跳转到主要内容
IMEXP.RU
欧亚经济联盟商品编码

3822 19 000 1 — 附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒，但品目3006的货品除外；有证标准样品：附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒：其他：免疫制品

附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒，但品目3006的货品除外；有证标准样品：附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒：其他：免疫制品

名称为机器翻译（俄→英→中）：原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，其前六位与协调制度（HS）一致。正式文本——税则注释、措施、清单和归类决定——以原文为准：海关和您的报关行依据的正是这些表述。凡显示其机器翻译的均已注明；未通过我们质量检查的，保留俄文。

部分注释仍显示为英文或俄文：这些条目没有通过我们质量检查的中文译文。

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

关税税率
3%

这是基础税率。关税配额、原产国优惠和关税减免会降低税率；反倾销税和特别关税在其之外另行缴纳

欧亚经济委员会理事会2021年9月14日第80号决定

补充计量单位
不适用
要求与措施
5

无：强制标识、报废回收费、出口管制、欧亚经济联盟非关税管理、贸易救济措施——在关税之外加征、关税配额。

措施是否适用于您的商品，取决于商品特性和发货单证

增值税
免税或22%

若商品符合第1042号免税清单所列名称则免税；否则为22%。

商品说明（Word，俄文）

关税、税费、禁令、许可文件和管制汇总在一个免费文件中。

进口到俄罗斯

进口说明

从俄罗斯出口

出口说明

进口到俄罗斯

进口时的税费

该编码的关税：3%。除关税外，向俄罗斯进口还需缴纳增值税，按含关税的完税价格的22%（商品免征增值税的除外）计（《税法典》第160条），以及海关手续费：固定金额，按价值档次确定。完税价格：商品价格、运至边境的运费、当地费用。

统一关税税率自2026/03/08起适用：Решение Совета ЕЭК № 13 от 30.01.2026。

该编码税率的变化
按海关价值划分的海关手续费标准（2026年）
  • 0至200,000 ₽1,231 ₽
  • 200,000至450,000 ₽2,462 ₽
  • 450,000至1,200,000 ₽4,924 ₽
  • 1,200,000至2,700,000 ₽13,541 ₽
  • 2,700,000至4,200,000 ₽18,465 ₽
  • 4,200,000至5,500,000 ₽21,344 ₽
  • 5,500,000至10,000,000 ₽49,240 ₽
  • 超过10,000,000 ₽73,860 ₽

每份报关单收费。俄罗斯联邦政府2024年11月28日第1637号决议（经2025年10月23日第1638号决议修订）。

欧亚经济联盟各国进口增值税

  • 俄罗斯22%
  • 哈萨克斯坦16%
  • 白俄罗斯20%
  • 亚美尼亚20%
  • 吉尔吉斯斯坦12%

标准税率；各国对部分商品另有低税率和免税。上方编码的关税为联盟统一税率，各国相同

报关手续费

  • 哈萨克斯坦每份货物报关单6个月度核算指数，2026年为25,950坚戈
  • 白俄罗斯第38章商品为120白俄罗斯卢布自2027/01/01起：135白俄罗斯卢布
  • 亚美尼亚清关3,500德拉姆查验登记：1吨以内每批1,000德拉姆，超出部分每吨300德拉姆
  • 吉尔吉斯斯坦完税价格的0.4%不低于5个、不高于2,500个计算指标

可能免征增值税

商品符合第1042号清单所列名称即可免税，医疗器械还须已注册：

  • 3822 19 000 — Тесты для определения COVID-19
核算整笔交易 →快速计算税费 →

关税普惠

该编码列入欧亚经济联盟优惠商品清单：原产于受惠国的商品关税较低

最不发达国家零税率0%
46 个国家

布基纳法索、几内亚、厄立特里亚、刚果（金）、东帝汶、阿富汗、毛里塔尼亚、也门、柬埔寨、莱索托、老挝、孟加拉国、尼泊尔、坦桑尼亚、巴勒斯坦领土、安哥拉、贝宁、布隆迪、海地、冈比亚、几内亚比绍、吉布提、赞比亚、基里巴斯、利比里亚、马达加斯加、马拉维、马里、莫桑比克、尼日尔、卢旺达、塞内加尔、缅甸、苏丹、塞拉利昂、乌干达、乍得、南苏丹、叙利亚、所罗门群岛、科摩罗、多哥、图瓦卢、埃塞俄比亚、索马里、中非共和国

享受优惠需要原产地证明文件，并须符合直运规则；是否享有优惠由海关在申报时核查。

所需文件

汇总我们核对的所有清单：文件类型、法律依据以及是否覆盖整个编码。详情见下方各节。

海关过境运输可能使用导航铅封追踪：这取决于路线和程序，而非编码（2022年4月19日欧亚经济联盟协定，欧亚经济委员会委员会第84号决定）。

报关单填写提示

第33、36、44、47栏

本商品在货物报关单各栏应填写的代码。代码取自关税同盟委员会第378号决议的分类目录。优惠、单证种类和消费税取决于具体批次，因此相关行附有条件。

第33栏 · 商品编码

  • 3822190001
  • С填在第二分栏：商品按特性不属于该编码适用的禁止和限制措施时
  • О填在第二分栏：同一编码下申报不同名称的商品时

第36栏 · 优惠

  • ОООО-ОО规费、关税、消费税、增值税：不申请优惠，无消费税（填横线）
  • ООНН-ООТарифная преференция в отношении товаров, происходящих из наименее развитых стран · 商品原产于最不发达国家且原产地已证明时
  • ОООО-ХТОсвобождение от уплаты НДС в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий · 商品符合增值税免税清单（第1042号决议）所列名称时

第44栏 · 所附单证

  • 01408Документ об оценке соответствия, предусмотренный законодательством государства – члена Евразийского экономического союза, на территории которого продукция (товар) помещается под таможенные процедуры · Постановление № 2425
  • 06013Сертификат о происхождении товара формы "А" · 商品享受关税优惠进口时

第47栏 · 税费计算

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)
  • 2010Ввозная таможенная пошлина (иные пошлины, налоги и сборы, имеющие эквивалентное действие), обязанность по уплате которой возникла с 1 сентября 2010 г.
  • 5010Налог на добавленную стоимость

填写规则和分类目录： Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

各项要求详情平行进口 · 医疗器械 · 兽医、植物检疫与卫生监管 · 合格评定 · 如何认证

平行进口

该编码列入俄罗斯工业和贸易部第2701号令清单：由权利人或经其同意在境外投放市场的商品，可未经权利人同意进口，但仅限该项所列商标。

  • 第49项 · 38

    ACURA, ALFA ROMEO, AUDI, BENTLEY, BMW, CADILLAC, CASTROL, CHEVROLET, CHRYSLER, DAEWOO, DAIHATSU, DATSUN, DODGE, elf, FERRARI, FIAT, GENERAL MOTORS (GM), GMC, HONDA, HUMMER, INFINITI, JAGUAR, JEEP, LAND ROVER, LEXUS, LINCOLN, MASERATI, MAYBACH, MERCEDES-BENZ, MINI, MITSUBISHI, NISSAN, PORSCHE, ROVER, SAAB, SEAT, SIEMENS, ŠKODA, SMART, SUBARU, SUZUKI, TESLA, TOTAL, TotalEnergies, TOYOTA, VOLKSWAGEN, VOLVO （不包括AIR WICK, Finish, Vanish）

  • 第59项 · 3822

    BENTONORIT, FLOP AM, HYDRAIZER (Polymer systems), MAGNAFLOC

医疗器械

如果商品属于医疗器械，须经国家注册后方可在俄罗斯进口和销售：在俄罗斯联邦卫生监督局注册（第323-FZ号联邦法第38条），或按欧亚经济联盟规则注册（欧亚经济委员会理事会2016年2月12日第46号决定）。是否属于医疗器械取决于其用途，而非编码。

兽医、植物检疫与卫生监管

是否受监管取决于商品种类和特性

  • 卫生防疫监督

    适用于整个第38章
    Материалы, оборудование, вещества, устройства, применяемые в сфере хозяйственно-питьевого водоснабжения и при очистке сточных вод, в плавательных бассейнах; Химическая и нефтехимическая продукция производственного назначения, продукция (товары) бытовой химии, лакокрасочные материалы; Продукция машиностроения и приборостроения производственного, медицинского и бытового назначения, кроме запасных частей к транспортным средствам и бытовой технике (за исключением контактирующих с питьевой водой и пищевыми продуктами); Пестициды и агрохимикаты; Оборудование, материалы для воздухоподготовки, воздухоочистки и фильтрации; Антигололедные реагенты; Иная продукция (товары), в отношении которой одним из государств – членов Евразийского экономического союза введены временные санитарные меры

    Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.09.2019 № 154

合格评定

可能适用

商品是否适用某项技术法规，取决于其名称和特性。请对照清单核实

  • Постановление № 2425Единый перечень продукции: сертификация и декларирование в РФ
    • Препараты диагностические ветеринарные — 合格声明（子目的一部分） · ГОСТ 16445-2012, ГОСТ Р 52682-2006, ГОСТ 14109-2016
    • Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) — 合格声明（子目的一部分） · ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ 27145-86 (СТ СЭВ 5156-85), ГОСТ Р 51352-2013, ГОСТ Р 58569-2019, ГОСТ Р 70150-2022

已核查：第2425号政府决议的统一清单和42项技术法规的清单（已通过的法规共52项）。其余法规没有按HS编码列出的清单，因此请查看完整的技术法规清单。

如何认证

欧亚经济联盟统一登记册中子目3822 19的有效文件：合格证书0份，合格声明8份。

按技术法规
ТР ТС 009/20117ТР ТС 017/20111
合格评定模式
3д71д1模式编号后的字母表示形式：认证或合格声明。
欧亚经济联盟以外的制造商
美国5中国4英国1日本1

该商品的制造商 →按编号核查供应商的文件 →

从俄罗斯出口

所需文件

汇总我们核对的所有清单：文件类型、法律依据以及是否覆盖整个编码。详情见下方各节。

报关单填写提示

第33、44、47栏

本商品在货物报关单各栏应填写的代码。代码取自关税同盟委员会第378号决议的分类目录。优惠、单证种类和消费税取决于具体批次，因此相关行附有条件。

第33栏 · 商品编码

  • 3822190001
  • О填在第二分栏：同一编码下申报不同名称的商品时

第44栏 · 所附单证

  • 01011Лицензия на экспорт и (или) импорт товаров · Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 312

第47栏 · 税费计算

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)

填写规则和分类目录： Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

俄罗斯的禁止与限制

可能适用

该措施是否适用于您的商品，取决于“编码”一栏中的除外条款。措施取自法令公布之日的登记册；每一行都注明了所依据的法令

  • 3822 (за исключением 3822 90 000 0)自俄罗斯出口禁止

    Отдельные виды товаров — временный запрет на вывоз

    Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы

    Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 311 — 至 2027/12/31

  • 3822 (за исключением 3822 90 000 0)自俄罗斯出口需要许可

    Товары медицинского назначения

    Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы

    Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 312 — 至 2027/12/31

归类

在商品目录中的位置

类 VI. 化学工业及其相关工业的产品

  1. 38杂项化学产品
  2. 3822附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒，但品目3006的货品除外；有证标准样品
  3. 3822 19 000 1您在这里

请将商品描述与上方子目一行中的相邻编码核对。

品目 3822 的注释 4 段

机器翻译（俄→英→中）。原文为欧亚经济委员会的品目注释，归类争议正是依据该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。部分段落仍显示为英文：其中文译文未通过我们的质量检查。

3822 底物上的诊断剂或实验室试剂、配制的诊断剂或实验室试剂，或无底物，但品目3002或3006的货物除外；经认证的参考材料

本品目包括基质上的诊断剂或实验室试剂，即时制成的诊断剂或实验室试剂，但不包括品目3002的诊断试剂，打算给病人服用的诊断试剂，以及品目3006的血型试剂。诊断试剂用于评估人体或动物生物体的物理，生物或生化过程和条件；其操作基于对试剂所含生物或化学物质发生的变化的测量或观测。本条目的成品诊断试剂可能与拟给患者服用的试剂类似(子目3006 30)，但用于体外而非体内使用。实验室试剂

这些不仅包括诊断试剂，还包括用于除确定或诊断任何东西以外目的的其他分析试剂。制成的诊断剂或实验室试剂可用于医疗，兽医，科学或制造实验室，医院，工业，移动实验室，有时也可用于家庭。本品目的试剂在底物上或以制备形式由多个成分组成。例如，它们可能由溶于水以外的溶剂中的两种或两种以上试剂的混合物组成。也可以以纸，塑料或其他材料(用作底物或载体)的形式浸渍或涂装一种或多种诊断剂或实验室试剂，例如，用于确定pH值或极性的试纸，用于免疫测定的板片预加试剂。本品目的试剂可作为由若干组成部分组成的成套材料提供，即使一个或多个组成部分是第28章或第29章某一特定化学成分、品目3204的合成染料或任何其他物质的单独化合物，如果单独列出，则属于有关品目。 这类工具包的例子包括确定血糖的工具包、尿液中的酮等，以及基于酶的工具包。 然而，具有品目3002或3006(例如基于单克隆或多克隆抗体)特征的诊断包不在本品目中。此品目的试剂必须仅作为诊断剂或实验室试剂使用。应标明其组成、标记、体外或实验室使用说明、试验或样品的比较尺度(例如，在底物或载体上展示)。 除第28章或第29章的货物外，关于经认证的参考材料的分类，品目382(2)应优先于Nomenclature的其他品目。 本科目经认证的参考材料，是指为校准仪器，评价计量方法或者确定未知数量而编制的参考材料。这些参考材料可能包括：(a) 含有精确定义的浓度中添加的分析物的底物材料；(b) 未混合的材料，其中一些成分具有精确定义的浓度(例如，奶粉中的蛋白质和脂肪含量);(c) 自然或合成材料，其中一些特性是精确界定的(例如，抗拉强度，特定重力)。 应向这些参考材料提供经当局认证的证明，其中应列明认证材料的性质、用于确定这些指标的方法以及每个值的计量错误。 本品目还排除了下列试剂，不论是否装在模具中用作诊断剂或实验室试剂：(a) 第2843至2846和品目2852下的货物(见第六节注1);(b) 第28章注1或第29章注1中提到的货物；(c) 品目3204下的染料，包括第32章注3中提到的产品；

(d) 培养可生长或维持微生物(包括病毒等)或植物、人类或动物细胞的媒介(品目3821)。

由欧亚经济委员会执委会建议通过的正式文本

第 38 章注释 — 杂项化学产品 9 项

注释

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

1. 本章不包括：

(a) 单独化学定义的元素或化合物，但下列情况除外：

(1)人工石墨(品目3801);

(2) 如品目3808所述，采用杀虫剂、杀虫剂、杀真菌剂、除草剂、防泉产品和植物生长调节剂、消毒剂和类似产品；

( 三 ) 作为 灭火 器 收费 的 产品 或者 装 在 灭火 榴弹 中 ( 品目3813 );

(4) 下文附注2规定的经证明的参考材料；

(5) 说明3(a)或3(c)所述产品；

(b) 用于制作人类食品的化学品与食品或其他具有营养价值的物质的混合物(一般为品目2106);

(c) 品目2404的产品；

(d) slag, ash and residues (including sludges, other than sewage sludge), containing metals, arsenic or their mixtures and meeting the requirements of note 3(a) or 3(b) to Chapter 26 (heading 2620);

(e) 药品(品目3003或3004)；或

(f) 用于提取贱金属或制造贱金属化学化合物的废催化剂(第2620节)，主要用于回收贵金属的废催化剂(第7112节)，或由金属或金属合金组成的催化剂，如细分粉末或织纱(第十四节或第十五节)。

2. (A) 为品目3822的目的，“经认证的参考材料”一语系指附有证明书的参考材料，证明书应列明经认证的特性的价值、用以确定这些价值的方法以及与每一价值有关的确定程度，并适合于分析、校准或参考目的。

(B) 除第28章或第29章的产品外，关于核证的参考材料的分类，品目3822应优先于术语中的任何其他品目。

3. 品目3824包括不归入术语任何其他品目的下列货物：

(a) 氧化镁或碱或碱土金属卤化物的培养晶体(光学元素除外)，重量不低于2,5克；

(b) 引信油；迪佩尔的油；

(c) 装在包装中的用于零售的墨水清除器；

(d) 装入零售包装的日记校正器、其他校正液和校正磁带(品目9612除外);

(e) 陶瓷燃烧试验器，易燃(例如Seger锥体)。

4个“城市废物”是指从家庭、旅馆、餐馆、医院、商店、办公室等收集的废物、道路和人行道的扫荡以及建筑和拆除废物。 城市垃圾一般含有大量材料，如塑料，橡胶，木材，纸张，纺织品，玻璃，金属，食品材料，破损家具和其他损坏或丢弃的物品。然而，“城市废物”一词不包括：

(a) 与废物分离的个别材料或物品，例如属于名称适当品目的塑料、橡胶、木材、纸张、纺织品、玻璃或金属、电气和电子废物及废料(包括废电池);

(b) 工业废物；

(c) 第30章附注4(k)所界定的废药；或

(d) 下文附注6(a)所界定的临床废物。

5. 就品目3825而言，“污水污泥”是指城市废水处理厂产生的污泥，包括预处理废物、污泥和不稳定污泥。 不适合用作肥料的固定污泥不包括在内(第31章)。

6. 就品目3825而言，“其他废物”一语适用于：

(a) 临床废物，即医疗研究、诊断、治疗或其他医疗、外科、牙科或兽医程序产生的受污染废物，这些废物往往含有病原体和药物，需要特别的处置程序(例如，沾污的敷料、用过的手套和用过的注射器);

(b) 废有机溶剂；

(c) 金属腌制酒、液压液、制动液和防冻液的废物；

(d) 来自化学或相关工业的其他废物。 然而，“其他废物”一词不包括主要含有石油油或从比特敏矿物(第2710页)获得的石油的废物。

7. 为品目3826的目的，“生物柴油”一词是指一种用作燃料的脂肪酸的单烷基酯，来源于动物、植物或微生物脂肪和油，不论是否使用。

子目注释

机器翻译。原文为欧亚经济联盟税则的俄文本，海关依据的正是该文本；本译文仅供理解参考，不具法律效力。

1. Subheadings 3808 52 and 3808 59 cover only goods of heading 3808, containing one or more of the following substances : alachlor (ISO); aldicarb (ISO); aldrin (ISO); azinphos-methyl (ISO); binapacryl (ISO); camphechlor (ISO) (toxaphene); captafol (ISO); carbofuran (ISO); chlordane (ISO); chlordimeform (ISO); chlorobenzilate (ISO); DDT (ISO) (clofenotane (INN), 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane); dieldrin (ISO, INN); 4,6-dinitro-o-cresol (DNOC (ISO)) or its salts; dinoseb (ISO), its salts or its esters; endosulfan (ISO); ethylene dibromide (ISO) (1,2-dibromoethane); ethylene dichloride (ISO) (1,2-dichloroethane); fluoroacetamide (ISO); heptachlor (ISO); hexachlorobenzene (ISO); 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane (HCH (ISO)), including lindane (ISO, INN); mercury compounds; methamidophos (ISO); monocrotophos (ISO); oxirane (ethylene oxide); parathion (ISO); parathion-methyl (ISO) (methyl-parathion); pentachlorophenol (ISO), its salts or its esters; perfluorooctane sulphonic acid and its salts; perfluorooctane sulphonamides; perfluorooctane sulphonyl fluoride; phosphamidon (ISO); 2,4,5-T (ISO) (2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid), its salts or its esters; tributyltin compounds; trichlorfon (ISO).

2. 子目3808 61至3808 69只涵盖品目3808的货物，包括α-氯乙二醇(ISO)、弯曲烯醇(ISO)、双氟苯丙醇(ISO)、氯氟苯丙醇(ISO)、氯氟苯丙醇(ISO)、二氟苯丙胺(INN、ISO)、乙苯丙醇(INN)、倍硫磷(ISO)、羊肉-氯乙二醇(ISO)、马拉硫磷(ISO)、丙硫磷(ISO)或丙氧化物(ISO)。

3个 子目3824 81至3824 89只涵盖含有以下一种或多种物质的混合物和制剂：氧化ane(乙烯氧化物)；多溴联苯(多溴联苯)；多氯联苯(PCBs)；多氯三联苯(PCTs)；磷酸三酯(2,3-二溴丙基)；艾氏剂(ISO)；甘草(ISO)(毒杀芬)；氯丹(ISO)；十氯酮(ISO)；滴滴涕(ISO);1,1,1-三氯-2,2-二(p-氯苯基)乙烷；狄氏剂(ISO、INN)；硫丹(ISO)；异狄氏剂(ISO)；七氯(ISO)；灭蚁灵(ISO);1,2,3,4,5,6-六氯环己烷(ISO)，包括林丹(ISO、INN)；五氯苯(ISO)；六氯苯(ISO)；全氟辛烷磺酸及其盐类；全氟辛烷磺酸；全氟辛基磺酰氟；四、五、六、七或八溴二苯醚；短链氯化石蜡。 短链氯化石蜡是化合物的混合物，氯化度按重量计算超过48%，分子式如下：CxH(2x-y+2)Cly，其中x=10–13,y=1–13.

4. 就第3825-41和3825-49子目而言，“废有机溶剂”是指主要含有有机溶剂的废物，不适于作为初级产品进一步使用，不论是否打算用于回收溶剂。

该编码的归类裁定（23）

机器翻译（俄→英→中）。原文为该归类决定的俄文表述，海关依据的正是该表述；本译文仅供理解参考，不具法律效力。部分条目仍显示为英文：其中文译文未通过我们的质量检查。

Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)/FSH предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного измерения ФСГ в сыворотке в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении нарушений функции гипофиза и гонад.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (FSH Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 100%) – 1 шт.; 2) Клин с реагентом (FSH Reagent Wedge) (щелочная фосфатаза (из кишечника теленка), конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 15,252%, аминокапроновая кислота ~ 1,6%, сыворотка крови мыши ~ 4%, казеин ~ 1,2%, бычий гамма-глобулин ~ 0,1%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 77,749%) 1 клин 11,5 мл; 3) Калибратор высокого уровня (FSH Adjustor H) (сыворотка крови телёнка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0002%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3818%) – 1 флакон 3 мл; 4)

Калибратор низкого уровня (FSH Adjustor L) (сыворотка крови теленка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3819%) – 1 флакон 3 мл. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

The creatine kinase-MB/CK-MB (IML.2000 CK-MB KIT 200T) kit is designed for in vitro diagnostics using analyzers to quantify the creatine kinase MB isoenzyme (CK-MB) in heparinated plasma or serum as an additional method for monitoring patients and assessing the prognosis in myocardial infarction.

查看完整描述

The reagent kit contains: (1)

Packaging of balls (CK-MB Bead Pack) (200 balls, covered with antiligand ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic vial (CK-MB Reagent Wedge) (water ~88.389 per cent, ligand-labeled monoclonal mouse antibodies to CK-MB ~0.001 percent, alkaline phosphatase from the calf intestine, conjugated to monoclonal mouse antibodies to CK-MB ~0.001 percent, HEPES buffer ~ 4.7%, Sodium chloride ~3.5%, aminocaproic acid ~ 2.4%, bovine gamma globulin ~1.0%, 2-methyl-4-isothialolin-3-on ~0.01% 1 wedge of 11.5 ml; 3) Low concentration calibrator (CK-MB Adjustor L)

(CK-MB human ~ 0.0000005%, blood serum (animal origin) ~ 93.6619995%, sodium azide ~ 0.098%, HEPES buffer ~ 6.2%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (4 ml after recovery); 4) High concentration calibrator (CK-MB Adjustor H) (Human CK-MB ~0.00002%, blood serum (animal origin ~ 93.66198%) sodium azide ~ 0.098%, HEPES buffer ~ 6.2%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (4 ml after recovery); The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

归类总规则第1、6条

Erythropoietin/EPO (IML 2000 EPO MONO-MONO KIT) is intended for in vitro diagnostics using analyzers – for the quantification of erythropoietin (EPO) in serum or heparinated plasma as an additional method in the diagnosis of anemia and polycythemia.

查看完整描述

The reagent kit contains: (1) EPO Bead Pack (200 balls) covered with anti-ligand, obtained from streptavidin ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic bottle (EPO Reagent Wedge) (water ~87.307%, ligand-labeled monoclonal mouse antibodies to EPO ~0.001 percent, alkaline phosphatase from the calf intestine, conjugated with monoclonal mouse antibodies to EPO ~0.001 percent, HEPES buffer ~ 4.766% Sodium chloride ~3.506%, aminocaproic acid ~ 2.4%, bovine serum albumin ~2.0%, 2-methyl-4-isothiazoline-3-on ~0.01% 1 wedge of 11.5 ml; 3)

High concentration calibrator (EPO Adjustor H) (bovine serum ~ 99.861%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04%, Erythropoietin (EPO) human ~ 0.001% - 1 bottle, lyophilisate (4 ml after recovery); 4) Low concentration calibrator (EPO Adjustor L) (bovine serum ~ 99.8619%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04%, Erythropoietin (EPO) human ~ 0.0001% – 1 vial lyophilisate (4 ml after recovery). The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

归类总规则第1、6条

The set of reagents for the determination of thyroid-stimulating hormone (TSH) / Rapid TSH is designed for in vitro diagnosis using analyzers - for the quantitative determination of thyrotropin (thyroid-stimulating hormone, TSH) in serum as an additional method in the clinical assessment of the state of the thyroid gland.

查看完整描述

The reagent kit contains: (1) Rapid TSH Bead Pack (200 balls) coated with monoclonal mouse antibodies to TSH ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic bottle, consisting of two compartments with a uniformly distributed reagent (Rapid TSH Reagent Wedge) (water ~ 77.5039%), alkaline phosphotase from the calf intestine, conjugated with goat polyclonal antibodies to TSH ~ 0.0001%, HEPPS buffer ~ 7.42% zinc chloride ~ 0.2%, Sodium chloride ~ 2.58%, mouse serum ~ 8.82%, goat serum ~ 2.94%, bovine serum albumin ~ 0.44%, sodium azide ~ 0.096%) 1 wedge 21 ml; 3)

Low concentration calibrator (Rapid TSH Adjustor L) (Human TSH ~ 0.000001%, horse serum ~ 7.5%, single-substituted sodium phosphate monohydrate ~ 0.2191%, disodium hydrophosphate ~0.0213%, Sodium chloride ~0.0138%, 2-methyl-4-isothiazoline-3-one ~0.01%, gentamicin sulfate ~0.04%, water ~92,195799%) - 1 bottle, lyophilisate (4 ml after dissolution); 4) High concentration calibrator (Rapid TSH Adjustor H) (Human TSH ~ 0.0001%, horse serum ~ 7.5%, single-substituted sodium phosphate monohydrate ~ 0.2191%, disodium hydrophosphate ~0.0213%, Sodium chloride ~0.0138%, 2-methyl-4-isothiazoline-3-one ~0.01%, gentamicin sulfate ~0.04%, water ~92,1957%) - 1 bottle, lyophilisate (4 ml after dissolution).

The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина (ECP)/ECP предназначен для диагностики in vitro на анализаторе иммунохемилюминесцентном для количественного определения эозинофильного катионного белка (ECP – eosinophil cationic protein) в сыворотке.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (ECP Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ECP ~ 100%) – 1 шт.; 2) Пластиковый флакон в форме клина (ECP Reagent Wedge) (щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к ECP ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 5,047%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, сыворотка кролика ~ 4%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 89,654%) – 1 клин по 11,5 мл; 3) Калибратор с низкой концентрацией (буфер HEPPS ~ 1,262%, ECP ~ 0,000001%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 98,638999%) – 1 флакон, лиофилизат, 2 мл; 4)

Калибратор с высокой концентрацией ECP Adjustor H (буфер HEPPS ~ 1,262%, ECP ~ 0,0001%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 98,6389%) – 1 флакон, лиофилизат, 2 мл; 5) Контрольные образцы ECP Controls (Высокий уровень: ECP ~ 0,0001%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, буфер HEPPS ~ 1,262%, вода ~ 98,6389%; Низкий уровень: ECP ~ 0,000005%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, буфер HEPPS ~ 1,262%, вода ~ 98,638995%) 2 флакона по 2 мл, лиофилизат. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов.

Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов предназначен для диагностики in vitro с целью количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека на анализаторах иммунохемилюминесцентных в качестве вспомогательного средства при диагностике и лечении лиц с нарушениями функции яичников или плаценты.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка шариков (200 шариков, покрытых поликлональными кроличьими антителами к прогестерону ~ 100%) – 3 шт; 2) Пластиковый флакон в форме клина, состоящий из двух отсеков с равномерно распределенным реагентом (вода ~ 93,082%, щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с прогестероном ~ 0,001%, буфер ~ 1,192%, хлорид натрия ~ 2,63%, салицилат натрия ~ 2,0%, бычий гамма-глобулин ~ 0,025%, адсорбированная сыворотка человека ~ 1,0%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%, 2,4-динитрофенол ~ 0,06%) – 3 клина по 21 мл; 3)

Калибратор с низкой концентрацией (прогестерон ~ 0,0000001%, сыворотка крови человека ~ 99,8609999%, азид натрия ~ 0,098%, гентамицина сульфат ~ 0,04%, этанол ~ 0,04%) – 2 флакона по 3 мл; 4) Калибратор с высокой концентрацией (прогестерон ~ 0,0000035%, сыворотка крови человека ~ 99,8609965%, азид натрия ~ 0,098, гентамицина сульфат ~ 0,04%, этанол ~ 0,001%) – 2 флакона по 3 мл; 5) Аликвотные наклейки со штрих-кодом - 1 лист. Набор реагентов рассчитан на проведение 600 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

一组试剂。是一种间接检测DIG标签目标区域的制度，旨在通过在一系列设备上被涂抹的醛录和石蜡干燥组织的切片中原地混合(ISH)，确定使用红色色素的核酸靶点。试剂包。包括：(1) 配有试剂的喷射器6毫升，内含抗DIG鼠标的叶片状初级抗体，在蛋白质磷酸缓冲剂中贴上硝基甲酸酯(NP)(~7.5微克/毫升)标签；(2)配有试剂的6毫升喷射器，内含二级抗NP鼠标抗体溶液，与碱性磷酸酶(AP)(~10微克/毫升)结合，在蛋白质磷酸缓冲剂中加上ProClin作为防腐剂；(3)配有试剂的12毫升喷射器.，内含 <3% MgCI2在三氯缓冲剂中；(4)配有6毫升喷射器，内含<8微克/升在三氯缓冲剂中；(5)配有试剂的12毫升喷射器，内含<3克/升快红KL盐在乙酸缓冲剂中。一组试剂... 装在纸板盒里

归类总规则第3(b)、6条

一组试剂。是一种对DNP标记的目标区域进行间接检测的系统，旨在通过在设备上覆盖的正式填充和石蜡填充组织的切片中通过原地混合银确定DNA的目标区域。试剂包。包括：(1)配有试剂的喷射器6毫升.，在蛋白质磷酸缓冲剂中，含有一个贴有防腐剂标签的抗DNP原生鼠抗体，标注为羟基五氧化碱(HQ)(~12.5微克/毫升);(2) 含试剂的6毫升喷雾器，含有含马鞭草过氧化物(HRP)酶合酶(~25微克/毫升)的反HQ型鼠标二级抗体，在蛋白磷酸缓冲剂中加入ProClin作为防腐剂；3)含有含试剂的12毫升喷雾器，在水溶液中含有<1%的CH3COOAg(硅乙酸盐); 4)含有含试剂的6毫升喷雾器.，在水溶液中含有<1%的C6H6O2(氢quin酮);(5)配有试剂的撒布器6毫升.，水溶液中含有<0.2%的H2O2(过氧化氢).一组试剂... 装在纸板盒里

归类总规则第3(b)、6条

"..."意在通过使用光显微镜计算HER2基因与17号染色体(17号染色体)的比值来确定HER2基因的地位。它是一种单撒布剂(6毫升)，试剂中含有标记为二硝基苯基(DNP)的HER2探测器的约14微克/毫升和标记为二氧基宁的17号染色体探测器(DIG)的0.24微克/毫升，为混合化反应的组胺缓冲溶液. HER2DNA探测器是专门针对HER2基因(位于17人的染色体上)的寡核蛋白的混合物. 17号染色体的探测器是奥利戈普罗贝斯的混合物，具体目的是重复染色体的中间区域。检测到HER2和染色体17是在设备上涂污后。被固定在醛和石蜡填充的乳腺和胃癌组织学样本中的双色染色体原位杂交，包括食道-气道交叉口的癌症。试剂投放器装在一个纸板盒中。

归类总规则第1、6条

" ...“意在与现场混合化(ISH)的检测系统结合使用.，以及其他用于将固定在中性缓冲甲素中的石蜡组织部分染色的辅助试剂，用于IHC/ISH的仪器上，以确定人类乳头瘤病毒(HPV).”。它是一个1瓶(药剂)，试剂每10毫升含有约0.5微克/毫升，是DNP标签探测器的混合物，在一种缓冲器中，用于组胺基混合。标签探测器的混合物包括从人类乳头瘤病毒(HPV)基因组中衍生出来的与DNP(二硝基苯基)有关的短长DNA(核苷酸序列). 包装在一个纸箱里。

归类总规则第1、6条

Набор реагентов «...» предназначен для иммуноанализа с целью in vitro количественного определения содержания антител к тиреоглобулину в человеческой сыворотке крови и плазме.

查看完整描述

Набор реагентов «...» содержит: 1) реагент М (12 мл), в состав которого входят: микрочастицы, покрытые стрептавидином 0,72 мг/мл, консервант; 2) реагент R1 Tg~биотин (10 мл), в состав которого входят: биотинилированный Tg (человеческий) 0,200 мг/л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, рН 7.0, консервант; 3) реагент R2 Anti-Tg-Ab~Ru(bpy)(2+)¦3 (10 мл) в состав которого входят: моноклональные anti-Tg антитела (человеческие) промаркированные рутений комплексом 0,620 мг/л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, рН 7.0, консервант.

Упакован в картонную коробку.

归类总规则第1、6条

一套试剂是用免疫化学共生物e模块上的免疫光学方法在血清和血浆中确定叶酸的磁带，在瓶中装有试剂。磁带包含：主试剂R1(16.7毫升)试剂，由：叶酸结合蛋白，ru标签75μg/L，人血清复丁(稳定剂)，硼酸/磷酸/丙酸缓冲70mmol/L,pH 5.5，防腐剂2,R2(13.9毫升)试剂组成，由：生物丁酸叶酸17μg/l，生物丁酸120μg/l，人血清复丁(稳定剂)，硼酸缓冲100mmol/L,pH9.0，防腐剂3)试剂M(12.4毫升)组成，它由下列微粒组成：以streptavidin 0.72 mg/ml涂装的微粒、防腐剂和预处理试剂-1) RT1(7.3 ml)试剂，含有2-聚氨酯磺酸钠(MESNA) 40 g / l, pH 5.5; 2) 试剂 PT2(7.3 ml)，包括氢氧化钠 25 g /l. 带试剂的磁带装在一个纸板盒中。

归类总规则第3(b)、6条

Набор реагентов для определения тиреотропного гормона Atellica IM TSH3-Ultra II (Atellica IM TSH3ULII) предназначен для диагностики in vitro методом иммунохемилюминесцентного анализа с использованием анализаторов серии Atellica – для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ, тиреотропин) в сыворотке и плазме крови человека (с ЭДТА и литий-гепарином).

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1) Основной реагент TSH3ULII ReadyPack – пластиковая кассета с реагентами 1 шт.: Реагент Lite – 6,0 мл (БСА, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ, меченым эфиром акридиния ~ 0,03%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES кислота ~ 0,96%, Мышиные IgG ~ 0,05%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,395%), Твердая фаза - 21 мл (Меченое ФИТЦ мышиное моноклинальное антитело к человеческому ТТГ ~ 0,11%, Антифлуоресциновое мышиное моноклональное антитело, ковалентно связанное с парамагнитными частицами ~ 8,5%, HEPES, соль натрия ~ 1,3%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 84,895%), Реагент для дополнительных лунок – 6 мл (ФИТЦ, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ ~ 0,3%, Мышиные IgG ~ 0,05%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES, кислота ~ 0,96%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,125%); 2)

Калибратор с низкой концентрацией CAL 3A L – 1 флакон 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00002%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75998%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~ 0,115%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%); 3) Калибратор с высокой концентрацией CAL 3A H – 1 флакон 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00024%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75976%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~ 0,15%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%).

Набор реагентов рассчитан на проведение 130 тестов. Набор реагентов вместе с вкладышем со штрихкодом, листом заданных значений для калибратора упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения тиреотропного гормона Atellica IM TSH3-Ultra II (Atellica IM TSH3ULII) предназначен для диагностики in vitro методом иммунохемилюминесцентного анализа с использованием анализаторов серии Atellica – для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ, тиреотропин) в сыворотке и плазме крови человека (с ЭДТА и литий-гепарином).

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1) Основной реагент TSH3ULII ReadyPack – пластиковая кассета с реагентами 5 шт.: Реагент Lite – 6,0 мл (БСА, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ, меченым эфиром акридиния ~ 0,03%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES кислота ~ 0,96%, Мышиные IgG ~ 0,05%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,395%), Твердая фаза - 21 мл (Меченое ФИТЦ мышиное моноклинальное антитело к человеческому ТТГ ~ 0,11%, Антифлуоресциновое мышиное моноклональное антитело, ковалентно связанное с парамагнитными частицами ~ 8,5%, HEPES, соль натрия ~ 1,3%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 84,895%), Реагент для дополнительных лунок – 6 мл (ФИТЦ, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ ~ 0,3%, Мышиные IgG ~ 0,05%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES, кислота ~ 0,96%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,125%); 2)

Калибратор с низкой концентрацией CAL 3A L – 2 флакона по 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00002%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75998%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~~ 0,15%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%); 3) Калибратор с высокой концентрацией CAL 3A H – 2 флакона по 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00024%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75976%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~ 0,15%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%).

Набор реагентов рассчитан на проведение 650 тестов. Набор реагентов вместе с вкладышем со штрихкодом, листом заданных значений для калибратора упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

The reagent kit for determining the surface antigen of the hepatitis B virus is an immune test used in in vitro diagnosis to qualitatively determine the surface antigen of hepatitis B (HBsAg) in human serum and plasma (treated with EDTA, heparin (lithium, sodium salt) or sodium citrate) using systems.

查看完整描述

The reagent kit contains: (1) The main reagent HBsAgII (HBsII) in the form of a three-section cartridge, containing Light reagent (Lite) 8.0 ml (labeled acridine ether monoclonal murine antibodies to HBsAg in buffer ~ 1,30006%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~ 97.1%) and a solid phase reagent of 21 ml (a solution with magnetic latex particles in a buffer ~ 0.06%, bovine serum albumin ~ 1%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~0.1%, water ~ 98.3%; 2)

Additional reagent 25.0 ml (biotinylated mouse anti-HBsAg antibodies ~ 0.0002%, mouse monoclonal anti-HBsAg, labeled with acridine ether (~0.3 μg / ml) in a buffer ~ 1,3003%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~0.02%, mouse IgG ~ 0.125%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~97.16%; 3) Calibrator with a low concentration of 2 vials of 2.5 ml (sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.872%; 4)

High concentration calibrator 2 vials of 2.5 ml (purified human HBsAg ~ 0.1%, sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.772%. The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents together with the value map for calibrators, maps of the reference curve and the liner with labels with bar codes for calibrators is packed in a cardboard box, marked.

归类总规则第1、6条

The reagent kit for determining the surface antigen of the hepatitis B virus is an immune test used in in vitro diagnosis to qualitatively determine the surface antigen of hepatitis B (HBsAg) in human serum and plasma (treated with EDTA, heparin (lithium, sodium salt) or sodium citrate) using immunochemiluminescent analyzers.

查看完整描述

The reagent kit contains: (1) The main reagent HBsAgII (HBsII) in the form of a three-section cartridge, containing Light Reagent (Lite Reagent) 8.0 ml (labeled acridine ester monoclonal murine antibodies to HBsAg in buffer ~ 1,30006%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~ 97.1%) and Solid Phase Reagent 21 ml (a solution with magnetic latex particles in the buffer ~ 0.06%, bovine serum albumin ~ 1%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~0.1%, water ~ 98.3%; 2)

Additional reagent HBsAgII (HBsII ANC) 25.0 ml (biotinylated mouse anti-HBsAg antibodies ~ 0.0002%, mouse monoclonal anti-HBsAg, labeled with acridine ether (~0.3 μg / ml) in a buffer ~ 1,3003%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~0.02%, mouse IgG ~ 0.125%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~97.16%; 3) Low-level calibrator (CAL HBsII, CAL L) 2 vials of 2.5 ml (sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.872%;

(4) High-level calibrator (CAL HBsII, CAL H) 2 vials of 2.5 ml (purified human HBsAg ~ 0.1%, sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.772%. The reagent set is designed for 200 tests. A set of reagents, together with a value map for kaalibrators, reference curve maps and a label liner with barcodes for calibrators, is packed in a cardboard box, marked.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения пролактина/Prolactin предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения пролактина в сыворотке крови в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении функциональных нарушений гипофиза.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (Prolactin Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к пролактину ~ 100%) – 3 шт.; 2) Пластиковый флакон в форме клина (вода ~ 90,167%, щелочная фосфатаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными антителами козы к пролактину ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 3,028%, хлорид натрия ~ 3,506%, сыворотка кролика ~ 2,0%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, азид натрия ~ 0,098%) 3 клина по 11,5 мл; 3) Калибратор с высокой концентрацией (пролактин человека ~ 0,0000016%, сыворотка лошади ~ 99,7724984%, хлорид натрия ~ 0,2175%, 2-метил-4-изотиазодин-3-он ~ 0,01%) – 2 флакона, лиофилизат (2 мл после восстановления); 4)

Калибратор с низкой концентрацией (пролактин человека ~ 0,00000018%, сыворотка лошади ~ 99,77249982%, хлорид натрия ~ 0,2175%, 2-метил-4-изотиазодин-3-он ~ 0,01%) – 2 флакона, лиофилизат (2 мл после восстановления). Набор реагентов рассчитан на проведение 600 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения тропонина I/Troponin I предназначен для диагностики in vitro на анализаторе иммунохемилюминесцентном для количественного определения тропонина I в сыворотке, обработанной гепарином или EDTE-плазме в качестве дополнительного метода при диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ).

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (Troponin I Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к тропонину I ~ 100%) – 1 шт; 2) Пластиковый флакон в форме клина, состоящий из двух отсеков с равномерно распределенным по ним реагентом (вода ~ 73,898%, щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными антителами козы к тропонину I ~ 0,001%, двухосновный фосфат калия ~ 3,187%, одноосновный фосфат калия ~ 0,231%, хлорид калия ~ 4,473%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,0%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%, альгинат натрия ~ 15,0%) – 1 клин по 21 мл; 3)

Калибратор с низкой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,862%, азид натрия ~ 0,098%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после растворения; 4) Калибратор с высокой концентрацией (тропонин I человека~ 0,0000035%, сыворотка лошади ~ 99,8619965%, азид натрия ~ 0,098%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после растворения. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения соматотропного гормона (СТГ)/HGH предназначен для диагностики in vitro на анализаторе иммунохемилюминесцентном для количественного определения гормона роста (соматотропного гормона, СТГ) в сыворотке крови для диагностики различных патологических состояний.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (GH Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ГРЧ ~ 100%) – 1 шт; 2) Пластиковый флакон в форме клина (щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к ГРЧ ~ 0,444%, буфер HEPES~ 4,766%, аминокапроновая кислота ~ 2,4%, хлорид натрия ~ 3,606%, бычий сывороточный альбумин ~ 1,0%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%, вода ~ 87,774%) – 1 клин по 11,5 мл; 3) Калибратор с низкой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,90199996%, гормон роста человека ~ 0,00000004%, азид натрия ~ 0,098%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после восстановления; 4)

Калибратор с высокой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,90199927%, гормон роста человека ~ 0,00000073%, азид натрия ~ 0,098%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после восстановления. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)/FSH предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения ФСГ в сыворотке в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении нарушений функции гипофиза и гонад.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (FSH Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 100%) – 3 шт.; 2) Клин с реагентом (щелочная фосфатаза (из кишечника теленка), конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 15,252%, аминокапроновая кислота ~ 1,6%, сыворотка крови мыши ~ 4%, казеин ~ 1,2%, бычий гамма-глобулин ~ 0,1%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 77,749%) 3 клина по 11,5 мл; 3) Калибратор высокого уровня (сыворотка крови телёнка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0002%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3818%) – 2 флакона по 3 мл; 4)

Калибратор низкого уровня (сыворотка крови теленка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3819%) – 2 флакона по 3 мл. Набор реагентов рассчитан на проведение 600 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения кальцитонина/Calcitonin предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения кальцитонина (тиреокальцитонина) в сыворотке или гепаринизированной плазме человека в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении заболеваний, связанных со щитовидной и паращитовидными железами, включая карциномы и гиперпаратиреоз.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (Calcitonin Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к кальцитонину ~ 100%) – 1 шт.; 2) Пластиковый флакон в форме клина (Calcitonin Reagent Wedge) (вода ~ 86,508%, щелочная фосфатаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными козьими антителами к кальцитонину ~ 0,001%, HEPES ~ 4,766%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, хлорид натрия ~ 3,506%, бычий сывороточный альбумин ~ 4%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%) 1 клин по 11,5 мл; 3) Калибратор с высокой концентрацией (Calcitonin Adjustor H)

(кальцитонин человека синтетический ~ 0,00000055%, белковый матрикс (казеин) ~ 82,24%, HEPES ~ 5,96%, хлорид натрия ~ 8,760%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат (3 мл после восстановления); 4) Калибратор с низкой концентрацией (Calcitonin Adjustor L) (кальцитонин человека синтетический ~ 0,000000006%, белковый матрикс (казеин) ~ 82,24%, HEPES ~ 5,96%, хлорид натрия ~ 8,760%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат (3 мл после восстановления). Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов.

Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену инсулина человеческого/Insulin, Human предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения аллерген-специфичных иммуноглобулинов в качестве дополнительного метода при клинической диагностике аллергических реакций.

查看完整描述

Набор реагентов содержит: аллерген инсулина человеческого ~ 0,001%, фосфатный буфер ~ 7,812%, сывороточный альбумин человека ~ 0,4%, азид натрия ~ 0,098%, вода ~ 91,689%. Набор реагентов рассчитан на проведение 20 тестов. Форма выпуска: по 1,75 мл в пробирке в картонной коробке с нанесенной маркировкой.

归类总规则第1、6条

A set of reagents for the determination of myoglobin (designed for in vitro diagnosis using analyzers - for the quantitative determination of myoglobin in serum and heparinized plasma as an additional method in the diagnosis of acute myocardial infarction (AMI).

查看完整描述

The reagent kit contains: (1)

Packaging of balls (200 balls) coated with monoclonal murine antibodies to myoglobin ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic vial (water ~ 89.139%, alkaline phosphatase from the calf intestine, conjugated with polyclonal goat antibodies to myoglobin ~0.01%, buffer ~ 5.047%, Sodium chloride ~3.506%, bovine serum albumin ~ 2%, bovine gamma globulin ~ 0.2%, sodium azide ~ 0.098%) 1 wedge of 11.5 ml; 3) Low-concentration calibrator (human cardiac myoglobin ~ 0.00000065%, bovine serum ~ 99.861999%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (2 ml after recovery); 4)

High-concentration calibrator (human cardiac myoglobin ~ 0.00038%, bovine serum ~ 99.86162%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (2 ml after recovery); The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

归类总规则第1、6条

欧亚经济联盟其他国家对该编码的裁定（14）

预裁定仅在作出裁定的国家具有约束力，但可以看出联盟内其他国家如何对该商品进行归类。

欧亚经济委员会仅以俄文公布这些裁定，此处按原文显示。

白俄罗斯

Тест для самостоятельной диагностики беременности путем обнаружения hCG (человеческого хориогонадотпропина, ХЧГ) представлен в виде полоски, пропитанной реагентом из уникальной комбинации моноклональных антител, конъюгированных с коллоидным золотом, и поликлональных антител с применением азида натрия (˂0,1 %).

查看完整描述

Иммунологический принцип действия теста заключается в следующем: подлежащий обнаружению в тесте антиген блокируется между моноклональным и поликлональным антителами («принцип сэндвича»). Помещенный в емкость с мочой тест впитывает жидкость и показывает результат в виде цветной полоски посередине. Тест-полоска помещена в алюминиевую упаковку с влагопоглотителем, которая вместе с инструкцией вложена в картонную пачку.

Основные правила интерпретации 1, 5 (б) и 6 ТН ВЭД ЕАЭС

哈萨克斯坦

Набор реагентов DELFIA® Xpress Free hCG бета представляет собой диагностический реагент, иммунофлуоресцентный двухсайтный анализ которого основан на прямой многослойной методике, в которой два моноклональных антитела направляются против двух отдельных антигенных детерминант на молекуле свободного бета-ХГЧ.

查看完整描述

Компоненты: калибраторы свободного ХГЧ (приблизительные значения) лиофилизированные – 6 пробирок; раствор с меткой для свободного бета-ХГЧ: раствор с меткой для anti-бета-ХГЧ-Eu (20 мкг/мл) (мышиный моноклональный) – 3 пробирки, 0.5 мл (6 пробирок, 0.5 мл); буфер для анализа свободного бета-ХГЧ 3 пробирки, 3 мл (6 пробирок, 3 мл); Площадка для свободного бета-ХГЧ: 8 шт. (6 шт.).

ОПИ 1 и 6

哈萨克斯坦

Набор реагентов DELFIA® Xpress PAPP-A представляет собой диагностический реагент, твердофазный флуорометрический двухсайтовый метод которого основан на прямой многослойной методике, в которой два моноклональных антитела направляются против двух раздельных антигенных детерминант на комплексе PAPP-A/proMBP.

查看完整描述

Компоненты: PAPP-A калибраторы лиофилизированные – 6 пробирок; метка анти-PAPP-A-Eu (20 мкг/мл) (моноклональный мышиный) – 3 пробирки, 0.5 мл (6 пробирок, 0.5 мл); буфер для анализа PAPP-A – 3 пробирки, 3 мл (6 пробирок,3 мл); площадка PAPPA – 8 шт. (6 шт.). Набор предназначен для количественной оценки PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин А плазмы) в материнской сыворотке

ОПИ 1 и 6

关于该编码的欧亚经济委员会决定

税率、贸易救济措施、许可制度和归类：2016年以来正文中出现编码3822190001的决定。

法规名称按公布原文以俄文显示：海关文件中即如此引用。

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 13

    О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза, а также в решения Комиссии Таможенного союза в отношении отдельных товаров, предназначенных для кожевенно-обувной и химической промышленности, и в некоторые решения Высшего Евразийского экономического совета и Совета Евразийской экономической комиссии

    2026/01/30通过 · 2026/02/26公布 · 已于2026/03/08生效

    法规原文（在新标签页中打开）

  • 关税和税率

    Решение Совета ЕЭК № 83

    О внесении изменений в перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами, принятыми в качестве условия присоединения к Всемирной торговой организации, применяются ставки ввозных таможенных пошлин, более низкие по сравнению со ставками пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и размеров таких ставок пошлин

    2021/09/14通过 · 2021/10/06公布 · 已于2022/01/01生效

    法规原文（在新标签页中打开）
按周查看全部变化关注该编码的变化

正确的编码请在HS编码检索中查找。