跳转到主要内容
IMEXP.RU
欧亚经济联盟商品编码

3822 19 000 9 — 附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒，但品目3006的货品除外；有证标准样品：附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒：其他：其他

附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒，但品目3006的货品除外；有证标准样品：附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒：其他：其他

名称为机器翻译（俄→英→中）：原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，其前六位与协调制度（HS）一致。正式文本——税则注释、措施、清单和归类决定——以原文为准：海关和您的报关行依据的正是这些表述。凡显示其机器翻译的均已注明；未通过我们质量检查的，保留俄文。

部分注释仍显示为英文或俄文：这些条目没有通过我们质量检查的中文译文。

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

关税税率
5%

这是基础税率。关税配额、原产国优惠和关税减免会降低税率；反倾销税和特别关税在其之外另行缴纳

欧亚经济委员会理事会2021年9月14日第80号决定

补充计量单位
不适用
要求与措施
5

无：强制标识、报废回收费、出口管制、欧亚经济联盟非关税管理、贸易救济措施——在关税之外加征、关税配额。

措施是否适用于您的商品，取决于商品特性和发货单证

增值税
免税或22%

若商品符合第1042号免税清单所列名称则免税；否则为22%。

商品说明（Word，俄文）

关税、税费、禁令、许可文件和管制汇总在一个免费文件中。

进口到俄罗斯

进口说明

从俄罗斯出口

出口说明

进口到俄罗斯

进口时的税费

该编码的关税：5%。除关税外，向俄罗斯进口还需缴纳增值税，按含关税的完税价格的22%（商品免征增值税的除外）计（《税法典》第160条），以及海关手续费：固定金额，按价值档次确定。完税价格：商品价格、运至边境的运费、当地费用。

统一关税税率自2026/03/08起适用：Решение Совета ЕЭК № 13 от 30.01.2026。

该编码税率的变化
按海关价值划分的海关手续费标准（2026年）
  • 0至200,000 ₽1,231 ₽
  • 200,000至450,000 ₽2,462 ₽
  • 450,000至1,200,000 ₽4,924 ₽
  • 1,200,000至2,700,000 ₽13,541 ₽
  • 2,700,000至4,200,000 ₽18,465 ₽
  • 4,200,000至5,500,000 ₽21,344 ₽
  • 5,500,000至10,000,000 ₽49,240 ₽
  • 超过10,000,000 ₽73,860 ₽

每份报关单收费。俄罗斯联邦政府2024年11月28日第1637号决议（经2025年10月23日第1638号决议修订）。

欧亚经济联盟各国进口增值税

  • 俄罗斯22%
  • 哈萨克斯坦16%
  • 白俄罗斯20%
  • 亚美尼亚20%
  • 吉尔吉斯斯坦12%

标准税率；各国对部分商品另有低税率和免税。上方编码的关税为联盟统一税率，各国相同

报关手续费

  • 哈萨克斯坦每份货物报关单6个月度核算指数，2026年为25,950坚戈
  • 白俄罗斯第38章商品为120白俄罗斯卢布自2027/01/01起：135白俄罗斯卢布
  • 亚美尼亚清关3,500德拉姆查验登记：1吨以内每批1,000德拉姆，超出部分每吨300德拉姆
  • 吉尔吉斯斯坦完税价格的0.4%不低于5个、不高于2,500个计算指标

可能免征增值税

商品符合第1042号清单所列名称即可免税，医疗器械还须已注册：

  • 3822 19 000 — Тесты для определения COVID-19
核算整笔交易 →快速计算税费 →

关税普惠

该编码列入欧亚经济联盟优惠商品清单：原产于受惠国的商品关税较低

最不发达国家零税率0%
46 个国家

布基纳法索、几内亚、厄立特里亚、刚果（金）、东帝汶、阿富汗、毛里塔尼亚、也门、柬埔寨、莱索托、老挝、孟加拉国、尼泊尔、坦桑尼亚、巴勒斯坦领土、安哥拉、贝宁、布隆迪、海地、冈比亚、几内亚比绍、吉布提、赞比亚、基里巴斯、利比里亚、马达加斯加、马拉维、马里、莫桑比克、尼日尔、卢旺达、塞内加尔、缅甸、苏丹、塞拉利昂、乌干达、乍得、南苏丹、叙利亚、所罗门群岛、科摩罗、多哥、图瓦卢、埃塞俄比亚、索马里、中非共和国

享受优惠需要原产地证明文件，并须符合直运规则；是否享有优惠由海关在申报时核查。

所需文件

汇总我们核对的所有清单：文件类型、法律依据以及是否覆盖整个编码。详情见下方各节。

海关过境运输可能使用导航铅封追踪：这取决于路线和程序，而非编码（2022年4月19日欧亚经济联盟协定，欧亚经济委员会委员会第84号决定）。

报关单填写提示

第33、36、44、47栏

本商品在货物报关单各栏应填写的代码。代码取自关税同盟委员会第378号决议的分类目录。优惠、单证种类和消费税取决于具体批次，因此相关行附有条件。

第33栏 · 商品编码

  • 3822190009
  • С填在第二分栏：商品按特性不属于该编码适用的禁止和限制措施时
  • О填在第二分栏：同一编码下申报不同名称的商品时

第36栏 · 优惠

  • ОООО-ОО规费、关税、消费税、增值税：不申请优惠，无消费税（填横线）
  • ООНН-ООТарифная преференция в отношении товаров, происходящих из наименее развитых стран · 商品原产于最不发达国家且原产地已证明时
  • ОООО-ХТОсвобождение от уплаты НДС в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий · 商品符合增值税免税清单（第1042号决议）所列名称时

第44栏 · 所附单证

  • 01408Документ об оценке соответствия, предусмотренный законодательством государства – члена Евразийского экономического союза, на территории которого продукция (товар) помещается под таможенные процедуры · Постановление № 2425
  • 06013Сертификат о происхождении товара формы "А" · 商品享受关税优惠进口时

第47栏 · 税费计算

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)
  • 2010Ввозная таможенная пошлина (иные пошлины, налоги и сборы, имеющие эквивалентное действие), обязанность по уплате которой возникла с 1 сентября 2010 г.
  • 5010Налог на добавленную стоимость

填写规则和分类目录： Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

各项要求详情平行进口 · 医疗器械 · 兽医、植物检疫与卫生监管 · 合格评定 · 如何认证

平行进口

该编码列入俄罗斯工业和贸易部第2701号令清单：由权利人或经其同意在境外投放市场的商品，可未经权利人同意进口，但仅限该项所列商标。

  • 第49项 · 38

    ACURA, ALFA ROMEO, AUDI, BENTLEY, BMW, CADILLAC, CASTROL, CHEVROLET, CHRYSLER, DAEWOO, DAIHATSU, DATSUN, DODGE, elf, FERRARI, FIAT, GENERAL MOTORS (GM), GMC, HONDA, HUMMER, INFINITI, JAGUAR, JEEP, LAND ROVER, LEXUS, LINCOLN, MASERATI, MAYBACH, MERCEDES-BENZ, MINI, MITSUBISHI, NISSAN, PORSCHE, ROVER, SAAB, SEAT, SIEMENS, ŠKODA, SMART, SUBARU, SUZUKI, TESLA, TOTAL, TotalEnergies, TOYOTA, VOLKSWAGEN, VOLVO （不包括AIR WICK, Finish, Vanish）

  • 第59项 · 3822

    BENTONORIT, FLOP AM, HYDRAIZER (Polymer systems), MAGNAFLOC

医疗器械

如果商品属于医疗器械，须经国家注册后方可在俄罗斯进口和销售：在俄罗斯联邦卫生监督局注册（第323-FZ号联邦法第38条），或按欧亚经济联盟规则注册（欧亚经济委员会理事会2016年2月12日第46号决定）。是否属于医疗器械取决于其用途，而非编码。

兽医、植物检疫与卫生监管

是否受监管取决于商品种类和特性

  • 卫生防疫监督

    适用于整个第38章
    Материалы, оборудование, вещества, устройства, применяемые в сфере хозяйственно-питьевого водоснабжения и при очистке сточных вод, в плавательных бассейнах; Химическая и нефтехимическая продукция производственного назначения, продукция (товары) бытовой химии, лакокрасочные материалы; Продукция машиностроения и приборостроения производственного, медицинского и бытового назначения, кроме запасных частей к транспортным средствам и бытовой технике (за исключением контактирующих с питьевой водой и пищевыми продуктами); Пестициды и агрохимикаты; Оборудование, материалы для воздухоподготовки, воздухоочистки и фильтрации; Антигололедные реагенты; Иная продукция (товары), в отношении которой одним из государств – членов Евразийского экономического союза введены временные санитарные меры

    Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.09.2019 № 154

合格评定

可能适用

商品是否适用某项技术法规，取决于其名称和特性。请对照清单核实

  • Постановление № 2425Единый перечень продукции: сертификация и декларирование в РФ
    • Препараты диагностические ветеринарные — 合格声明（子目的一部分） · ГОСТ 16445-2012, ГОСТ Р 52682-2006, ГОСТ 14109-2016
    • Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) — 合格声明（子目的一部分） · ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ 27145-86 (СТ СЭВ 5156-85), ГОСТ Р 51352-2013, ГОСТ Р 58569-2019, ГОСТ Р 70150-2022

已核查：第2425号政府决议的统一清单和42项技术法规的清单（已通过的法规共52项）。其余法规没有按HS编码列出的清单，因此请查看完整的技术法规清单。

如何认证

欧亚经济联盟统一登记册中子目3822 19的有效文件：合格证书0份，合格声明8份。

按技术法规
ТР ТС 009/20117ТР ТС 017/20111
合格评定模式
3д71д1模式编号后的字母表示形式：认证或合格声明。
欧亚经济联盟以外的制造商
美国5中国4英国1日本1

该商品的制造商 →按编号核查供应商的文件 →

从俄罗斯出口

所需文件

汇总我们核对的所有清单：文件类型、法律依据以及是否覆盖整个编码。详情见下方各节。

报关单填写提示

第33、44、47栏

本商品在货物报关单各栏应填写的代码。代码取自关税同盟委员会第378号决议的分类目录。优惠、单证种类和消费税取决于具体批次，因此相关行附有条件。

第33栏 · 商品编码

  • 3822190009
  • О填在第二分栏：同一编码下申报不同名称的商品时

第44栏 · 所附单证

  • 01011Лицензия на экспорт и (или) импорт товаров · Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 312

第47栏 · 税费计算

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)

填写规则和分类目录： Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

俄罗斯的禁止与限制

可能适用

该措施是否适用于您的商品，取决于“编码”一栏中的除外条款。措施取自法令公布之日的登记册；每一行都注明了所依据的法令

  • 3822 (за исключением 3822 90 000 0)自俄罗斯出口禁止

    Отдельные виды товаров — временный запрет на вывоз

    Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы

    Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 311 — 至 2027/12/31

  • 3822 (за исключением 3822 90 000 0)自俄罗斯出口需要许可

    Товары медицинского назначения

    Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы

    Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 312 — 至 2027/12/31

归类

在商品目录中的位置

类 VI. 化学工业及其相关工业的产品

  1. 38杂项化学产品
  2. 3822附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒，但品目3006的货品除外；有证标准样品
  3. 3822 19 000 9您在这里

请将商品描述与上方子目一行中的相邻编码核对。

品目 3822 的注释 4 段

机器翻译（俄→英→中）。原文为欧亚经济委员会的品目注释，归类争议正是依据该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。部分段落仍显示为英文：其中文译文未通过我们的质量检查。

3822 底物上的诊断剂或实验室试剂、配制的诊断剂或实验室试剂，或无底物，但品目3002或3006的货物除外；经认证的参考材料

本品目包括基质上的诊断剂或实验室试剂，即时制成的诊断剂或实验室试剂，但不包括品目3002的诊断试剂，打算给病人服用的诊断试剂，以及品目3006的血型试剂。诊断试剂用于评估人体或动物生物体的物理，生物或生化过程和条件；其操作基于对试剂所含生物或化学物质发生的变化的测量或观测。本条目的成品诊断试剂可能与拟给患者服用的试剂类似(子目3006 30)，但用于体外而非体内使用。实验室试剂

这些不仅包括诊断试剂，还包括用于除确定或诊断任何东西以外目的的其他分析试剂。制成的诊断剂或实验室试剂可用于医疗，兽医，科学或制造实验室，医院，工业，移动实验室，有时也可用于家庭。本品目的试剂在底物上或以制备形式由多个成分组成。例如，它们可能由溶于水以外的溶剂中的两种或两种以上试剂的混合物组成。也可以以纸，塑料或其他材料(用作底物或载体)的形式浸渍或涂装一种或多种诊断剂或实验室试剂，例如，用于确定pH值或极性的试纸，用于免疫测定的板片预加试剂。本品目的试剂可作为由若干组成部分组成的成套材料提供，即使一个或多个组成部分是第28章或第29章某一特定化学成分、品目3204的合成染料或任何其他物质的单独化合物，如果单独列出，则属于有关品目。 这类工具包的例子包括确定血糖的工具包、尿液中的酮等，以及基于酶的工具包。 然而，具有品目3002或3006(例如基于单克隆或多克隆抗体)特征的诊断包不在本品目中。此品目的试剂必须仅作为诊断剂或实验室试剂使用。应标明其组成、标记、体外或实验室使用说明、试验或样品的比较尺度(例如，在底物或载体上展示)。 除第28章或第29章的货物外，关于经认证的参考材料的分类，品目382(2)应优先于Nomenclature的其他品目。 本科目经认证的参考材料，是指为校准仪器，评价计量方法或者确定未知数量而编制的参考材料。这些参考材料可能包括：(a) 含有精确定义的浓度中添加的分析物的底物材料；(b) 未混合的材料，其中一些成分具有精确定义的浓度(例如，奶粉中的蛋白质和脂肪含量);(c) 自然或合成材料，其中一些特性是精确界定的(例如，抗拉强度，特定重力)。 应向这些参考材料提供经当局认证的证明，其中应列明认证材料的性质、用于确定这些指标的方法以及每个值的计量错误。 本品目还排除了下列试剂，不论是否装在模具中用作诊断剂或实验室试剂：(a) 第2843至2846和品目2852下的货物(见第六节注1);(b) 第28章注1或第29章注1中提到的货物；(c) 品目3204下的染料，包括第32章注3中提到的产品；

(d) 培养可生长或维持微生物(包括病毒等)或植物、人类或动物细胞的媒介(品目3821)。

由欧亚经济委员会执委会建议通过的正式文本

第 38 章注释 — 杂项化学产品 9 项

注释

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

1. 本章不包括：

(a) 单独化学定义的元素或化合物，但下列情况除外：

(1)人工石墨(品目3801);

(2) 如品目3808所述，采用杀虫剂、杀虫剂、杀真菌剂、除草剂、防泉产品和植物生长调节剂、消毒剂和类似产品；

( 三 ) 作为 灭火 器 收费 的 产品 或者 装 在 灭火 榴弹 中 ( 品目3813 );

(4) 下文附注2规定的经证明的参考材料；

(5) 说明3(a)或3(c)所述产品；

(b) 用于制作人类食品的化学品与食品或其他具有营养价值的物质的混合物(一般为品目2106);

(c) 品目2404的产品；

(d) slag, ash and residues (including sludges, other than sewage sludge), containing metals, arsenic or their mixtures and meeting the requirements of note 3(a) or 3(b) to Chapter 26 (heading 2620);

(e) 药品(品目3003或3004)；或

(f) 用于提取贱金属或制造贱金属化学化合物的废催化剂(第2620节)，主要用于回收贵金属的废催化剂(第7112节)，或由金属或金属合金组成的催化剂，如细分粉末或织纱(第十四节或第十五节)。

2. (A) 为品目3822的目的，“经认证的参考材料”一语系指附有证明书的参考材料，证明书应列明经认证的特性的价值、用以确定这些价值的方法以及与每一价值有关的确定程度，并适合于分析、校准或参考目的。

(B) 除第28章或第29章的产品外，关于核证的参考材料的分类，品目3822应优先于术语中的任何其他品目。

3. 品目3824包括不归入术语任何其他品目的下列货物：

(a) 氧化镁或碱或碱土金属卤化物的培养晶体(光学元素除外)，重量不低于2,5克；

(b) 引信油；迪佩尔的油；

(c) 装在包装中的用于零售的墨水清除器；

(d) 装入零售包装的日记校正器、其他校正液和校正磁带(品目9612除外);

(e) 陶瓷燃烧试验器，易燃(例如Seger锥体)。

4个“城市废物”是指从家庭、旅馆、餐馆、医院、商店、办公室等收集的废物、道路和人行道的扫荡以及建筑和拆除废物。 城市垃圾一般含有大量材料，如塑料，橡胶，木材，纸张，纺织品，玻璃，金属，食品材料，破损家具和其他损坏或丢弃的物品。然而，“城市废物”一词不包括：

(a) 与废物分离的个别材料或物品，例如属于名称适当品目的塑料、橡胶、木材、纸张、纺织品、玻璃或金属、电气和电子废物及废料(包括废电池);

(b) 工业废物；

(c) 第30章附注4(k)所界定的废药；或

(d) 下文附注6(a)所界定的临床废物。

5. 就品目3825而言，“污水污泥”是指城市废水处理厂产生的污泥，包括预处理废物、污泥和不稳定污泥。 不适合用作肥料的固定污泥不包括在内(第31章)。

6. 就品目3825而言，“其他废物”一语适用于：

(a) 临床废物，即医疗研究、诊断、治疗或其他医疗、外科、牙科或兽医程序产生的受污染废物，这些废物往往含有病原体和药物，需要特别的处置程序(例如，沾污的敷料、用过的手套和用过的注射器);

(b) 废有机溶剂；

(c) 金属腌制酒、液压液、制动液和防冻液的废物；

(d) 来自化学或相关工业的其他废物。 然而，“其他废物”一词不包括主要含有石油油或从比特敏矿物(第2710页)获得的石油的废物。

7. 为品目3826的目的，“生物柴油”一词是指一种用作燃料的脂肪酸的单烷基酯，来源于动物、植物或微生物脂肪和油，不论是否使用。

子目注释

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

1. Subheadings 3808 52 and 3808 59 cover only goods of heading 3808, containing one or more of the following substances : alachlor (ISO); aldicarb (ISO); aldrin (ISO); azinphos-methyl (ISO); binapacryl (ISO); camphechlor (ISO) (toxaphene); captafol (ISO); carbofuran (ISO); chlordane (ISO); chlordimeform (ISO); chlorobenzilate (ISO); DDT (ISO) (clofenotane (INN), 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane); dieldrin (ISO, INN); 4,6-dinitro-o-cresol (DNOC (ISO)) or its salts; dinoseb (ISO), its salts or its esters; endosulfan (ISO); ethylene dibromide (ISO) (1,2-dibromoethane); ethylene dichloride (ISO) (1,2-dichloroethane); fluoroacetamide (ISO); heptachlor (ISO); hexachlorobenzene (ISO); 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane (HCH (ISO)), including lindane (ISO, INN); mercury compounds; methamidophos (ISO); monocrotophos (ISO); oxirane (ethylene oxide); parathion (ISO); parathion-methyl (ISO) (methyl-parathion); pentachlorophenol (ISO), its salts or its esters; perfluorooctane sulphonic acid and its salts; perfluorooctane sulphonamides; perfluorooctane sulphonyl fluoride; phosphamidon (ISO); 2,4,5-T (ISO) (2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid), its salts or its esters; tributyltin compounds; trichlorfon (ISO).

2. 子目3808 61至3808 69只涵盖品目3808的货物，包括α-氯乙二醇(ISO)、弯曲烯醇(ISO)、双氟苯丙醇(ISO)、氯氟苯丙醇(ISO)、氯氟苯丙醇(ISO)、二氟苯丙胺(INN、ISO)、乙苯丙醇(INN)、倍硫磷(ISO)、羊肉-氯乙二醇(ISO)、马拉硫磷(ISO)、丙硫磷(ISO)或丙氧化物(ISO)。

3个 子目3824 81至3824 89只涵盖含有以下一种或多种物质的混合物和制剂：氧化ane(乙烯氧化物)；多溴联苯(多溴联苯)；多氯联苯(PCBs)；多氯三联苯(PCTs)；磷酸三酯(2,3-二溴丙基)；艾氏剂(ISO)；甘草(ISO)(毒杀芬)；氯丹(ISO)；十氯酮(ISO)；滴滴涕(ISO);1,1,1-三氯-2,2-二(p-氯苯基)乙烷；狄氏剂(ISO、INN)；硫丹(ISO)；异狄氏剂(ISO)；七氯(ISO)；灭蚁灵(ISO);1,2,3,4,5,6-六氯环己烷(ISO)，包括林丹(ISO、INN)；五氯苯(ISO)；六氯苯(ISO)；全氟辛烷磺酸及其盐类；全氟辛烷磺酸；全氟辛基磺酰氟；四、五、六、七或八溴二苯醚；短链氯化石蜡。 短链氯化石蜡是化合物的混合物，氯化度按重量计算超过48%，分子式如下：CxH(2x-y+2)Cly，其中x=10–13,y=1–13.

4. 就第3825-41和3825-49子目而言，“废有机溶剂”是指主要含有有机溶剂的废物，不适于作为初级产品进一步使用，不论是否打算用于回收溶剂。

该编码的归类裁定（13）

机器翻译（俄→英→中）。原文为该归类决定的俄文表述，海关依据的正是该表述；本译文仅供理解参考，不具法律效力。部分条目仍显示为英文：其中文译文未通过我们的质量检查。

The set of calibrators is designed to calibrate a set of reagents for the determination of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol during in vitro diagnostics performed on biochemical analyzers.

查看完整描述

The set of calibrators contains 3 bottles of 2 ml of calibrator (lyophilized albumin-based product from bovine serum in the buffer ~ 99.9985%, human cholesterol from low-density lipoproteins ~ 0.0015%). A set of calibrators with a list of values of the parameters of the calibrator series is packed in a cardboard box, marked.

归类总规则第1、6条

Одноразовая кассета для Модулей синтеза F применяется в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для получения в результате синтеза кассеты в Модулях синтеза раствора «[18Ф]фтормизонизадола», применяемого для ПЭТ диагностики в определении степени гипоксии злокачественных опухолей, в том числе для планирования и контроля лучевой терапии.

查看完整描述

Кассета содержит 25-клапанный запорный коллектор, два шприца по 6 мл, один шприц 1 мл, соединения для входящих и исходящих жидкостей, разъемы для соединения с флаконами с реагентами (смесь элюента, содержащая гидрокарбонат тетрабутиламмония (0,8 мл), ацетонитрил (4,2 мл), фосфорная кислота (4,2 мл), этанол (4,0 мл)) и три картриджа для твердофазной экстракции со светло-голубым кольцом, с серым кольцом, с зеленым кольцом).

В комплект поставки входит лист с сертификатом анализа, защитная упаковка с собственно кассетой, входной фильтр для азота, а также дополнительные одноразовые элементы: входной фильтр для азота (белый), прекурсор NITTP (формула: 3-(2-нитроимидазол-1-ил)-2-О-тетрагидропиранил-1-О-толуолсульфохлоридпропанедиол; флакон 7,0 мг, вставляется в слот кассеты и присоединяется через разъем с помощью иглы и трубки, находящейся на корпусе кассеты), флакон воды для инъекций (100 мл). Кассета упакована по 5 штук в коробку, помещенную совместно с коробкой с 5 флаконами прекурсора NITTP в транспортную коробку.

归类总规则第1、6条

这套校准器用于体外诊断以确定神经元特异性素(NSE)，用于校准该系列分析器上的测试"...".校准装置应包括：1) 低浓度2瓶2.0毫升(神经特异性素抗原(NSE)(人)~0.000034 %，牛血清吸附量~1.0%，磷酸钠~0.5%，磷酸钾~0.18%，醇(防腐剂)~1.0%，角化钠~0.09%，水~97.229966%;2) 高浓度2瓶2.0毫升(神经特异性素抗原(NSE)~0.0027%，牛血清吸附量~1.0%，磷酸钠~0.5%，磷酸钾~0.18%，醇(防腐剂)~1.0%，角化钠~0.09%，水~97.2273%).装有计算器批量参数值列表的一套计算器被包装在一个纸板盒中，标记。

归类总规则第1、6条

这套校准器是用来在使用生化系列分析器校准CHE,GGT,LDLP和Lip化验时进行体外诊断的。校准装置应包括：6瓶深色玻璃 绿色的盖子是2.5毫升的焦油(血清分泌量~6.0%)，亚麻黄素B~0.000231%，脂酶(皮克胰腺)~0.48%,α-氨基酶(人类胰腺)~3.876%,γ-glutamyltranspeptidase(bovine肾脏)~5.712%，乳酸脱氢酶(LDHL)(芯心)~5.04%的伪胆碱酯酶(CHE)(马血清)~35.5%的水~43.391769.装有计算器批量参数值列表的一套计算器被包装在一个纸板盒中，标记。

归类总规则第1、6条

体外试剂"."意在用作肝素分析方法中的控制(监测肝素疗法的有效性，调整肝素剂量，测量ARTT测试的性能(激活部分血栓时间). 回收(稀释)1毫升蒸馏或去离子化水后，每瓶含：人体血浆3%，柠檬酸钠2%，肝素0.06%，氯化钠2%,Tris/HCl3%，防腐剂5-氯-2-甲基-4-异硫ole-3-on 0.0001%，防腐剂2-甲基-4-异硫az-3-on 0.00005%，亚齐德防腐剂0.05%，水 89.89%. 释放形式：1毫升试剂装在瓶内，盖有丁香色的螺旋盖，10瓶装在纸板盒中，标记。

归类总规则第1、6条

体外试剂"."意在用作肝素分析方法中的控制(监测肝素疗法的有效性，调整肝素剂量，测量ARTT测试的性能(激活部分血栓时间). 在回收(稀释)1毫升蒸馏或去离子化水后，每瓶含：人体血浆3%，柠檬酸钠2%，肝素0.02%，氯化钠2%,Tris/HCl3%，防腐剂5-氯-2-甲基-4-异硫ole-3-on 0.0001%，防腐剂2-甲基-4-异硫az-3-on 0.00005%，亚齐德防腐剂0.05%，水 89.93%. 释放形式：1毫升试剂装在装有螺旋蓝盖的瓶内，10瓶装在纸板盒内，并应用标记。

归类总规则第1、6条

Одноразовая кассета для Модуля синтеза применяется в позитронно-эмиссионной томографии для получения в результате синтеза кассеты в Модуле синтеза раствора «3'-дезокси-3'-[F-18] фтортимидин:», применяемого в качестве радиофармацевтического зонда системы визуализации, для количественной оценки клеточной пролиферации в злокачественных опухолях.

查看完整描述

Кассета содержит 25-клапанный запорный коллектор, два шприца по 6 мл, один шприц 1 мл, соединения для подачи и вывода жидкостей, шипы портов для подключения к флаконам с реагентами (элюент (0,8 мл), ацетонитрил (4,2 мл), фосфорная кислота (4,2 мл), этанол (4,0 мл)) и пять твердотелых экстракционных картриджей (QMA (с голубым кольцом), PS-H+ (прозрачный с бежевым порошком, без кольца), (с оранжевым кольцом), (с серым кольцом), Alumina A (с кольцом цвета зеленого яблока)).

В комплект поставки входит лист с Сертификатом анализа, защитная упаковка с собственно кассетой, входной фильтр для азота, а также дополнительные одноразовые элементы: входной фильтр для азота (белый), прекурсор 3-N-Boc-5ʼ-О-диметокситритил-3ʼ-О-нозил-тимидин (флакон 20±0,5 мг, вставляется в слот кассеты и присоединяется через разъем с помощью иглы и трубки, находящейся на корпусе кассеты), пакет воды для инъекций (100 мл). Кассета упакована по 5 штук в коробку, помещенную совместно с коробкой с 5 флаконами прекурсора (3-N-Boc-5ʼ-О-диметокситритил-3ʼ-О-нозил-тимидин) в транспортную коробку.

归类总规则第1、6条

可处理的磁带。用于合成模块.，设计用于合成两个单独的系列溶液[18F]2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖([18F]FDG)，在正态排放分解法(PET)中用作诊断工具，以确定受损的葡萄糖代谢，从而能够评估根据其他研究方法的结果患有某些紊乱症的患者以及已确诊癌症的患者的恶性。磁带包括：磁带体；反应罐；清洗固相的弹匣：阴离子交换弹匣 - QMA光(2 pcs)，环境弹匣.，弹匣.，氧化铝弹匣.(2个单元)；模制的磁带衬里；6瓶试剂，分别含有：流体(1.4毫升)，乙醇(2.5毫升)，三叶甘油(4.0毫升)，氢氧化钠(4.0毫升)，丙酮trile(4.0毫升)，利蒙酸缓冲剂(4.3毫升)；具有连接元素的硅酮管(长14厘米，5pcs)，具有连接元素的硅酮管(长11厘米，2pcs)，具有连接元素的硅酮管(长42厘米，3pcs)，具有连接元素的硅酮管(长30厘米)，以及具有柱状水的软容器。磁带中包括：氮滤波器(单个包装)和用于注射的水瓶(250毫升)。纸盒里装了5块

归类总规则第1、6条

Disposable cassette ... for Synthesis Module ... and ... used in positron emission tomography (PET) to obtain as a result of the synthesis of the cassette in the Synthesis Module ... and ... radiochemical solution [18F] FDG fluorodeoxyglucose used as a diagnostic tool for the study and diagnosis of cancer (staging, monitoring during treatment (response to therapy), observation after treatment), diagnosis of cardiovascular diseases (determination of myocardial viability) and neurological diseases (dement).

查看完整描述

The cassette contains a 25-valve shut-off manifold, two syringes of 6 ml, one syringe 1 ml, connections for supply and withdrawal of liquids, port spikes for connection to five bottles with reagents (eluent mixture, containing Kryptofix®, potassium carbonate, acetonitrile and water (850 μl); mannose triflate (2.0 ml); ethanol (4.0 ml); sodium hydroxide (4.2 ml); citrate buffer solution (4.3 ml) and four solid-state extraction cartridges (QMA (light blue ring) for incoming activity; ambient tC18 (with a red ring) tC18 plus (with a red ring)

Alumina N (with a light green ring)

The package includes: a certificate, a hard plastic sheet containing the cassette itself, an air filter in a double sealed plastic bag, a bottle with 100 ml of sterile water for injection. The tape is packed in 10 pieces in a transport box.

归类总规则第1、6条

用于合成[18F]氟化钠([18F]NaF])的合成模块的可处理磁带，该磁带用作正态排放图谱(PET)中的诊断工具，用于评估根据其他研究方法的结果已查明或怀疑患有某种疾病的病人以及已确诊患有癌症的病人的恶性。磁带由一个25瓦的开关收发器、两个装有6毫升卷的注射器、一个装有1毫升卷的注射器、用于引入和清除液体的连接器、用于与装有试剂的安眠药连接的针头、一个装有固相的弹匣。磁带中包括：用分析证书插入、带磁带的持卡人和可支配的附加部件(用于输入氮(白色)、用于收集产品和输出滤波器(白色)、0.22微米输出滤波器(蓝色)、含无菌水(4毫升)、含0.9%氯化钠(体积至少100毫升)的包件、用于收集的薄膜、两针。磁带... 装在塑料外壳里 和装在运输纸板箱里的 10块涂层纸板的单个包裹里

归类总规则第1、6条

Disposable cassette ... for the Synthesis Module ... and ... used in positron emission tomography to obtain as a result of the synthesis of the cassette in the Synthesis Module ... and ... radiochemical solution [18F] FDG fluorodeoxyglucose, used as a diagnostic tool for the study and diagnosis of cancer (staging, monitoring during treatment (response to therapy), observation after treatment), diagnosis of cardiovascular diseases (determination of myocardial viability) and neurological diseases (dementia).

查看完整描述

The cassette contains a 25-valve shut-off manifold, reaction vessel, two syringes of 6 ml each, one 1 ml syringe, connections for incoming and outgoing liquids, connectors for connection with five bottles with reagents (mixture of eluent, containing ... potassium carbonate, acetonitrile and water (850 μl); mannose triflate in MecN (2.0 ml); acetonitrile (4.2 ml); sodium hydroxide (4.2 ml); phosphoric acid (4.3 ml) connector for connection to the water bag and four cartridges (QMA (light blue ring) for incoming activity, cartridge tC18 (red ring), cartridge ...

HLB (red ring), cartridge (light green ring)

The package includes: a certificate, a hard plastic sheet containing the cassette itself, an air filter in a double sealed plastic bag, a bottle with 100 ml of sterile water for injection. The tape is packed in 10 pieces in a transport box.

归类总规则第1、6条

尿液生物化学试验样品是体外诊断的试剂，其形式为：通过真空干燥(精液化)人类尿液得到的黄粉，大量匿名人群的尿液，并添加了多种物质(钾，钙，焦霉素，葡萄糖，柠檬酸盐. ). 它在成分中不包含血液和血液成分，以及免疫成分。该产品用于临床诊断实验室的生化研究。它以玻璃瓶供应，螺丝盖为5毫升。瓶装在一个装有标识标签的包裹箱中，其中还包括用户说明书，以及带有分析参数值，允许界限，偏差和参考材料可追溯性(并注明方法，计量单位和允许的分布)的插入表。

归类总规则第1、6条

尿液生物化学试验样品是体外诊断的试剂，其形式为：通过真空干燥(精液化)人类尿液得到的黄粉，大量匿名人群的尿液，并添加了多种物质(钾，钙，焦霉素，葡萄糖，柠檬酸盐. ). 它在成分中不包含血液和血液成分，以及免疫成分。该产品用于临床诊断实验室的生化研究。它以玻璃瓶供应，螺丝盖为5毫升。瓶装在一个装有标识标签的包裹箱中，其中还包括用户说明书，以及带有分析参数值，允许界限，偏差和参考材料可追溯性(并注明方法，计量单位和允许的分布)的插入表。

归类总规则第1、6条

欧亚经济联盟其他国家对该编码的裁定（13）

预裁定仅在作出裁定的国家具有约束力，但可以看出联盟内其他国家如何对该商品进行归类。

欧亚经济委员会仅以俄文公布这些裁定，此处按原文显示。

哈萨克斯坦

Maternal Health Control, I trimester представляет собой контрольную лиофилизированную сыворотку крови человека.

查看完整描述

Производится из крови человека с добавлением составляющими человеческого происхождения. Кровь берется в контролируемых условиях в гематологических центрах. Продукт содержит менее 1 ммоль/л хлоридов бензамидиниума. Используется в качетсве контрольного материала in vitro для обеспечения точности и правильности лабораторных измерений свободной ß- субъединицы хорионического гонадотропина человека (ß-hCG, free) и ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы (PAPP-A) в рамках скрининга беременных в I триместре. Применяется в методиках количественного, полуавтоматического и автоматического иммунологическог…

ОПИ 1 и 6

哈萨克斯坦

Вторичный стандартный образец этелкальцетид гидрохлорид (марка Аmgen, модель AMG 416, арт. 4107394, модификация Secondary Reference Standard) ) представляет собой надлежащим образом охарактеризованный стандартный образец установленного качества и чистоты, аттестованный путём сравнения (калибровки) с первичным стандартным образцом.

查看完整描述

Применяется для лабораторных испытаний in vitro при проведении рутинных анализов контроля качества лекарственного препарата Парсабив. Этелкальцетид гидрохлорид (AMG 416 гидрохлорид) - пептид, являющийся активатором кальций-чувствительного рецептора (CaSR).

Состав раствора этелкальцетида (AMG 416) гидрохлорид (концентрация чистого пептида 1,0 мг/мл) растворенный в 10 мМ янтарной кислоте, pH доведено до 4,0 с помощью 1N NaOH или 1N HCl. Прозрачная бесцветная жидкость, упакованная в пластиковый флакон с пластиковой винтовой крышкой (2 мл.). Не содержит веществ животного или человеческого происхождения. Не является лекарственным средством. Производитель — Bachem AG., Швейцария.

ОПИ 1 и 6

哈萨克斯坦

Дарбэпоэтин альфа (марка Аmgen AMG 033, модель дарбэпоэтин альфа, арт.Lot №0010586289, модификация Primary Reference Standard) представляет собой рекомбинантный человеческий белок – агонист рецептора эритропоэтина, полученный при помощи технологии клеток яичника китайского хомяка.

查看完整描述

Прозрачный бесцветный раствор упакован в стеклянный флакон 2R (0,4 гр.), укупоренный резиновой пробкой с тефлоновым покрытием, обжатой алюминиевым колпачком с отрывной пластиковой крышкой. Стандартный образец дарбэпоэтин альфа (AMG 033) предназначен для лабораторных испытаний in vitro и используется при количественном определении содержания белка методом ИФА при анализе препарата Аранесп.

Состав: концентрация рекомбинантного белка 2 мг/мл., вспомогательные вещества: натрия фосфат 20мМ, натрия хлорид 140мМ, вода для инъекции, рН раствор 6,0.

Состав в процентном отношении дарбэпоэтин альфа (основное вещество) - 98%, сродственные примеси (варианты белка, деградационные продукты) - 2%. Не является лекарственным средством. Производитель — Amgen Inc., США.

ОПИ 1 и 6

关于该编码的欧亚经济委员会决定

税率、贸易救济措施、许可制度和归类：2016年以来正文中出现编码3822190009的决定。

法规名称按公布原文以俄文显示：海关文件中即如此引用。

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 13

    О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза, а также в решения Комиссии Таможенного союза в отношении отдельных товаров, предназначенных для кожевенно-обувной и химической промышленности, и в некоторые решения Высшего Евразийского экономического совета и Совета Евразийской экономической комиссии

    2026/01/30通过 · 2026/02/26公布 · 已于2026/03/08生效

    法规原文（在新标签页中打开）
按周查看全部变化关注该编码的变化

正确的编码请在HS编码检索中查找。