: 1 bottle of 30, 60 or 120 capsules with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат [наименование опущено] в виде капсул (прозрачные твердые желатиновые капсулы № 00, содержимое капсул – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета с кристаллическими частицами), содержащий в 1 капсуле в качестве действующих веществ: глюкозамина гидрохлорид 500,0 мг, хондроитина сульфат натрия 400,0 мг, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: остеоартроз I – III стадии, остеохондроз. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 1 флакону по 30, 60, 100, 120 или 200 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат [наименование опущено] в виде капель глазных (прозрачный бесцветный раствор), содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества тетризолина гидрохлорид 0,5 мг, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как альфа-адреномиметик для снятия гиперемии (покраснения глаз) и отека конъюнктивы, обусловленных воздействием химических и физических факторов (дым, пыль, ветер, хлорированная вода, свет, контактные линзы), а также возникающих при аллергических реакциях, таких как поллиноз. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 10 мл в пластиковом флаконе с капельным устройством системы 3К, обеспечивающим стерильность раствора, и защитным колпачком с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат [наименование опущено] в виде капель глазных (прозрачный раствор желтовато-зеленого цвета), содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества бримонидина тартрат 2,00 мг, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как противоглаукомное средство – альфа2-адреномиметик селективный при открытоугольной глаукоме, офтальмогипертензии (в монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 5 мл в полиэтиленовом флаконе с капельницей-насадкой и навинчивающейся крышкой с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатическое лекарственное средство в виде геля для наружного применения (прозрачный однородный гель от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета со слабым запахом), содержащее (на 100 г): активный компонент – настойку гомеопатическую матричную Arnica montana (арника монтана) 7,0 г; вспомогательные вещества – карбомер 0,90 г, натрия гидроксида раствор 10% 1,70 г, этанол (спирт этиловый) 96% 20,0 г, вода очищенная 70,40 г.

查看完整描述

Применяется при ушибах, синяках, мышечной боли вследствие чрезмерной физической нагрузки. Расфасовано в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 45 г или 120 г средства в алюминиевой тубе с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатическое лекарственное средство в виде раствора для приема внутрь (прозрачная бесцветная жидкость), содержащее в 1 дозе в качестве активных компонентов: Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис)

查看完整描述

С9 333,3 мг, Phytolacca decandra (фитолякка декандра) С5 333,3 мг, Rheum (реум) С5 333,3 мг, в качестве вспомогательного компонента воду очищенную до 1 мл, не содержащее йод или соединения йода. Применяется при болезненном прорезывании зубов у грудных детей. Расфасовано в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 2 или 6 пакета-саше по 5 спаянных между собой полиэтиленовых контейнеров по 1 дозе (1 мл) раствора в каждом с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатическое лекарственное средство в виде таблеток, покрытых оболочкой (таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета, без запаха), содержащее в 1 таблетке в качестве активных компонентов: Aconitum napellus (аконитум напеллюс)

查看完整描述

С3 0,091 мг, Arum triphyllum (арум трифиллум) С3 0,091 мг, Ferrum phosphoricum (феррум фосфорикум) С6 0,091 мг, Calendula officinalis (календула оффициналис) С6 0,091 мг, Spongia tosta (спонгиа тоста) С6 0,091 мг, Belladonna (белладонна) С6 0,091 мг, Mercurius solubilis (меркуриус солюбилис) С6 0,091 мг, Hepar sulfur (гепар сульфур) С6 0,091 мг, Kalium bichromicum (калиум бихромикум) С6 0,091 мг, Populus candicans (популюс кандиканс) С6 0,091 мг, Bryonia (бриония) С3 0,091 мг, не содержащее йод или соединения йода.

Применяется при ларингитах различной этиологии, в том числе потере голоса, хрипоте, усталости голосовых связок. Расфасовано в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 3 или 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде прозрачного сиропа светло-желтого с коричневатым оттенком цвета, с ароматным запахом, в состав которого входят (на 100 г): активные компоненты – Pulsatilla (пульсатилла)

查看完整描述

С6 0,95 г, Rumex crispus (румекс криспус) С6 0,95 г, Bryonia (бриония) С3 0,95 г, Ipeca (ипека) С3 0,95 г, Spongia tosta (спонгия тоста) С3 0,95 г, Sticta pulmonaria (стикта пульмонария) С3 0,95 г, Antimonium tartaricum (антимониум тартарикум) С6 0,95 г, Myocarde (миокардэ) С6 0,95 г, Coccus cacti (коккус какти) С3 0,95 г, Drosera (дрозера) МТ 0,95 г; вспомогательные компоненты – сироп Толу 19,0 г, сироп Полигала 19,0 г, карамель 0,125 г, бензойная кислота 0,085 г, этанол 96% 0,340 г, сироп сахарозы до 100 г, не содержащий йод или соединения йода.

Применяется для симптоматического лечения кашля различной этиологии. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 200 мл препарата во флаконе с мерным колпачком и инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания (круглые таблетки двояковыпуклой формы белого цвета, с гравировкой SEDATIF P.C. на одной стороне, без запаха или со слабым запахом), содержащий в 1 таблетке в качестве активных компонентов: Aconitum napellus (аконитум напеллюс)

查看完整描述

С6 0,5 мг, Belladonna (беладонна) С6 0,5 мг, Calendula officinalis (календула оффициналис) С6 0,5 мг, Chelidonium majus (хелидониум майюс) С6 0,5мг, Jequirity (еквирити) С6 0,5 мг, Viburnum opulus (вибурнум опулюс) С6 0,5 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется при тревожных расстройствах, беспокойстве, нарушениях сна. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 2 блистера по 20 таблеток либо по 5 блистеров по 18 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатическое лекарственное средство в виде таблеток (таблетки цилиндрические двояковыпуклой формы, белого цвета, без запаха или со слабым запахом), содержащее в 1 таблетке в качестве активных компонентов: Cocculus indicus (коккулюс индикус)

查看完整描述

С4 0,375 мг, Nux vomica (нукс вомика) С4 0,375 мг, Tabacum (табакум) С4 0,375 мг, Petroleum (петролеум) С4 0,375 мг, не содержащее йод или соединения йода. Применяется для профилактики и лечения укачивания в транспорте у взрослых и детей с 3 лет. Расфасовано в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 3 блистера по 10 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде капель глазных (прозрачная бесцветная жидкость), содержащий (на 100 г) в качестве активных компонентов: Euphrasia officinalis (эуфразия оффициналис)

查看完整描述

D3 1,0 г, Calendula officinalis (календула оффициналис) D3 0,25 г, Magnesia carbonica (магнезия карбоника) C5 0,25 г, в качестве вспомогательных компонентов: натрия хлорид 0,9 г, вода очищенная – до 100 г, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для лечения раздражений и дискомфорта слизистой оболочки глаз, вызванных чрезмерным напряжением зрения, воздействием дыма, пыли, морской или хлорированной воды. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 2 или 4 пакета-саше по 5 спаянных между собой полиэтиленовых контейнеров по 0,4 мл препарата в каждом с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатическое лекарственное средство в виде таблеток, покрытых оболочкой (таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета, без запаха), содержащее в 1 таблетке в качестве активных компонентов: Allium cepa (аллиум цепа)

查看完整描述

С3 0,333 мг, Belladonna (белладонна) C3 0,333 мг, Sabadilla (сабадилла) С3 0,333 мг, Kalium bichromicum (калиум бихромикум) С3 0,333 мг, Gelsemium (гельземиум) С3 0,333 мг, Pulsatilla (пульсатилла) С3 0,333 мг, не содержащее йод или соединения йода. Применяется при насморке (отек и/или раздражение слизистой носоглотки, сочетающиеся или нет с заложенностью носа, чиханием, ознобом). Расфасовано в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 2 блистера по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат таблетки гомеопатические (блистер) 20 х 6 (далее - Препарат) является многокомпонентным гомеопатическим лекарственным препаратом, приготовленным из растительного сырья, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

查看完整描述

Препарат применяется в гинекологической эндокринологии по рекомендации врача в комплексной терапии. Содержание активных компонентов в 1 таблетке составляет: 1) Прутняк обыкновенный (Vitex agnus castus (Agnus castus)) Ø (D1) – 162 мг; 2) Стеблелист василистниковидный (Caulophyllum thalictroides) D4 - 81 мг; 3) Фиалка альпийская (Cyclamen europaeum (Cyclamen)) D4 - 81 мг; 4) Грудошник горький (Strychnos ignatii (Ignatia)) D6 - 81 мг; 5) Касатик разноцветный (Iris versicolor (Iris)) D2 - 162 мг; 6) Тигровая лилия (Lilium lancifolium (Lilium tigrinum))

D3 - 81 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат. Препарат упакован для розничной продажи в картонную пачку, в которую помещают 6 блистеров по 20 таблеток и инструкцию по медицинскому применению.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде капель для приема внутрь без вкуса (прозрачный или слегка мутный желтовато-коричневый раствор с характерным кисловатым карамелеподобным запахом), содержащий в 100 мл: в качестве действующих веществ - водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087 (24,9481 г), водный субстрат продуктов обмена веществ Enterococcus faecalis DSM 4086 (12,4741 г), водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus acidophilus DSM 4149 (12,4741 г), водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus helveticus DSM 4183 (49,8960 г); в качестве вспомогательных веществ – натрия фосфат гептагидрат, дикалия фосфат, молочная кислота, фосфорная кислота концентрированная, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат.

查看完整描述

Не содержит йод или соединения йода. Применяется в терапевтических или профилактических целях при нарушении физиологической флоры тонкого и толстого кишечника; синдроме недостаточности пищеварения, диспепсии; диарее, метеоризме запоре; гастроэнтерите, колите, синдроме старческого кишечника; расстройствах со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванных сменой климата; гипо- и анацидных состояниях; энтерогенных заболеваниях желчного пузыря и печени; аллергических кожных заболеваниях; сальмонеллезе в стадии реконвалесценции.

Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 100 мл препарата во флаконе из коричневого стекла с закручивающейся пластмассовой крышкой с защитным кольцом и пробкой-капельницей, с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат таблетки гомеопатические (блистер) 20 х 3 (далее - Препарат) является многокомпонентным гомеопатическим лекарственным препаратом, приготовленным из растительного сырья, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

查看完整描述

Препарат применяется в гинекологической эндокринологии по рекомендации врача в комплексной терапии. Содержание активных компонентов в 1 таблетке составляет: 1) Прутняк обыкновенный (Vitex agnus castus (Agnus castus)) Ø (D1) – 162 мг; 2) Стеблелист василистниковидный (Caulophyllum thalictroides) D4 - 81 мг; 3) Фиалка альпийская (Cyclamen europaeum (Cyclamen)) D4 - 81 мг; 4) Грудошник горький (Strychnos ignatii (Ignatia)) D6 - 81 мг; 5) Касатик разноцветный (Iris versicolor (Iris)) D2 - 162 мг; 6) Тигровая лилия (Lilium lancifolium (Lilium tigrinum))

D3 - 81 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат. Препарат упакован для розничной продажи в картонную пачку, в которую помещают 3 блистера по 20 таблеток и инструкцию по медицинскому применению.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат капли для приема внутрь гомеопатические (флакон) 50 мл х 1 (далее - Препарат) является многокомпонентным гомеопатическим лекарственным препаратом, приготовленным из растительного сырья, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

查看完整描述

Препарат применяется в гинекологической эндокринологии по рекомендации врача в комплексной терапии. Содержание активных компонентов Препарата в расчете на 100 грамм капель составляет: 1) Прутняк обыкновенный (Vitex agnus castus (Agnus castus)) D1 - 20 г; 2) Стеблелист василистниковидный (Caulophyllum thalictroides) D4 - 10 г; 3) Фиалка альпийская (Cyclamen europaeum ( Cyclamen)) D4 - 10 г; 4) Грудошник горький (Strychnos ignatii (Ignatia)) D6 - 10 г; 5) Касатик разноцветный (Iris versicolor (Iris)) D2 - 20 г; 6) Тигровая лилия (Lilium lancifolium (Lilium tigrinum))

D3 - 10 г. Вспомогательные вещества: этанол 47,0 — 53,0 % (об/об). Препарат упакован для розничной продажи во флаконы из темного стекла по 50 мл с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат капли для приема внутрь гомеопатические (флакон) 100 мл х 1 (далее - Препарат) является многокомпонентным гомеопатическим лекарственным препаратом, приготовленным из растительного сырья, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

查看完整描述

Препарат применяется в гинекологической эндокринологии по рекомендации врача в комплексной терапии. Содержание активных компонентов Препарата в расчете на 100 грамм капель составляет: 1) Прутняк обыкновенный (Vitex agnus castus (Agnus castus)) D1 - 20 г; 2) Стеблелист василистниковидный (Caulophyllum thalictroides) D4 - 10 г; 3) Фиалка альпийская (Cyclamen europaeum ( Cyclamen)) D4 - 10 г; 4) Грудошник горький (Strychnos ignatii (Ignatia)) D6 - 10 г; 5) Касатик разноцветный (Iris versicolor (Iris)) D2 - 20 г; 6) Тигровая лилия (Lilium lancifolium (Lilium tigrinum))

D3 - 10 г. Вспомогательные вещества: этанол 47,0 — 53,0 % (об/об). Препарат упакован для розничной продажи во флаконы из темного стекла по 100 мл с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде крема для наружного применения (однородный крем от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета с запахом диметилсульфоксида), содержащий в 1 г крема в качестве действующих веществ: хондроитина сульфат натрия 50,0 мг и мелоксикам 10,0 мг, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как регенерации тканей стимулятор + нестероидный противовоспалительный препарат в составе комплексной терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: остеоартроза, остеохондроза позвоночника, иных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 10, 20, 25, 30, 50 или 100 г крема в тубе алюминиевой с крышкой из полипропилена с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания (таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с фаской, возможно образование отдельных темных вкраплений), содержащий в одной таблетке в качестве активных компонентов: Aconitum napellus (Aconitum)

查看完整描述

(Аконитум напеллус) Аконитум)) D3 – 25,0 мг, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (Гельземиум семпервиренс) (Гельземиум)) D3 – 25,0 мг, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана) (Ипекакуана)) D3 – 25,0 мг, Phosphorus (Фосфорус) D5 – 25,0 мг, Bryonia (Бриония) D2 – 25,0 мг, Eupatorium perfoliatum (Эупаториум перфолиатум) D1 – 25,0 мг; в качестве вспомогательных компонентов: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, магния стеарат, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Оказывает самостоятельное терапевтическое и профилактическое действие без использования других лекарственных средств. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 2 или 3 блистера по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде раствора для приема внутрь (прозрачная жидкость светло-коричневого цвета с запахом вишни, допускается наличие легкой опалесценции, содержащий в 100 мл препарата в качестве активного компонента: плюща обыкновенного листьев экстракт сухой, экстрагент этанол 30% (5 – 7,5 : 1) – 700,00 мг; в качестве вспомогательных веществ: вода очищенная, калия сорбат, лимонная кислота безводная, сорбитол жидкий кристаллизующийся, камедь ксантановая, ароматизатор вишневый, не содержащий йод или соединения йода.

查看完整描述

Применяется в качестве отхаркивающего средства в терапии острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 100 мл или 200 мл во флаконе темного стекла с пробкой-дозатором, навинчиваемой крышкой и мерным колпачком с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания (плоскоцилиндрической формы таблетки от светло-серого до серого цвета, с фаской, допускается наличие вкраплений), содержащий в одной таблетке в качестве активных компонентов: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga)

查看完整描述

(цимицифуга рацемоза) (цимицифуга)) D2 - 25,0 мг, Sepia officinalis (Sepia) (сепия оффициналис) (сепия)) D2 - 25,0 мг, Strychnos ignatii (Ignatia) (стрихнос игнации) (игнация)) D3 – 25,0 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинария канаденсис) (сангвинария)) D6 – 25,0 мг; в качестве вспомогательных компонентов: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, магния стеарат, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для лечения расстройств климактерического периода (климактерический синдром, сопровождающийся приливами жара, усиленным потоотделением, сердцебиением, головокружением, зудом, нервным напряжением, нарушением сна).

Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания (плоскоцилиндрической формы таблетки белого или почти белого цвета с фаской, без запаха или с характерным запахом, возможно наличие одиночных вкраплений темно-серого цвета), содержащий в одной таблетке в качестве активных компонентов:Atropinum sulfuricum (атропинум сульфурикум)

查看完整描述

D5 – 12,50 мг, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум)) D3 – 10,00 мг, Kalium bichromicum (калиум бихромикум) D4 – 50,00 мг, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицеа)) D2 – 5,00 мг, Hydrargyrum biiodatum (Mercurius bijodatus) (гидраргиум бииодатум (меркуриус бийодатус)) D8 – 25,0 мг; в качестве вспомогательных компонентов: лактозы моногидрат, сахароза, магния стеарат, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для лечения острых и хронических тонзиллитов, острой катаральной, лакунарной или фолликулярной ангины, ускорения заживления слизистой оболочки глотки после удаления миндалин (в составе комплексной терапии).

Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 3 блистера по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

口服溶液形式的药物(透明淡黄色液体，有草莓味)，在溶液的5毫升中含有15.00毫克的盐酸盐，作为ambroxol的活性成分(溶液的1毫升-ambroxol盐酸3.00毫克)，不含碘和碘化合物。它用于患有呼吸道急性和慢性疾病的2岁以上成人和儿童，并伴有粘性塞管(急性和慢性支气管炎，肺炎，慢性阻塞性肺病，支气管哮喘，难以排泄的塞管，支气管病)的释放。包装成包装进行零售。释放形式：120毫升药物装在装有聚丙烯测量盖的瓶中，在纸板包中插入传单。

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде спрея назального (прозрачная или слабо опалесцирующая, бесцветная или слегка светло-желтая жидкость без запаха), содержащий в 100 г спрея в качестве активных компонентов: Euphorbium (Эуфорбиум)

查看完整描述

D4 1,0 г, Pulsatilla pratensis (Пульсатилла пратенсис) D2 1,0 г, Luffa operculata (Люффа оперкулята) D2 1,0 г, Hydrargyrum biiodatum (Гидраргирум бийодатум) D8 1,0 г, Mucosa nasalis suis (Мукоза назалис суис) D8 1,0 г, Hepar sulfuris (Гепар сульфурис) D10 1,0 г, Argentum nitricum (Аргентум нитрикум) D10 1,0 г, Sinusitis-Nosode (Синуситис-Нозоде) D13 1,0 г; в качестве вспомогательных веществ: бензалкония хлорида раствор, натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, вода очищенная. Применяется при лечении ринитов различной этиологии и хронических синуситов.

Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 20 мл во флаконе коричневого стекла с дозатором-распылителем и защитным колпачком, с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

活性成分：Belladonna (belladonna) D6 15 mg, Chamomomilla recutita (chamomilla) D6 15 mg, Ferrum phosphoricum (ferrum phosphoricum) D6 15 mg, Hepar sulfuris (sulfuris hepar) D12 15 mg, Pulsatilla pratensis (pulsatilla pratensis) D6 15 mg；作为辅助成分：纤维素微晶线，乳糖单水合物，脱硫酸盐，无碘或碘化合物。它被用于治疗儿童牙齿疼痛症状，如：口香糖痛苦的灵敏度，肿胀和炎症；焦虑和刺激；发烧；白喉；痢疾。包装成包装进行零售。释放形式：用塑料封面的棕色玻璃瓶装150片，并附有纸板包使用说明书。

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания (таблетки плоскоцилиндрической формы белого или почти белого цвета с фаской, допускается наличие отдельных вкраплений), содержащий в одной таблетке в качестве активных компонентов: Cinnabaris (Циннабарис)

查看完整描述

D3 – 25,0 мг, Hydrastis (Гидрастис) D3 – 25,0 мг, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3 – 25,0 мг, Echinacea (Эхинацея) D1 – 25,0 мг; в качестве вспомогательных компонентов: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, магния стеарат, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для лечения острых и хронических синуситов (воспаление придаточных пазух носа: гайморита, фронтита и т.д.) в комплексной терапии. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

口服溶液形式的药物(一种透明淡黄色液体，带有树莓味)，在溶液的5毫升中含有30.00mg的盐酸盐作为琥珀醇的活性成分(溶液的1毫升-琥珀醇盐酸6.00mg)，不含碘和碘化合物。它被用于呼吸道的急性和慢性疾病，并伴有粘性塞管的释放(急性和慢性支气管炎，肺炎，慢性阻塞性肺病，支气管哮喘，难以塞管的排出，支气管切支炎). 包装成包装进行零售。释放表：在装有螺丝盖的瓶内装药120毫升，装有测量杯，并配有在纸板包中使用的说明。

归类总规则第1、6条

以口服溶液形式进行药物化处理(透明淡黄色液体，带有树莓味)，在溶液5毫升中作为氨酸盐的活性成分30.00毫克(溶液1毫升-氨酸盐6.00毫克)，不含碘和碘化合物。它用于6岁以上的成人和儿童治疗支气管和肺的急性和加重性慢性疾病，同时形成病理改变支气管分泌，以及难以排泄的节肢(急性和慢性支气管炎，肺炎，慢性阻塞性肺病，支气管哮喘难以排泄，支气管切除). 包装成包装进行零售。释放表：在装有螺丝盖的瓶内装药120毫升，装有测量杯，并配有在纸板包中使用的说明。

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат [наименование опущено] в виде сиропа (вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом), содержащий в 100,0 г сиропа в качестве действующего вещества экстракт корня алтея лекарственного 35,9 г, в качестве вспомогательных веществ: сахароза 63,865 г, калия сорбат 0,135 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как отхаркивающее средство при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 150 мл препарата во флаконе с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат [наименование опущено] в виде капель глазных (прозрачный бесцветный или почти бесцветный, слегка вязкий раствор), содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества дорзоламида гидрохлорид 22,3 мг (в пересчете на дорзоламид 20,0 мг), не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как противоглаукомное средство – карбоангидразы ингибитор для лечения повышенного внутриглазного давления (ВГД). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 5 мл во флаконе со встроенной капельницей и навинчивающейся крышкой с индикатором вскрытия с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде капель глазных (прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета), содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества моксифлоксацина гидрохлорид 5,45 мг (в пересчете на моксифлоксацин 5,0 мг), не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как противомикробное средство – фторхинолон при бактериальном конъюнктивите, вызванном чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 5 мл в полимерном флаконе-капельнице с винтовой горловиной, укупоренном пробкой капельницей и навинчиваемой крышкой с кольцом первого вскрытия с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

以滴眼剂(透明无色或几乎无色，略粘性溶液)为形式的药物，含有1毫升作为活性成分多尔佐拉姆化盐酸盐22.25mg(按多尔佐拉姆化20.0mg)和Timolol雄性6.84mg(按Timolol 5.0mg)，不含碘和碘化合物。它被用作抗青光眼综合药物(碳酸酐抑制剂+β-阻塞剂)，用于治疗开角青光眼和伪脱脂青光眼增压，单疗法或眼球增生效果不足，对β-阻塞剂治疗反应不足的抗青光眼增压。包装成包装进行零售。释放表：5毫升装在密封的滴水瓶和螺丝盖上，带有开口指示器，并附有说明书，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

涂有胶片涂层的片状药物(以胶片涂层涂层的卵形双锥形片，蓝色，在片面上方刻有"，片面断裂处有白色核)，含有一个片状物质作为活性物质Caproxen 钠 275.0 mg，不含碘和碘化合物。它被用作治疗肌肉骨骼系统疾病，弱或中等严重性疼痛综合征的非类固醇抗炎药物，以及治疗耳，咽喉，鼻部有重痛综合征的感染性疾病和炎症的复杂疗法。包装成包装进行零售。释放表：用纸板包装传单的12块平板的1或2个水泡。

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде спрея назального (прозрачный бесцветный раствор), содержащий в 1 мл: в качестве действующих веществ - ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг и натрия гиалуронат 0,1 мг; в качестве вспомогательных веществ – морская вода очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная, не содержащий йод или соединения йода.

查看完整描述

Применяется при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, поллинозе, синусите, евстахиите, среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки), при подготовке пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 15 мл препарата во флаконе, снабженном распылительным устройством и защитной крышкой с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде спрея назального (прозрачный бесцветный раствор), содержащий в 1 мл: в качестве действующих веществ - ксилометазолина гидрохлорид 1,0 мг и натрия гиалуронат 0,1 мг; в качестве вспомогательных веществ – морская вода очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная, не содержащий йод или соединения йода.

查看完整描述

Применяется при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, поллинозе, синусите, евстахиите, среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки), при подготовке пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 15 мл препарата во флаконе, снабженном распылительным устройством и защитной крышкой с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде капсул (твердые желатиновые капсулы, корпус – желтого цвета, крышечка – зеленого, содержимое капсул – частично спрессованный порошок светло-желтого цвета), содержащий в одной капсуле в качестве действующих веществ: гинкго двулопастного листьев экстракт сухой стандартизированный (EGb 761®) с содержанием суммы флавонолгликозидов 24,0% и суммы терпеновых лактонов 6,0% 14,0 мг, гептаминола гидрохлорид 300,0 мг, троксерутин 300,0 мг, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как ангиопротекторное средство при симптоматической терапии проявлений хронической лимфовенозной недостаточности, таких как тяжесть в ногах, боль в ногах, парестезия, остром геморрое. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 3 блистера по 10 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Лекарственный препарат в виде крема для наружного применения (однородный крем белого цвета без запаха), содержащий в 1 г крема в качестве действующего вещества метронидазол 10,00 мг, не содержащий йод и соединения йода.

查看完整描述

Применяется как противомикробное и противопротозойное средство для лечения розацеа и акне. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска – по 1 алюминиевой тубе по 25 г с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

一种药物，为制备静脉注射和肌肉内服用的溶液(白或几乎白色的结晶粉)，在一瓶中含有谷硫酸0.6克作为活性物质，没有碘和碘化合物。它在肝病的复杂治疗中被用作解毒剂，如各种病原体的急性和慢性肝炎(病毒，酒精，有毒)，酒精性肝硬化，肝脏蒸馏，肝纤维化。包装成包装进行零售。释放形式：药物在容量为5.0毫升的无色玻璃瓶中为0.6克，在塑料托盘中为5瓶，并附有用于纸板包装的说明。

归类总规则第1、6条

Drug "..." in the form of drops for oral administration, containing in 100 ml as active ingredients of iberica bitter whole fresh plant extract liquid 15.0 ml, dry medicinal roots extract liquid 10.0 ml, chamomiles of pharmacy flowers dry extract liquid 20.0 ml, cumin of ordinary fruits dry extract liquid 10.0 ml, milk thistle spotted fruit dry extract liquid 10.0 ml, Melissa medicinal leaves dry extract liquid 10.0 ml, peppermint leaves dry extract liquid 5.0 ml, May grass celandine dry extract liquid 10.0 ml, Licorice bare roots dry extract liquid 10.0 ml, not containing iodine and iodine compounds, is used to treat functional disorders of the gastrointestinal tract, packaged in packaging for retail sale.

查看完整描述

Release form - 20, 50 or 100 ml in a bottle of dark glass with a dropper with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

以直肠和外用膏剂为形式的药物(从白色到白色的同性膏剂，带有黄色的锡，不含外含物)，含有1克作为活性成分：苯甲胺200mg(20%)，不含碘或碘化合物。它被用作局部的止痛剂，用于治疗痔疮，肛门的裂缝，经造型手术后，在诊断操纵时。包装成包装进行零售。释放形式 - 1管25克或28.4克药物，配有聚乙烯应用器和用于纸板包的指令。

归类总规则第1、3(b)、6条

The drug in the form of a syrup (a mucous solution of a slightly yellow color with a sweetish smell and taste), containing in 100.0 g of syrup althea root extract (Extractum Althaea radix) - 35.9 g, sucrose - 63.865 g, potassium sorbate - 0.135 g, citric acid monohydrate - 0.1 g, without iodine and iodine compounds.

查看完整描述

Pharmacological property of the drug: as an expectorant, enveloping, softening and anti-inflammatory agent for respiratory tract diseases (tracheitis, bronchitis, bronchial asthma).

Packaged in packaging for retail sale. Release form: 150 ml of the drug in a brown pet bottle and a leaflet insert, placed in a folding cardboard box.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания (круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого до желто-белого цвета, без запаха или со слабым сладковатым запахом), содержащий в каждой таблетке в качестве активных компонентов: Anamirta cocculus (Анамирта коккулюс)

查看完整描述

D4 210 мг, Conium maculatum (Кониум макулятум) D3 30 мг, Ambra grisea (Амбра гризея) D6 30 мг, Petroleum rectificatum (Петролеум ректификатум) D8 30 мг; в качестве вспомогательных веществ: магния стеарат, лактозы моногидрат. Не содержит йод или соединения йода. Применяется для профилактики и лечения головокружений различного происхождения, в том числе головокружения, связанные с укачиванием в транспорте. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 50 таблеток в белом пенале из полипропилена с крышкой из полипропилена, с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

用胶片涂装的药片(圆形，双孔片涂装胶片外壳为棕色)，含有1片作为活性物质的药片：草药的锚，干提取量为250.0mg(原料与提取量之比(35-45):1)(按原生二醇-至少112.5mg)，不含碘或碘化合物。它被用于复杂的治疗：勃起功能障碍，包括伴之而来的是性欲下降；男子因寡头骨质疏松症导致不孕症，对 Varicocele 的手术干预，免疫性不孕症；为降低总胆固醇水平而导致的不孕症。包装成包装进行零售。释放形式 - 18个水泡10块平板，用纸板包装传单。

归类总规则第1、6条

胶囊形式的药物(胶囊0号为淡棕色，胶囊内装物为淡黄色至黄褐色的粉状质团，含有1个胶囊作为活性物质：奶tle果干提取物 - 从163.6 mg到225.0 mg(相当于90.0 mg silymarin)，不含碘或碘化合物。它用于成人和12岁以上的儿童，作为有毒肝损伤、急性肝炎后的情况、非病毒性慢性肝炎、肝脏骨质疏松、肝硬化、预防肝脏损伤、长期服药、酒精、慢性中毒(包括职业中毒)等复杂疗法的一部分。包装成包装进行零售。释放的形式 - 5个水泡6个胶囊，在纸板包里装有传单。

归类总规则第1、6条

一种涂有胶片涂层的药片(圆形双孔片涂有胶片涂层)，颜色绿色，在几乎白色的十字路口，1. 将1个平板物质作为活性物质：甲胺zo单水合钠 500.0 mg和三乙胺-4-硫酸盐 20.0 mg，没有碘或碘化合物。它被用作镇痛药，用于在下列条件下从轻度到中度严重疼痛的短期症状治疗：头痛，牙痛和牙科手术，肌髓炎，神经病，关节疼痛(arthralgia).包装成包装进行零售。释放形式 - 2个水泡，10个平板，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

用外壳涂装的药片形式(用外壳涂装的药片，双锥形，外层为褐色，内层为白色，呈横截面，由棕黄色至浅褐色的核糖体)，含有1个药片作为活性物质：斑点果干提取物的奶tle-从44.19至56.68毫克(相当于35毫克的西里玛林)，不含碘或碘化合物。在成人和12岁以上的儿童中，它被用作综合治疗酒精、长期使用药物、慢性中毒(包括职业中毒)、慢性炎性肝病(慢性肝炎非病毒性病)、肝硬化的症状剂。包装成包装进行零售。释放表 - 18个水泡，10个平板，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

一种涂有胶片涂层的药片(圆形双孔片涂有胶片涂层)，颜色绿色，在几乎白色的十字路口，1. 将1个平板物质作为活性物质：甲胺zo单水合钠 500.0 mg和三乙胺-4-硫酸盐 20.0 mg，没有碘或碘化合物。它被用作镇痛药，用于在下列条件下从轻度到中度严重疼痛的短期症状治疗：头痛，牙痛和牙科手术，肌髓炎，神经病，关节疼痛(arthralgia).包装成包装进行零售。释放表 - 10片的10个水泡，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

以无针可支配的预填注射器为形式的货物，含有内注射的溶液(透明，粘性，无毒，无菌和无烟气溶液，无味)，包括：活性成分-hy氨酸钠(hy氨酸)10mg/毫升(浓度为1%)；辅助物质-氯化钠，磷酸二硫酸钠(七氢酸)，磷酸单硫酸钠(替代水)，以及lated水。拟注射入膝关节，作为润滑剂和香水保护成分，用于在关节内形成软垫，以防退化性疾病导致血栓液粘度下降。其用途是：增加关节的联动性，消除关节退化性-营养障碍或创伤后变化引起的疼痛；治疗/消除炎症反应；经动脉检查后康复；保护轻度和轻度的膝关节组织；治疗身体活动增加的患者，并定期加载受影响的关节。包装成包装进行零售。释放形式 -- -- 2.5毫升的药物放在没有针头的一次性注射器中，在纸板包中为病人提供使用说明和贴纸(3皮克)。

归类总规则第1、6条

A drug in the form of an ointment for local and external use (homogeneous ointment from light yellow to yellow with a characteristic odor), containing 45 g of ointment as an active ingredient: Pomorian lake uterine lye (stabilized lye) 5.40 g (in 100 g of ointment - 12.00 g)), not containing iodine or iodine compounds.

查看完整描述

It is used in the complex treatment of purulent wounds of various origin: infected, surgical superficial purulent processes, including pararectal and post-injection abscesses, trophic ulcers, post-traumatic and atherosclerotic wounds, drug maceration of the skin, skin expressions in Burger's disease, varicose ulcers, cervical erosion, cracks of the breast nipple.

Packaged in packaging for retail sale. Release form - 45 g of the drug in an aluminum tube with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

A drug in the form of capsules (smooth, shiny, opaque, white gelatin capsules No. 0 containing a light brown powder with a characteristic yeast smell), containing in one capsule: as an active ingredient - Saccharomyces boulardii CNCM I-745 lyophilisate 250.0 mg; as auxiliary substances - lactose monohydrate, titanium dioxide.

查看完整描述

It does not contain iodine or iodine compounds. It is used to treat and prevent diarrhea of any etiology in adults and children from 1 year old, including intestinal dysbiosis; acute infectious, viral or bacterial diarrhea; diarrhea caused by taking antibiotics; irritable bowel syndrome, enterocolitis, etc.

Packaged in packaging for retail sale. Release form: 10, 20, 30 or 50 capsules in a bottle or 5 blisters of 6 capsules with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

货物为一次性预装注射器，没有针头，内含甲状腺注射溶液(透明、粘性、无毒、无菌和无烟气溶液，无味)，包括：活性成分-羟氨酸钠(羟氨酸)20毫克/毫升(浓度为2.0%)；辅助物质-氯化钠、磷酸钠单取代物(二水合物)、磷酸二酸钠(替代物)和七氯酸水。拟注射入膝关节，作为润滑剂和香水保护成分，用于在关节内形成软垫，以防退化性疾病导致血栓液粘度下降。其用途是：增加关节的联动性，消除关节退化性-营养障碍或创伤后变化引起的疼痛；治疗/消除炎症反应；经动脉检查后康复；保护轻度和轻度的膝关节组织；治疗身体活动增加的患者，并定期加载受影响的关节。包装成包装进行零售。释放形式 -- -- 在没有针头的一次性注射器中注射3.0毫升的药物，在纸板包中为病人提供使用说明和标签(3pcs)。

归类总规则第1、6条

用外壳涂装的药片形式(用外壳涂装的药片，双锥形，外层为褐色，内层为白色，呈横截面，由棕黄色至浅褐色的核糖体)，含有1个药片作为活性物质：斑点果干提取物的奶tle-从44.19至56.68毫克(相当于35毫克的西里玛林)，不含碘或碘化合物。在成人和12岁以上的儿童中，它被用作综合治疗酒精、长期使用药物、慢性中毒(包括职业中毒)、慢性炎性肝病(慢性肝炎非病毒性病)、肝硬化的症状剂。包装成包装进行零售。释放表 - 8个气泡，10个平板，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

药片形式的药物(圆形，扁平的药片，一方面带有色调和风险，白色或白色带有灰色色调，无味)，含有1片作为活性成分：ketotifen hudroumater 1.38 mg(相当于 ketotifen 1 mg)，不含碘或碘化合物。它被用作一个主题支气管哮喘(作为复合疗法的一部分)，过敏性犀牛炎，结膜炎的抗过敏剂。包装成包装进行零售。释放表 - 3个水泡，10片，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

以糖浆为形式的药物(透明粘性液体从无色到淡黄色，带有草莓的特异味)，含有5毫升糖浆作为活性成分：ketotifen 氢fumater 1.38 mg(对应 ketotifen 1 mg)，不含碘或碘化合物。它被用作一个主题支气管哮喘(作为复合疗法的一部分)，过敏性犀牛炎，结膜炎的抗过敏剂。包装成包装进行零售。释放形式 - 100毫升的药物装在装有量子勺或量子杯的暗玻璃瓶中，并用于纸板包。

归类总规则第1、6条

外用凝胶形式的药物(黄凝胶)，含有40克凝胶作为活性成分：0,800克吗?不含碘或碘化合物。它被用作血管保护剂，用于慢性毒液不足，输卵管静脉，表面血栓性血栓炎，过敏性血栓炎和血栓性血栓炎，软组织创伤后水肿，血栓瘤，血栓后综合征。包装成包装进行零售。释放形式 - 铝管内40克凝胶，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

一种以矩形偶联(鱼雷形状的偶联，表面从白色到淡黄色，无味)为形式的药物，含有1个偶联作为活性物质：indometacin 0.05 g，不含碘或碘化合物。它用于肌肉骨骼系统炎症和变性疾病的急性和慢性疼痛，软组织的风湿损伤，不耐烦，神经炎，复方炎，风湿性脑炎，痢疾。包装成包装进行零售。释放表 - 6个套装在轮廓细胞包中，并附有用于纸板包的指令。

一种以胶片涂装的肠片状药物(圆形，双锥形，橙褐色的片状，关于断裂-从白色到浅黄色)，含有1片作为活性物质：鸡尾酒 25.00 mg，不含碘或碘化合物。它用于肌肉骨骼系统炎症中的急性和慢性疼痛，腹肌组织疾病，运动员受伤，不适症，神经炎，复方炎，红血球炎，痢疾。包装成包装进行零售。释放表 - 1个装有说明书的30块药片，用于纸板包，或45个装有说明书的30块药片，用于纸板盒(用于医院)。

归类总规则第1、6条

口服溶液形式的药物(无色或黄色液体，带有橙色味)，含有1.00克柑橘黄麻酸作为活性成分于一个袋中，无碘或碘化合物。它被用于对功能性贫血的症状治疗(厌倦综合症，疲劳症，增加疲劳症，在疾病后恢复期间)，有助于肝解毒。包装成包装进行零售。释放表：18袋10毫升溶液，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

胶囊形式的药物(固体圆柱形胶囊，一种粉色褐色的病例，棕色的盖子(盖子尺寸为0)，胶囊内装物：从淡黄色到黄褐色的粉状质，有弱特征味，含有1个胶囊中作为活性物质：斑点果干提取物的奶tle-从200.0 mg到275.0 mg(相当于110.0 mg silymarin)，不含碘化合物。在成人和12岁以上的儿童中，它被用作综合治疗酒精、长期使用药物、慢性中毒(包括职业中毒)、慢性炎性肝病(慢性肝炎非病毒性病)、肝硬化的症状剂。包装成包装进行零售。释放的形式 - 5个水泡6个胶囊，在纸板包里装有传单。

归类总规则第1、6条

外用膏药形式的药物(黄色同质膏药，有特定气味)，含有100克的膏药作为活性物质：indomethacin 10.0克，不含碘或碘化合物。它用于脊椎炎和变性疾病的背痛，骨髓炎的关节疼痛，肌肉疼痛，由于损伤和风湿性疾病，肌肉骨骼系统的炎症，软组织和关节的炎症和肿胀。包装成包装进行零售。释放形式 - 铝管内40克的膏剂，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

药片形式的药物(圆形双锥形药片有风险，淡粉色有薄荷味)，含有1片作为活性成分：molsidomin 2.00 mg，不含碘或碘化合物。它用于预防和长期治疗成年病人在效力不足的情况下的稳定的心绞痛，禁止使用或不容忍其他抗血管炎药物，以及老年病人。包装成包装进行零售。释放表 - 3个水泡，10片，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

一种药物，其形态为矩形偶联(鱼雷形的偶联，表面从白色到淡黄色，无味)，含有1个偶联作为活性物质：indometacin 0.10 g，不含碘或碘化合物。它用于肌肉骨骼系统炎症和变性疾病的急性和慢性疼痛，软组织的风湿损伤，不耐烦，神经炎，复方炎，风湿性脑炎，痢疾。包装成包装进行零售。释放表 - 6个套装在轮廓细胞包中，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

A drug in the form of capsules (solid gelatin capsules No. 1 of yellow color, the contents of capsules - granules or a compressed mass taking the form of a capsule, from light yellow to dark yellow color), containing in 1 capsule as the active ingredient: troxerutin 300.0 mg, not containing iodine or iodine compounds.

查看完整描述

It is used as a venotonic and venoprotective agent for chronic venous insufficiency, postthrombotic syndrome, trophic disorders in varicose veins and trophic ulcers, as an auxiliary treatment after sclerotherapy of veins and removal of varicose nodes, hemorrhoids (pain, exudation, itching and bleeding, as an auxiliary treatment for retinopathy in patients with diabetes, arterial hypertension and atherosclerosis).

Packaged in packaging for retail sale. Release form - 5 blisters of 10 capsules with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

货物为一次性预装注射器，没有针头，内含干线注射溶液(透明、粘性、无毒、无菌和热溶液，无味)，包括：活性成分-羟氨酸钠(hy酸)15毫克/毫升(浓度1.5%)；辅助物质-氯化钠、磷酸钠单取代物(二水合物)、磷酸二甲酸钠(替代水)和七氯酸。拟注射入膝关节，作为润滑剂和香水保护成分，用于在关节内形成软垫，以防退化性疾病导致血栓液粘度下降。其用途是：增加关节的联动性，消除关节退化性-营养障碍或创伤后变化引起的疼痛；治疗/消除炎症反应；经动脉检查后康复；保护轻度和轻度的膝关节组织；治疗身体活动增加的患者，并定期加载受影响的关节。包装成包装进行零售。释放形式 -- -- 2.5毫升的药物放在没有针头的一次性注射器中，在纸板包中为病人提供使用说明和贴纸(3皮克)。

归类总规则第1、6条

用胶片涂装的药片(圆形，双孔片涂装胶片外壳为棕色)，含有1片作为活性物质的药片：草药的锚，干提取量为250.0mg(原料与提取量之比(35-45):1)(按原生二醇-至少112.5mg)，不含碘或碘化合物。它被用于复杂的治疗：勃起功能障碍，包括伴之而来的是性欲下降；男子因寡头骨质疏松症导致不孕症，对 Varicocele 的手术干预，免疫性不孕症；为降低总胆固醇水平而导致的不孕症。包装成包装进行零售。释放形式 - 6个水泡，10块平板，用纸板包装传单。

归类总规则第1、6条

药片形式的药物(圆形双锥形药片从白色到几乎白色)，含有1片作为活性成分的药片：肉桂25.00毫克，不含碘或碘化合物。它用于成人-维持治疗：有Meniere的迷宫病(包括头晕、恶心、呕吐、锡尼图斯和尼斯塔格穆斯)的症状，有脑血管病(包括头晕、锡尼图斯、头痛、刺激性、隔离、记忆力受损和注意力集中)的症状，有外围循环失调的症状；有预防动脉病(“道路病”—— 海病和空气病)，偏头痛的症状；有5岁以上儿童预防动脉病的症状。包装成包装进行零售。释放的形式——用纸板包装传单的50块平板的1个水泡。

归类总规则第1、6条

用于制备悬浮口服药的粉末(浅褐色粉末，有果味)，包含在一个袋中：作为活性成分-Saccharomyces boulardii CNCM I-745 lyopilisate 250.00 mg；作为辅助物质-乳糖单水合物，果糖，二氧化硅合物，Tutti-frutti味。不含碘或碘化合物。它用于治疗和防止1岁以上成人和儿童患上任何病原体的痢疾，包括肠道缺血症；急性感染性，病毒性或细菌性痢疾；服用抗生素引起的痢疾；刺激性肠道综合征，肠道炎等。包装成包装进行零售。释放表单：10号，20号或30袋765毫克药品，并附有说明，用于纸板包装。

归类总规则第1、6条

药物为胶囊状(3号固体胶囊带有奶油体和橙色盖子，胶囊内装物为白色至奶油白色的粉末，可以形成圆柱形，接触时容易腐烂)，包含在1个胶囊中作为活性物质：pyroxicam 20.0 mg，没有碘或碘化合物。它被用作非类固醇抗炎药物，用于治疗风湿性关节炎、骨质炎(Bechterev's disease)、骨质炎等无法使用其他药物的症状；意在减少使用时的疼痛和炎症。包装成包装进行零售。释放形式 - 2个气泡，10个胶囊，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

一种以糖浆为形式的药物(透明，弱粘性液体，带有特定的树莓香味)，含有1瓶(100毫升)作为活性成分：氯丁二醇盐酸0.0001克，不含碘或碘化合物。它被用于症状治疗COPD(慢性阻塞性肺病)，支气管阻塞综合征，支气管哮喘。包装成包装进行零售。释放表 - 100毫升药物装在瓶中，并带有测量杯和说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

在预填充的一次性注射器(从无色到淡黄色的略微透光溶液)中以溶液形式进行皮下施药的药物，在1毫升溶液中作为活性物质含有-glatiramer 乙酸40.0 mg，作为辅助物质-mannitol 40.0 g，注入水944 mg，不含碘或碘化合物。它被用作一种免疫调节剂，用于汇款-经常性多发性硬化。包装成包装进行零售。释放形式：1毫升溶液装在可支配的无色玻璃注射器中，用塑料活塞和橡胶活塞密封，用双盖保护的固定针头，装在整形细胞包中；4盘3整形细胞包，并配有说明书，用于纸板包中。

归类总规则第1、6条

胶囊形式的药物(3号固体胶囊带有白色身体和蓝色的盖子，胶囊的内装物为白色至奶油白色的粉末，可以形成圆柱形，接触时容易腐烂)，含有1个胶囊作为活性物质：pyroxicam 10.0 mg，不含碘或碘化合物。它被用作非类固醇抗炎药物，用于治疗风湿性关节炎、骨质炎(Bechterev's disease)、骨质炎等无法使用其他药物的症状；意在减少使用时的疼痛和炎症。包装成包装进行零售。释放形式 - 2个气泡，10个胶囊，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

以肌肉内溶液(透明无色或略带颜色的液体，带有棕黄色或绿色黄色的锡)的形式进行药物化处理，溶液中含有1毫升作为活性物质：metamizole 钠 500.0 mg, pitophenone 盐酸2.0 mg, fenpiverinium blogy 0.02 mg，不含碘或碘化合物。它用于急性疼痛综合征(微弱或中度发音)的短期症状治疗，其内脏的平滑肌肉有痉挛：胃和肠杆菌，肾石病中的肾小肠杆菌，双胞胎道的痉挛性血清，algodismenorrhea. 包装成包装进行零售。释放形式 - 2毫升溶液在中性玻璃褐色的安眠药中，1托盘的PVC胶片10安眠药中，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

以肌肉内溶液(透明无色或略带颜色的液体，带有棕黄色或绿色黄色的锡)的形式进行药物化处理，溶液中含有1毫升作为活性物质：metamizole 钠 500.0 mg, pitophenone 盐酸2.0 mg, fenpiverinium blogy 0.02 mg，不含碘或碘化合物。它用于急性疼痛综合征(微弱或中度发音)的短期症状治疗，其内脏的平滑肌肉有痉挛：胃和肠杆菌，肾石病中的肾小肠杆菌，双胞胎道的痉挛性血清，algodismenorrhea. 包装成包装进行零售。释放形式 - 5毫升溶液在中性棕色玻璃的琥珀内，1盘10个琥珀的PVC胶片，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

药片形式的药物(圆形平板药片，一方面带有色素，另一方面有分化风险，白色或几乎白色)，含有1片药片作为活性成分：氯丁二醇盐酸0.02 mg，不含碘或碘化合物。它用于6岁以上的成人和儿童治疗COPD(慢性阻塞性肺病)，支气管阻塞综合征，支气管哮喘。包装成包装进行零售。释放形式 - 5个水泡10片，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

用于准备儿童口服的悬浮颗粒形式的药物(腺素：颗粒从白到几乎白；悬浮：不透明悬浮从白到几乎白)，含有1克颗粒作为19.7 mg rivaroxaban的活性成分(一瓶100 / 250 ml含有 rivaroxaban 微化 51.7 / 103.4 mg；恢复口服悬浮中的 rivaroxaban 浓度为 1 mg / ml). 不含碘或碘化合物。它用于治疗毒血栓，防止在经过至少5天的初代抗凝血疗法后，在18岁以下的新生儿、婴儿、儿童和青少年中再次出现毒血栓。包装成包装进行零售。释放形式 - 灰褐色玻璃瓶内2.625克颗粒，体积100毫升，完成2个蓝色注射器，体积1毫升，步标为0.1毫升，瓶装适配器，50毫升的水注射器，步标为1毫升或5.25克颗粒，在褐色玻璃瓶内完成250毫升，2个蓝色注射器，步标为0.2毫升，2个蓝色注射器，10毫升，步标为0.5毫升，瓶装适配器，100毫升的水注射器，步标为2毫升，说明在纸板包内使用和指导烹饪。

归类总规则第3(b)、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания для детей (плоскоцилиндрической формы таблетки белого или почти белого цвета с фаской), содержащий в одной таблетке в качестве действующих веществ: Cypripedium parviflorum var. pubescens (Cypripedium pubescens)

查看完整描述

D4 15,00 мг, Magnesium carbonicum D10 20,00 мг, Zincum valerianicum D12 15,00 мг; в качестве вспомогательных веществ: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для лечения беспокойства и нарушения сна (трудности засыпания, беспокойный сон) у детей до 6 лет. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 150 таблеток во флаконе коричневого стекла с пластмассовой крышкой, с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

Drug in the form of a solution for oral administration (light brown liquid with a fruity smell, opalescence is allowed, containing in 5 ml of the drug as an active component: ivy of ordinary leaves extract dry, ethanol extractant 30% (5 – 7.5): 1) - 35,000 mg; as auxiliary substances: water purified, potassium sorbate, citric acid is anhydrous, Sorbitol is liquid crystallizing, xanthanum gum, Frescofort Permasil, flavoring orange (natural), levomenthol, No iodine or iodine compounds.

查看完整描述

It is used as an expectorant in the treatment of acute and chronic inflammatory diseases of the respiratory tract, accompanied by a cough with difficult to separate sputum.

Packaged in packaging for retail sale. Release form: 21 bags of 5 ml of the drug with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

Гомеопатический лекарственный препарат в виде таблеток для рассасывания (таблетки плоскоцилиндрической формы белого или почти белого цвета с фаской), содержащий в одной таблетке в качестве активных компонентов: Luffa operculata(люффа оперкулата)

查看完整描述

D4 – 25,0 мг, Galphimia glauca (галфимия глаука) D3 – 25,0 мг, Cardiospermum halicacabum (Cardiospermum) (кариоспермум халикакабум (кардиоспермум)) D3 – 25,0 мг; в качестве вспомогательных веществ: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, магния стеарат, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для профилактики и лечения аллергических заболеваний верхних дыхательных путей: поллиноза, круглогодичного аллергического ринита (в комплексной терапии). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

以儿童吸附药片(圆片为白色或几乎白色，带有色粉剂)形式提供的顺势疗法药用产品，其中含有作为活性成分的一个药片：碳化钙 Hahnemanni D6 20.00 mg，氟氨酸钙 D6 20.00 mg，磷酸钙 D6 20.00 mg，硫焦达图姆 D12 20.00 mg；作为辅助物质：纤维素微晶，陶瓷，石酸镁，不含碘或碘化合物。它用于预防非典，加快康复进程，提高身体对6岁以下经常患病儿童的呼吸道感染的抵抗力。它具有不使用其他药物的独立治疗和预防作用。包装成包装进行零售。释放形式：用塑料封面的棕色玻璃瓶装150片，并附有纸板包使用说明书。

归类总规则第1、6条

以滴水形式进行口服和吸入的药物(液态深棕色，有特征气味)，含有1毫升(30滴)的药物作为活性成分：常绿阔叶干燥提取物，乙醇提取物30%(5-7.5:1)-20.00毫克；作为辅助物质：净水，香化钠，乙醇96%，普通水果油麻醉物，普通水果的芬内尔，含碘或化合物的薄荷油。它被用作治疗呼吸道急性和慢性炎症的预测剂，同时伴有咳嗽，难以分离脓血。包装成包装进行零售。释放形式：20毫升，50毫升或100毫升的药物装在一瓶深色玻璃中，带有滴水器软骨和螺旋盖，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

The drug in the form of prolonged-release tablets coated with a film coating (round biconvex tablets coated with an orange-pink film shell, on a transverse incision, a grayish-white nucleus with interspersed yellow and white colors), weighing 374.50 mg each, is used to prevent iron deficiency conditions during pregnancy with insufficient iron intake from food, and treat iron deficiency anemia.

查看完整描述

The composition of each tablet includes: active ingredient - iron sulfate 247.25 mg (in terms of iron (II) 80.00 mg); excipients - maltodextrin 25.00 mg (about 6.67 wt. %), cellulose microcrystalline 38.50 mg, methyl methacrylate, trimethylammonio-ethylmethacrylate chloride and ethylacrylate copolymer [2:0.2:1] (30% water dispersion) 5.85 mg, methyl methacrylate, trimethylammonio-ethylmethacrylate chloride and ethylacrylate copolymer [2:0.1:1] (30% water variance) 13.70 mg, triethyl citrate 3.90 mg, talc 7.80 mg, glyceryl dibegenate 8.00 mg.

Shell composition: Sepifilm® LP010 (methylhydroxypropyl cellulose (hypromellose), microcrystalline cellulose, stearic acid), triethyl citrate, iron oxide red, iron oxide yellow, titanium dioxide.

Packaged in packaging for retail sale. Release form - 3 blisters of 10 tablets with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

外用凝胶形式的兽用药用产品(从白色到奶油色的类似凝胶的质量，带有methol和camphor的气味)，含有1毫升作为活性物质：香德罗丁硫酸盐5.0mg，甘草胺盐5.0mg,camphor 10.0mg,levomenthol 10.0mg；作为辅助物质：二甲基硫氧化物，卡波尔，三乙醇胺，甲醇异硫len，甲酮，含水化合物。它独立用于马匹中，或作为局部形态的肌肉骨骼系统急性和慢性变性-营养性疾病的复杂疗法的一部分，包括：关节炎，关节炎，骨节炎，骨节炎，骨节炎，鼻炎，垂尾炎，垂尾炎和胸膜炎，以及关节和关节慢性病的加剧；以显著的负载，瘀伤，血肿，肌炎，扭伤和韧带来缓解炎过程。包装成包装进行零售。释放形式：200毫升在聚合物瓶中，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

骨格替代物是一种块状材料，尺寸为10×30×5毫米(D×X×V)毫米±5%，体积为1.5cm3(±5%)，质量为2.16g(±5%)，旨在填补或重建骨骼系统中并非骨骼结构稳定性组成部分的骨质缺陷或缺口。适用范围：外伤、矫形、牙科、脊椎手术。它可用于在脊髓外科手术中填充笼盖时因损伤或手术导致骨骼缺陷而导致的骨骼缺陷，骨质疏松，增加高血压过程的面积和最顶尖的鼻窦。它被指用于骨折，骨折，四肢骨折，非愈合骨折，齿骨切除术，以及节肢(脚，脚踝，手，脚跟骨)，鼻塞抬升，增高阴囊峰，机体间合成(笼)，骨折。多孔结构的产物由β-磷酸钙(β-TCP,Ca3(PO4)2)组成，密度为3.07±0.1克/立方厘米。磷酸钙结构因其化学成分而融合到骨组织中，类似于骨矿相，以及其孔隙性，确保植入物的完整血管化。材料无菌，在治愈过程中完全重新吸收，与患者组织有直接接触，具有生物兼容性，X射线对比性，避免了在收割领域使用自发性重力和疼痛。用于零售的一款一般无菌包装中5片的产品，用于标准操作条件下的单次使用(仅用于单次使用).

归类总规则第1、6条

骨草替代物——一种在现成使用中的5毫升注射器中以糊状形式出现的材料，体积为3cm3(±5%)，由弥散在水中的纳米-羟基帕蒂粒组成，用于人体内部环境(注射糊状，直接注入骨质缺陷).作为材料一部分的Hydroxyapatite是磷酸钙，在形态学和组成上与人类骨组织相似.Hydroxyapatite paste(Ca10(PO4)6(OH)2)是散落于水中的Hydroxyapatite的同质悬浮物，比例为35%hydroxyapatite,65%水。氢亚氨酸糊的密度为1.3±0.1克/立方厘米。材料的孔隙度和孔隙度高350-500微米，旨在填补或重建骨骼结构中并非骨骼结构稳定性所固有的缺陷。适用范围：外伤、矫形、牙科、脊椎手术。它可用于在脊髓外科手术中填充笼盖时因外伤或手术造成的骨质缺陷，增加高血压过程和最大鼻塞的面积，填充周期缺陷。表示用于非疗伤性骨折，高血压上升，以及动脉瘤(脚，脚踝，手，脚跟骨)，鼻塞抬升，机体间合成(笼)，充塞(肠瘤，囊肿).在将材料放置以取代缺陷并恢复骨质缺陷表面的骨组织后，它很容易与骨质表面结合，并与它形成强烈的化学联系，融合，导致骨质组织的形成和生长。同时，材料在骨质改造的自然过程作用下被吸收。因此，骨组织完全恢复，材料被患者自己的骨骼所取代。在愈合过程中，材料仍以软凝胶的形式存在，不拟用于有负载的地方，不用作骨骼结构的支撑结构。材料无菌，在愈合过程中完全重新吸收，与患者直接接触，具有生物兼容性，X射线对比性，避免了在采样过程中使用自发遗传和疼痛。用于零售的无菌包装中1件产品用于标准操作条件下的单次使用(仅用于单次使用).

归类总规则第1、6条

骨干取代物是一种楔形材料，尺寸为20×15×12毫米(D×Sh×V)毫米±5%，体积为1.8厘米3(±5%)，重量为2.29克(±5%)，旨在填补或重建骨骼系统中不属于骨骼结构稳定性组成部分的骨质缺陷或缺口。适用范围：外伤、矫形、牙科、脊椎手术。它可用于在脊髓外科手术中填充笼盖时因损伤或手术导致骨骼缺陷而导致的骨骼缺陷，骨质疏松，增加高血压过程的面积和最顶尖的鼻窦。它被指用于骨折，骨折，四肢骨折，非愈合骨折，齿骨切除术，以及节肢(脚，脚踝，手，脚跟骨)，鼻塞抬升，增高阴囊峰，机体间合成(笼)，骨折。多孔结构的产物由β-磷酸钙(β-TCP,Ca3(PO4)2)组成，密度为3.07±0.1克/立方厘米。磷酸钙结构因其化学成分而融合到骨组织中，类似于骨矿相，以及其孔隙性，确保植入物的完整血管化。材料无菌，在治愈过程中完全重新吸收，与患者组织有直接接触，具有生物兼容性，X射线对比性，避免了在收割领域使用自发性重力和疼痛。用于零售的单个无菌包装中1件产品，用于标准操作条件下的单次使用(仅用于单次使用).

归类总规则第1、6条

Homeopathic medicinal product in the form of granules (white granules of almost spherical shape, odorless, easily soluble in water), containing in 1 dose as active ingredients: Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (anas barbarialium, hepatic et cordis extractum)

查看完整描述

(extract of liver and heart of Barbary duck) 200 K 0.01 ml, not containing iodine or iodine compounds. It is used for the prevention and treatment of mild and moderate influenza, acute respiratory viral infection (ARVI). It has an independent therapeutic and prophylactic effect without the use of other drugs, and in combination with other drugs.

Packed in packaging for retail sale. Release form: 3 tubes of white polypropylene with a cork of 1 dose (1 gram) in 2, 4 or 10 blisters from a transparent polychlorine-vinyl thermal adhesive film with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

Гомеопатическое лекарственное средство в виде мази для наружного применения (однородная мазь от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета с характерным запахом), содержащее (на 100 г) активные компоненты: вазелиновый экстракт из смеси трех видов свежих растений Calendula officinalis (Календула лекарственная), Hypericum perforatum (Зверобой продырявленный), Achillea millefolium (Тысячеслистник) в соотношении 20:10:10 97,0 г, Ledum palustre MT (Багульник болотный, матричная настойка) 1,5 г, Pulsatilla MT (Прострел, матричная настойка) 1,5 г.

查看完整描述

Применяется при ожогах 1-2 степени, поверхностных ранах (мелкие порезы, трещины, ссадины), укусы насекомых. Расфасовано в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 30 г мази в алюминиевой тубе с инструкцией по применению в картонной пачке.

归类总规则第1、6条

以外部使用溶液形式(从无色到黄色或褐色的透明溶液)为兽药用途，含有1毫升溶液中的活性物质- praziquantel 85.8 mg 和 emodepsid 21.4 mg (在 0.7 ml 溶液中的 1 小管- praziquantel 60.0 mg 中),emodepsid 15.0毫克)，作为辅助物质：丁羟基ox，异丙基丁基甘油，乳酸..它在猫类中被用作治疗和预防线虫(毒瘤病，毒瘤病，Akylostomosis, erurostrongilosis)和毒瘤(毒瘤，二聚体病，echinococosis)的综合麻醉药物。该药物的药效动力学特性为施药地点提供了良好的吸收，长期保存在动物的治疗浓度。包装成包装进行零售。释放形式：在装有盖子的聚合物烟斗中溶液0.7毫升，在胶囊中装有1个烟斗，并在纸板包装中使用说明书。

归类总规则第1、6条

兽医用药“...”，其形式为外用12%的溶液(一种从无色到黄色的溶液)，含有作为活性物质的1毫升溶液中的色氨素120.0毫克(溶液1管2.0毫升中的色氨素240.0毫克)；作为辅助物质：丁基羟基olu，异丙基米赖斯特，异丙基醇。它被用于狗的治疗和预防目的，用于跳蚤，虱子和虱子食虫，跳蚤过敏性皮炎的复合疗法中，以及治疗卵巢硬化，斜体硬化，托索卡利亚氏病，以及预防二重体硬化。该药物的药效动力学特性确保了施药地点对塞拉米克丁的良好吸收，长期保持动物器官和组织中的治疗浓度。包装成包装进行零售。释放形式：在绿帽的聚合物烟斗中溶液为2.0毫升12%，水泡中为3个烟斗，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

药物"."以糖浆(透明，橙色，粘性液体，有特定气味)的形式存在，含有10毫升作为活性物质：溴氧盐酸盐4mg,guaifenesin100mg，沙丁胺醇硫酸盐等同沙丁胺醇2mg，不含碘或碘化合物。在成人和2岁儿童中，它被用于与各种呼吸道疾病有关的生产性咳嗽的症状治疗，其中包括：急性支气管炎、慢性支气管炎(BDU)、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘支气管炎、肺炎。包装成包装进行零售。释放形式：100毫升或200毫升糖浆装在塑料瓶中，盖盖上固定塑料测量盖，并配有用于纸板包装的指令。

归类总规则第1、6条

兽药产品"."，以口服药片形式出现(卵片从贝类到棕色，有分化风险，印象为"."，制造商的标志，允许有光和暗的包含物)，含有1片活性物质：皮莫本丹5.0 mg，作为辅助物质：乳糖单水合物，微晶纤维素，波维多酮，硫酸镁，过甘油酸钠，无水酸，柠檬酸，二氧化物，奶油中含有牛肉od，或牛肉od化合物。它被用于狗体内治疗在疾病无症状(临床前期)和临床阶段由膨胀心肌病(DCM)引起的心力衰竭，以及用于在临床阶段的双胞胎(mitral)或三胞胎瓣膜的肌瘤性衰变和在疾病无症状(临床前期)阶段的肌瘤性膜瓣膜的肌瘤性衰变。包装成包装进行零售。释放形式：50个片状聚合物罐，带有螺旋盖，并附有在纸板包中使用的说明。

归类总规则第1、6条

药物"."以口服溶液(透明，无色或黄色，具有特征气味的液体)的形式出现，含有5毫升作为活性物质：溴氧盐酸2.0mg,guaifenesin 50.0mg，沙丁胺醇磺酸1.2mg，相当于沙丁胺醇1.0mg，不含碘或碘化合物。在成人和2岁以上的儿童中，它被用于与各种呼吸道疾病有关的生产性咳嗽的症状治疗，其中包括：急性支气管炎、慢性支气管炎(BDU)、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘支气管炎、肺炎。包装成包装进行零售。释放形式：100毫升溶液装在塑料瓶中，盖子和测量杯，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

药物"."以口服溶液(透明，无色或黄色，具有特征气味的液体)的形式出现，含有5毫升作为活性物质：溴氧盐酸2.0mg,guaifenesin 50.0mg，沙丁胺醇磺酸1.2mg，相当于沙丁胺醇1.0mg，不含碘或碘化合物。在成人和2岁以上的儿童中，它被用于与各种呼吸道疾病有关的生产性咳嗽的症状治疗，其中包括：急性支气管炎、慢性支气管炎(BDU)、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘支气管炎、肺炎。包装成包装进行零售。释放形式：200毫升溶液在塑料瓶中，带有盖子和测量杯，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

药物"."为片状(白色，圆形，平面片，带有色素和单方风险)，含有1片作为活性物质：溴己基盐酸盐8.00mg，瓜叶宁100.00mg，沙丁胺醇磺酸盐相当于沙丁胺醇2.0mg，不含碘或碘化合物。它被用于与各种呼吸道疾病有关的生产性咳嗽的症状治疗，除其他外，包括：急性支气管炎，慢性支气管炎(BDU)，慢性阻塞性肺病(COPD)，哮喘支气管炎，肺炎。包装成包装进行零售。释放表：1个轮廓的10个平板细胞包，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

药物"."为片状(白色，圆形，平面片，带有色素和单方风险)，含有1片作为活性物质：溴己基盐酸盐8.00mg，瓜叶宁100.00mg，沙丁胺醇磺酸盐相当于沙丁胺醇2.0mg，不含碘或碘化合物。它被用于与各种呼吸道疾病有关的生产性咳嗽的症状治疗，除其他外，包括：急性支气管炎，慢性支气管炎(BDU)，慢性阻塞性肺病(COPD)，哮喘支气管炎，肺炎。包装成包装进行零售。释放形式：2个轮廓的10块平板细胞包，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

药物"."为片状(白色，圆形，平面片，带有色素和单方风险)，含有1片作为活性物质：溴己基盐酸盐8.00mg，瓜叶宁100.00mg，沙丁胺醇磺酸盐相当于沙丁胺醇2.0mg，不含碘或碘化合物。它被用于与各种呼吸道疾病有关的生产性咳嗽的症状治疗，除其他外，包括：急性支气管炎，慢性支气管炎(BDU)，慢性阻塞性肺病(COPD)，哮喘支气管炎，肺炎。包装成包装进行零售。释放形式：5个轮廓的细胞包共10片，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

兽医用药“...”，外用药为6%的溶液(一种从无色到黄色的溶液)，含有1毫升溶液中作为活性物质的色氨素60.0毫克(在0.25毫升溶液中的1管-色氨素15.0毫克)，作为辅助物质：丁基羟基olu，异丙基米赖斯特，异丙基醇。它被用于狗的治疗和预防目的，用于跳蚤，虱子和虱子食虫，跳蚤过敏性皮炎的复合疗法中，以及治疗卵巢硬化，斜体硬化，托索卡利亚氏病，以及预防二重体硬化。该药物的药效动力学特性确保了施药地点对塞拉米克丁的良好吸收，长期保持动物器官和组织中的治疗浓度。包装成包装进行零售。释放形态：在带有紫红色帽的聚合管中溶液为0.25毫升6%，水泡中为3个管状，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

"Prosthetic synovial fluid" in the form of a disposable pre-filled syringe without a needle, containing a solution for intraarticular injections (viscoelastic, sterile and apyrogenic solution, It is composed of: active component - sodium hyaluronate (hyaluronic acid) 20 mg / ml (corresponding to a concentration of 2.0%) in sodium-phosphate buffer physiological solution (sodium chloride 0.7%), sodium dihydrophosphate (dihydrate 0.0014%), bibasic sodium phosphate (heptahydrate) 0.04%, water for injection up to 100%).

查看完整描述

Designed for injection into the knee joint to restore the viscosity of synovial fluid, reduce the inflammatory response, protect the tissues of the joint, is intended for the treatment of pain in osteoarthritis of the knee for patients who have not shown an adequate response to conservative non-pharmacological treatment, as well as mild analgesics.

Packaged in packaging for retail sale. Release form - 3.0 ml of the drug in a disposable syringe without a needle in a plastic case with instructions for use and stickers for the patient (2 pcs) in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

"Prosthetic synovial fluid" in the form of a disposable pre-filled syringe without a needle, containing a solution for intraarticular injections (viscoelastic, sterile and apyrogenic solution, It is composed of: active component - sodium hyaluronate (hyaluronic acid) 30 mg (corresponding to a concentration of 1.5%) in sodium-phosphate buffer physiological solution (sodium chloride 15.6 mg, sodium dihydrophosphate (dihydrate 0.028 mg), bibasic sodium phosphate (heptahydrate) 0.8 mg, water for injection up to 100%).

查看完整描述

Designed for injection into the knee joint to restore the viscosity of synovial fluid, reduce the inflammatory response, protect the tissues of the joint, is intended for the treatment of pain in osteoarthritis of the knee for patients who have not shown an adequate response to conservative non-pharmacological treatment, as well as mild analgesics.

Packaged in packaging for retail sale. Release form - 2.5 ml of the drug in a disposable syringe without a needle in a plastic case with instructions for use and stickers for the patient (2 pcs) in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

药物"..."以胶囊的形式出现(烟光闪闪的胶囊2号带有白色箱盖和蓝色盖子，内装物为白色或白色粉末，颜色略呈黄色，含有1胶囊作为盐酸乙二醇50.0毫克的活性成分，作为辅助物质：乳糖单水合物，陶瓷，微晶状纤维素，胶片无水合硅，镁酸盐。胶囊壳的成分：二氧化钛，胶原，异丁胺。不含碘或碘化合物。它用于治疗焦虑症和相关的精神生理障碍。包装成包装进行零售。释放形式：2个水泡12个胶囊或3个水泡20个胶囊，在纸板包内放叶片。

归类总规则第1、6条

以耳滴为形式的药物(透明，无色或黄色的溶液带有酒精的气味)，含有1克溶液中作为活性物质的药物：lidocaine盐酸 10.0 mg和phenazone 40.0 mg，不含碘或碘化合物。用于对出生儿童进行局部症状治疗和麻醉，以及使用耳膜完好无损的咽膜炎介质的成年人，包括：急性排泄性输卵管炎介质；肠炎，作为流感后的并发症，排泄性病毒性肠炎；脑膜炎包装成包装进行零售。释放形式：16克溶液装在瓶内，纸板包内放叶片。

归类总规则第1、6条

以注入液和肌肉内溶液(透明无味无色溶液)为形式的药物，含有1个氨基(2毫升)作为Nephopam盐酸的活性成分20.0毫克，不含碘或碘化合物。它被用于急性疼痛综合征的症状治疗，包括术后疼痛。包装成包装进行零售。释放形式：塑料托盘内装有5个2毫升的安眠药，并附有用于纸板包的指令。

归类总规则第1、6条

兽医用药，外用药为6%溶液(透明溶液从无色到黄或褐色)，含有1毫升溶液中作为活性物质-色氨酸60.0 mg(溶液0.75 ml的1管-色氨酸45.0 mg)，作为辅助物质：异丙醇，丁基羟基t，二甲基硫氧化物。它被用于狗和猫，用于治疗和预防跳蚤，虱子和虱子-食虫动物引起的昆虫病，消毒，锯齿化，降级，noohedrosis,ankylostomosis和toxocariasis，也用于预防dirofilariasis. 该药物的药效动力学特性确保了施药地点对塞拉米克丁的良好吸收，长期保持动物器官和组织中的治疗浓度。包装成包装进行零售。释放形式：在装有黄琉璃盖的聚合管中，0.75毫升的溶液为6%，在三层铝制的包子里装有用于纸板包的指令的管子为1个。

归类总规则第1、6条

A drug in the form of drops for oral administration (transparent colorless or light brown solution), containing in 1 ml of solution as an active substance - cetirizine dihydrochloride 10.0 mg (in 1 drop of solution - 0.5 mg of cetirizine dihydrochloride), not containing iodine or iodine compounds.

查看完整描述

It is used as an antihistamine in adults and children from 6 months to relieve: nasal and eye symptoms of year-round (persistent) and seasonal (intermittent) allergic rhinitis and allergic conjunctivitis - itching, sneezing, nasal congestion, abundant mucous discharge from the nose (rhinorrhea), lacrimation, redness of the mucous membrane of the eye (conjunctival hyperemia), symptoms of chronic idiopathic hives (itchy inflammation).

Packaged in packaging for retail sale. Release form: 10, 15, 20, 25 or 30 ml of solution in a bottle with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

Medication in the form of a spray for topical use metered (transparent colorless liquid with a characteristic smell), containing 1 dose of spray as an active substance - benzidamine hydrochloride 0.255 mg (1 ml of the drug - 1.50 mg of benzidamine hydrochloride), not containing iodine or iodine compounds.

查看完整描述

It is used in adults and children from 3 years old as symptomatic therapy of pain syndrome of inflammatory diseases of the oral cavity and ENT organs (various etiology): gingivitis, glossitis, stomatitis, pharyngitis, laryngitis, tonsillitis, etc.

Packaged in packaging for retail sale. Release form: 15, 20 or 30 ml of solution in a bottle with a pump and a pressure device with a folding cannula with instructions for use in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

以鼻滴为形式的药物(从无色到淡黄色溶液透明)，含有1毫升作为活性成分-氧化米塔索碱盐酸盐0.500毫克，不含碘或碘化合物。它用于患有急性呼吸道疾病的6至18岁成年人和儿童，有犀牛炎(rhinitis)，急性过敏性犀牛炎，谷氨酸性犀牛炎加剧等现象，以鼻腔(sinusitis)鼻腔鼻腔鼻腔炎(sinusitis),Eustachitis，舌炎介质恢复排水，在鼻道诊断操纵前消除水肿。包装成包装进行零售。释放表：10毫升装在瓶内，喷口为鼻用，并带有防护帽，纸板包内有传单。

归类总规则第1、6条

Homeopathic medicine in the form of resorption tablets (round, flat-cylindrical tablets, with a risk on one side and a chamfer on both sides, white with a yellowish hue of color; fault line (risk) is not intended for breaking the tablet), containing in 1 tablet as active components: Phytolacca Americana (Phytolacca Americana) Ø 50 mg, Capsicum annuum (capsicum annuum)

查看完整描述

D3 75 mg, Guaiacum (Guaicum) D3 75 mg, not containing compounds. It is used in adults in complex therapy as a symptomatic remedy for sore throat in acute inflammatory diseases of the throat.

Packaged in packaging for retail sale. Release form: 1, 2, 4 or 8 blisters of 25 tablets with a leaflet in a cardboard pack.

归类总规则第1、6条

以胶囊的形式进行药物化(0号胶囊具有白色不透明体和白色不透明盖；胶囊的内装物是白色至几乎白色的粉状混合物；在胶囊两侧的胶囊体上用黑色墨水写成 " )，每个胶囊中都含有一种活性物质-palovaroten 1.0 mg，不含碘或碘化合物。它用于减少成人和儿童(8岁女孩、10岁男孩)中新异位骨化的体积，并进行累进纤维分裂(FOP)。包装成包装进行零售。释放形式：2个气泡14个胶囊，在纸板包内放叶片。

归类总规则第1、6条

外用凝胶形式的药物(无色或略呈黄色的锡，粘性与特征气味几乎透明凝胶)，含有100克药物：作为一种活性物质-肝素钠0.83克(1克药物含有1000IU的肝素钠)；作为辅助物质-卡伯默940，乙醇96%，三聚氰胺，甲基羟基苯甲酸丙酯，薰衣草油，含纯碘和碘化合物的水。它被用作局部使用的直抗凝血剂，用于表皮静脉病(阴道静脉，慢性阴道不足和相关并发症)，软组织钝伤和瘀伤，皮下血瘤(包括静脉手术后的血瘤，血切除术)，局部渗入和软组织水肿。包装成包装进行零售。释放表：40克药物装入管内，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

口服药用滴药(透明无色或略淡黄色液体，具有特征气味)，含有100克药物作为活性成分：Anamirta cocculus D4 70克，Petroleum retificatum D8 10克，Ambra grisea D6 10克，Conium maculatum D3 10克；作为辅助物质：乙醇(乙醇)约35%(按体积)。不含碘或碘化合物。它被用于预防和治疗各种起源的眩晕，包括与运输中运动疾病有关的眩晕。包装成包装进行零售。释放表：用瓶装药30毫升，并附说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

以口服溶液(透明无色液体)为形式的药物，作为活性物质含有：脱loratadine(微缩)0.5 mg，无碘或碘化合物。它被用作抗过敏犀利炎(消除或缓解喷嚏，鼻塞堵塞，鼻中黏液分泌，鼻中痒，发痒和眼红，撕裂)和蜂窝(减少或消除皮肤痒，皮疹)的抗过敏药。包装成包装进行零售。释放形式 - 1个30、60或100毫升溶液的玻璃瓶，用剂量勺或注射器完成，分级以衡量所需药物数量，并附有用于纸板包的说明。

归类总规则第1、6条

以胶片涂装的延释片状药物(圆形双孔片涂装橙皮胶片涂装，灰白色核，截面呈黄白相间的色素)，其中以一块药片为活性物质：硫酸铁247.25毫克(含铁(II)80.00毫克)，不含碘或碘化合物。它用于6岁以上的成年人和儿童治疗缺铁性贫血，预防妊娠期间缺铁，食物中摄入的铁不足。包装成包装进行零售。释放表 - 3个水泡，10片，并附有说明，用于纸板包。

归类总规则第1、6条

欧亚经济联盟其他国家对该编码的裁定（624）

预裁定仅在作出裁定的国家具有约束力，但可以看出联盟内其他国家如何对该商品进行归类。

欧亚经济委员会仅以俄文公布这些裁定，此处按原文显示。

亚美尼亚

Жидкий имплантат торговой марки предназначен для лечения поражений межпозвоночных дисков шейного, грудного и поясничного отделов в ходе медицинских вмешательств.

查看完整描述

Поставляется в виде набора, включающего в себя: стеклянный флакон объемом 3 мл с вязким раствором черного цвета (продукт на основе этилцеллюлозы, растворенной в этаноле, с добавлением частиц вольфрама размером до 100 нм, обеспечивающих рентгенконтрастные свойства) - 1 шт.; шприцы инъекционные объемом 1 мл - 3 шт.; иглы спинальные инъекционные - 3 шт.; руководство по эксплуатации - 1 шт. Перед применением содержимое флакона предварительно перемешивается до получения гомогенной массы для последующего введения в пульпозное ядро межпозвоночного диска.

Изделие упаковано в индивидуальную картонную коробку. Масса нетто: 250г.

Основные правила интерпретации 1, 3 (б) и 6 ТН ВЭД

白俄罗斯

Ветеринарный препарат в форме раствора для орального применения от желтого до коричневого цвета, предназначенный для использования в качестве регидрационного средства при желудочно-кишечных болезнях у телят, сопровождающихся диареей, обезвоживанием и интоксикацией.

查看完整描述

Состав: в 100 мл препарата в качестве действующих веществ содержится: 9,93г натрия (в форме натрия хлорида), 3,62г калия (в форме калия хлорида), 16,4г глюкозы (в форме глюкозы моногидрат и сиропа глюкозного) и 7,87 г хлоридов; вспомогательные вещества: натрия ацетат, натрия пропионат, глицин, натрия глутамат, ароматические вещества, вода очищенная. Препарат назначают животным перорально в следующей дозировке: 25 мл препарата растворяют в 1 литре теплого молока или питьевой воды, выпаивают по 1 литру два раза в сутки в течение 1-7 дней.

Расфасован по 500 мл во флаконах из полиэтилен- терефталата или полиэтилена высокой плотности и по 5 л в полимерных канистрах, флаконы и канистра имеют этикетку со следующей информацией: состав, показания к применению, дозировка препарата.

В соответсвии с ОПИ 1 и 6 ТН ВЭД ЕАЭС

白俄罗斯

Дозированное лекарственное средство в форме таблеток.

查看完整描述

Одна таблетка содержит 60 мг густого экстракта из листьев полыни Аржи (Artemisia argyi/ Artemisia princeps Pampanini), в состав которых входят активные вещества эупатилин 0,48-1,44 мг и яцеосидин 0,15-0,45 мг. Фармакотерапевтическая группа: другие препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Показания к применению: профилактика НПВС-индуцированных эрозивно-язвенных поражений желудка и 12-перстной кишки. Таблетки расфасованы по тридцать штук во флаконы из ПЭВП и помещены в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

В соответствии с ОПИ 1 и 6, пояснения к товарной позиции 3004

关于该编码的欧亚经济委员会决定

税率、贸易救济措施、许可制度和归类：2016年以来正文中出现编码3004900002的决定。

法规名称按公布原文以俄文显示：海关文件中即如此引用。

关税税率、配额和贸易救济措施

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 13

    О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза, а также в решения Комиссии Таможенного союза в отношении отдельных товаров, предназначенных для кожевенно-обувной и химической промышленности, и в некоторые решения Высшего Евразийского экономического совета и Совета Евразийской экономической комиссии

    2026/01/30通过 · 2026/02/26公布 · 已于2026/03/08生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 99

    О внесении изменений в перечень товаров, происходящих из развивающихся стран или из наименее развитых стран, в отношении которых при ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза предоставляются тарифные преференции

    2021/10/05通过 · 2021/11/08公布 · 已于2022/01/01生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 95

    О внесении изменений в перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами, принятыми в качестве условия присоединения к Всемирной торговой организации, применяются ставки ввозных таможенных пошлин, более низкие по сравнению со ставками пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и размеров таких ставок пошлин

    2020/10/30通过 · 2020/11/11公布 · 已于2020/12/01生效

    法规原文（在新标签页中打开）
再显示6条

  • 关税和税率

    Решение Коллегии ЕЭК № 61

    О внесении изменений в перечень товаров и ставок, в отношении которых в течение переходного периода Кыргызская Республика применяет ставки ввозных таможенных пошлин, отличные от ставок пошлин, установленных Единым таможенным тарифом Евразийского экономического союза

    2020/04/28通过 · 2020/04/30公布 · 已于2020/05/30生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Коллегии ЕЭК № 62

    Об утверждении перечня товаров и ставок, в отношении которых в течение переходного периода Республикой Армения применяются ставки ввозных таможенных пошлин, отличные от ставок Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза

    2020/04/28通过 · 2020/04/30公布 · 已于2020/06/12生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 109

    О внесении изменений в перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами, принятыми в качестве условия присоединения к Всемирной торговой организации, применяются ставки ввозных таможенных пошлин, более низкие по сравнению со ставками пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и размеров таких ставок пошлин

    2019/12/19通过 · 2019/12/24公布 · 已于2020/01/03生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 44

    О внесении изменений в перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами, принятыми в качестве условия присоединения к Всемирной торговой организации, применяются ставки ввозных таможенных пошлин, более низкие по сравнению со ставками пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и размеров таких ставок пошлин

    2019/04/29通过 · 2019/05/06公布 · 已于2019/05/16生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 18

    О внесении изменений в перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами, принятыми в качестве условия присоединения к Всемирной торговой организации, применяются ставки ввозных таможенных пошлин, более низкие по сравнению со ставками пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и размеров таких ставок пошлин

    2018/01/26通过 · 2018/03/27公布 · 生效日期见法规正文

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 8

    О перечне товаров, происходящих из развивающихся стран или из наименее развитых стран, в отношении которых при ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза предоставляются тарифные преференции

    修订：О едином таможенно-тарифном регулировании таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации

    2017/01/13通过 · 2017/02/28公布 · 已于2017/08/28生效

    法规原文（在新标签页中打开）

其他决定

  • 标识

    Решение Совета ЕЭК № 108

    О маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации

    决定中未直接列出该编码，而是列出品目3004：适用于其下所有编码。

    2023/09/27通过 · 2023/10/10公布 · 已于2023/11/09生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 海关手续

    Решение Совета ЕЭК № 37

    О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и об утверждении перечней товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза в целях реализации мер, направленных на повышение устойчивости экономик государств – членов Евразийского экономического союза

    2022/03/17通过 · 2022/03/18公布 · 已于2022/03/28生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 归类

    Решение Коллегии ЕЭК № 38

    О классификации препаратов, содержащих депротеинизированный гемодиализат из крови телят, в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза

    2021/03/30通过 · 2021/04/02公布 · 已于2021/05/02生效

    法规原文（在新标签页中打开）
再显示4条

  • 归类

    Решение Коллегии ЕЭК № 166

    О классификации препаратов для лечения угревой сыпи в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза

    决定中未直接列出该编码，而是列出品目3004：适用于其下所有编码。

    2020/12/08通过 · 2020/12/09公布 · 已于2021/01/08生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 归类

    Решение Коллегии ЕЭК № 63

    О классификации препаратов для лечения заболеваний дыхательных путей в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза

    决定中未直接列出该编码，而是列出品目3004 90 000：适用于其下所有编码。

    2018/04/24通过 · 2018/04/27公布 · 已于2018/05/27生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 归类

    Решение Коллегии ЕЭК № 126

    О классификации противовирусного препарата для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза

    决定中未直接列出该编码，而是列出品目3004：适用于其下所有编码。

    2017/09/26通过 · 2017/09/28公布 · 已于2017/10/28生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 归类

    Решение Коллегии ЕЭК № 17

    О классификации имплантата для внутрисуставного введения по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза

    决定中未直接列出该编码，而是列出品目3004：适用于其下所有编码。

    2016/02/09通过 · 2016/02/10公布 · 已于2016/04/10生效

    法规原文（在新标签页中打开）
按周查看全部变化关注该编码的变化

正确的编码请在HS编码检索中查找。