Skip to content
IMEXP.RU
EAEU HS code

3822 19 000 1 — Diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, whether or not put up in the form of kits, other than those of heading 3006; certified reference materials: diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, whether or not put up in the form of kits: other: immunological products

Diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, whether or not put up in the form of kits: other: immunological products

Full name

Diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, whether or not put up in the form of kits, other than those of heading 3006; certified reference materials: diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, whether or not put up in the form of kits: other: immunological products

Names come in English where the EU Combined Nomenclature publishes them — chapters, headings and subheadings, whose first six digits are the same Harmonized System; deeper EAEU detail is a machine translation, marked as such. Official texts — tariff notes, measures, lists and classification rulings — are the original: customs and your broker go by that wording. Where we show a machine translation of them, it is marked; where our quality check rejected one, the Russian stays.

Machine translation. The original is the Russian text of the EAEU tariff, and customs goes by it; this translation is for understanding only and has no legal force.

Duty rate
3%

This is the base rate. A tariff quota, a preference for the country of origin and a tariff exemption lower it; anti-dumping and special duties are paid on top of it

EEC Council Decision No. 80 of 14.09.2021

Supplementary unit
Not applicable
Requirements and measures
5

None: mandatory labelling, recycling fee, export control, EAEU non-tariff regulation, trade defence measures — duty on top of the tariff, tariff quota.

Whether a measure applies to your goods depends on their characteristics and the shipping documents

VAT
VAT-exempt or 22%

Exempt if the goods match a description on exemption list No. 1042. Otherwise 22%.

Product reference in Word (in Russian)

Duties, taxes, fees, bans, permits and controls in one free file.

Import into Russia

Import reference

Export from Russia

Export reference

Import into Russia

Payments on import

Duty for this code: 3%. On top of the duty, on import into Russia you pay VAT of 22% (unless the goods are VAT-exempt) of the customs value including the duty (Article 160 of the Tax Code) and the customs processing fee — a fixed amount by value band. Customs value: the price of the goods, delivery to the border, local costs.

The CCT rate applies from Mar 8, 2026: Решение Совета ЕЭК № 13 от 30.01.2026.

How the rate for this code has changed
Customs fee scale by customs value, 2026
  • from 0 to 200,000 ₽1,231 ₽
  • from 200,000 to 450,000 ₽2,462 ₽
  • from 450,000 to 1,200,000 ₽4,924 ₽
  • from 1,200,000 to 2,700,000 ₽13,541 ₽
  • from 2,700,000 to 4,200,000 ₽18,465 ₽
  • from 4,200,000 to 5,500,000 ₽21,344 ₽
  • from 5,500,000 to 10,000,000 ₽49,240 ₽
  • over 10,000,000 ₽73,860 ₽

Fee per declaration. Russian Government Resolution No. 1637 of 28.11.2024 as amended by Resolution No. 1638 of 23.10.2025.

Import VAT in EAEU countries

  • Russia22%
  • Kazakhstan16%
  • Belarus20%
  • Armenia20%
  • Kyrgyzstan12%

Standard rate; each country has reduced rates and exemptions for some goods. The duty for the code above is the union one, the same for all

Customs declaration fee

  • Kazakhstan6 MCI per goods declaration, KZT 25,950 in 2026
  • BelarusBYN 120 for goods of chapter 38from Jan 1, 2027: BYN 135
  • ArmeniaAMD 3,500 for clearanceinspection and recording: AMD 1,000 per consignment up to 1 t and AMD 300 per each additional tonne
  • Kyrgyzstan0.4% of the customs valuenot less than 5 and not more than 2,500 calculation units

May be VAT-exempt

The exemption under list No. 1042 applies if the goods match a description on the list; a medical device must also be registered:

  • 3822 19 000 — Тесты для определения COVID-19
Calculate the whole deal →Quick payment calculation →

Tariff preferences

The code is on the EAEU list of preferential goods: for goods originating in a beneficiary country the duty is lower

Least developed countrieszero rate0%
46 countries

Burkina Faso, Guinea, Eritrea, Congo - Kinshasa, Timor-Leste, Afghanistan, Mauritania, Yemen, Cambodia, Lesotho, Laos, Bangladesh, Nepal, Tanzania, Palestinian Territories, Angola, Benin, Burundi, Haiti, Gambia, Guinea-Bissau, Djibouti, Zambia, Kiribati, Liberia, Madagascar, Malawi, Mali, Mozambique, Niger, Rwanda, Senegal, Myanmar (Burma), Sudan, Sierra Leone, Uganda, Chad, South Sudan, Syria, Solomon Islands, Comoros, Togo, Tuvalu, Ethiopia, Somalia, Central African Republic

The preference requires a document of origin and compliance with the direct consignment rule; customs checks the right to it at declaration.

Documents required

A summary across all the lists we check: the document, its legal basis and whether it covers the whole code. Details are in the sections below.

Goods in customs transit may be tracked with a navigation seal: this depends on the route and procedure, not on the code (EAEU Agreement of 19.04.2022, EEC Board Decision No. 84).

Customs declaration hints

Boxes 33, 36, 44, 47

Which codes go into the boxes of the goods declaration for this product. The codes come from the classifiers of Customs Union Commission Decision No. 378. Reliefs, document types and excise depend on the shipment, so such lines carry a condition.

Box 33 · Commodity code

  • 3822190001
  • Сin the second subdivision, if the goods do not fall under the bans and restrictions that apply to the code
  • Оin the second subdivision, if goods with different names are declared under one code

Box 36 · Preference

  • ОООО-ООFees, duty, excise, VAT: no relief claimed, no excise (dash)
  • ООНН-ООТарифная преференция в отношении товаров, происходящих из наименее развитых стран · if the goods originate in a least developed country and origin is proven
  • ОООО-ХТОсвобождение от уплаты НДС в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий · if the goods match a description on the VAT exemption list (Resolution No. 1042)

Box 44 · Documents produced

  • 01408Документ об оценке соответствия, предусмотренный законодательством государства – члена Евразийского экономического союза, на территории которого продукция (товар) помещается под таможенные процедуры · Постановление № 2425
  • 06013Сертификат о происхождении товара формы "А" · if the goods are imported under a tariff preference

Box 47 · Calculation of payments

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)
  • 2010Ввозная таможенная пошлина (иные пошлины, налоги и сборы, имеющие эквивалентное действие), обязанность по уплате которой возникла с 1 сентября 2010 г.
  • 5010Налог на добавленную стоимость

Completion rules and classifiers: Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

Each requirement in detailParallel import · Medical devices · Veterinary, plant quarantine and sanitary control · Conformity assessment · How it is certified

Parallel import

The code falls under the list of Order No. 2701 of the Russian Ministry of Industry and Trade: goods put on the market abroad by the right holder or with its consent may be imported without the right holder's consent, but only under the trademarks of the item.

  • Item 49 · 38

    ACURA, ALFA ROMEO, AUDI, BENTLEY, BMW, CADILLAC, CASTROL, CHEVROLET, CHRYSLER, DAEWOO, DAIHATSU, DATSUN, DODGE, elf, FERRARI, FIAT, GENERAL MOTORS (GM), GMC, HONDA, HUMMER, INFINITI, JAGUAR, JEEP, LAND ROVER, LEXUS, LINCOLN, MASERATI, MAYBACH, MERCEDES-BENZ, MINI, MITSUBISHI, NISSAN, PORSCHE, ROVER, SAAB, SEAT, SIEMENS, ŠKODA, SMART, SUBARU, SUZUKI, TESLA, TOTAL, TotalEnergies, TOYOTA, VOLKSWAGEN, VOLVO (except AIR WICK, Finish, Vanish)

  • Item 59 · 3822

    BENTONORIT, FLOP AM, HYDRAIZER (Polymer systems), MAGNAFLOC

Medical devices

If the product is a medical device, it may be imported and sold in Russia only after state registration: with Roszdravnadzor (Article 38 of Federal Law No. 323-FZ) or under EAEU rules (EEC Council Decision No. 46 of 12.02.2016). Whether it is a medical device depends on its intended use, not on the code.

Veterinary, plant quarantine and sanitary control

Goods fall under supervision by their type and characteristics

  • Sanitary and epidemiological supervision (control)

    rule for the whole chapter 38
    Материалы, оборудование, вещества, устройства, применяемые в сфере хозяйственно-питьевого водоснабжения и при очистке сточных вод, в плавательных бассейнах; Химическая и нефтехимическая продукция производственного назначения, продукция (товары) бытовой химии, лакокрасочные материалы; Продукция машиностроения и приборостроения производственного, медицинского и бытового назначения, кроме запасных частей к транспортным средствам и бытовой технике (за исключением контактирующих с питьевой водой и пищевыми продуктами); Пестициды и агрохимикаты; Оборудование, материалы для воздухоподготовки, воздухоочистки и фильтрации; Антигололедные реагенты; Иная продукция (товары), в отношении которой одним из государств – членов Евразийского экономического союза введены временные санитарные меры

    Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.09.2019 № 154

Conformity assessment

May apply

Whether the goods fall under a regulation depends on their name and characteristics. Check them against the list

  • Постановление № 2425Единый перечень продукции: сертификация и декларирование в РФ
    • Препараты диагностические ветеринарные — declaration of conformity (part of the heading) · ГОСТ 16445-2012, ГОСТ Р 52682-2006, ГОСТ 14109-2016
    • Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) — declaration of conformity (part of the heading) · ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ 27145-86 (СТ СЭВ 5156-85), ГОСТ Р 51352-2013, ГОСТ Р 58569-2019, ГОСТ Р 70150-2022

Checked: the consolidated list of Government Decree No. 2425 and the lists of 42 technical regulations out of 52 adopted. The others have no list by HS code, so see the full list of regulations.

How it is certified

Valid documents in the EAEU unified register for subheading 3822 19: certificates 0, declarations 8.

By technical regulation
ТР ТС 009/20117ТР ТС 017/20111
Schemes
3д71д1The letter after the scheme number shows the form: certification or declaration of conformity.
Manufacturers outside the EAEU
United States5China4United Kingdom1Japan1

Manufacturers of these goods →Check a supplier’s document by its number →

Export from Russia

Documents required

A summary across all the lists we check: the document, its legal basis and whether it covers the whole code. Details are in the sections below.

Customs declaration hints

Boxes 33, 44, 47

Which codes go into the boxes of the goods declaration for this product. The codes come from the classifiers of Customs Union Commission Decision No. 378. Reliefs, document types and excise depend on the shipment, so such lines carry a condition.

Box 33 · Commodity code

  • 3822190001
  • Оin the second subdivision, if goods with different names are declared under one code

Box 44 · Documents produced

  • 01011Лицензия на экспорт и (или) импорт товаров · Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 312

Box 47 · Calculation of payments

  • 1010Таможенные сборы за совершение таможенных операций (за таможенное оформление товаров, за таможенное декларирование товаров, за таможенные операции)

Completion rules and classifiers: Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 № 257; классификаторы — Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378

Russian bans and restrictions

May apply

Whether a measure applies to your goods is determined by the provisos in the “code” column. Measures are taken from the register as of the date the act was published; the act is named on every line

  • 3822 (за исключением 3822 90 000 0)Out of RussiaProhibited

    Отдельные виды товаров — временный запрет на вывоз

    Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы

    Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 311 — until Dec 31, 2027

  • 3822 (за исключением 3822 90 000 0)Out of RussiaPermit required

    Товары медицинского назначения

    Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы

    Постановление Правительства РФ от 09.03.2022 № 312 — until Dec 31, 2027

Classification

Where it sits in the nomenclature

Section VI. Products of the chemical or allied industries

  1. 38Miscellaneous chemical products
  2. 3822Diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, and certified reference materials (excl. compound diagnostic reagents designed to be administered to the patient, blood-grouping reagents, animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses and vaccines, toxins, cultures of micro-organisms and similar products)
  3. 3822 19 000 1you are here

Compare the description of your goods with the neighbouring codes on the subheading line above.

Explanatory notes to heading 3822 4 paragraphs

Machine translation from Russian. The original is the EEC explanatory note, and that is what a classification dispute is argued from; the translation is for understanding and has no legal force.

3822 Diagnostic or laboratory reagents on a substrate, prepared diagnostic or laboratory reagents on or without a substrate, other than goods of heading 3002 or 3006; certified reference materials

This heading includes diagnostic or laboratory reagents on a substrate, ready-made diagnostic or laboratory reagents other than diagnostic reagents of heading 3002, diagnostic reagents intended for administration to patients, and blood type reagents of heading 3006. Diagnostic reagents are used for the assessment of physical, biological or biochemical processes and conditions of the human or animal organism; their operation is based on the measurement or observation of changes occurring in the biological or chemical substances contained in the reagent. The finished diagnostic reagents of this heading may be similar to those intended to be administered to patients (subheading 3006 30), except that they are used for in vitro rather than in vivo use. Prepared laboratory reagents

include not only diagnostic reagents but also other analytical reagents used for purposes other than the detection or diagnosis of something. Prepared diagnostic or laboratory reagents may be used in medical, veterinary, scientific or industrial laboratories, in hospitals, in industry, in field laboratories or, in some cases, in the home. The reagents of this heading on a backing or in the form of preparations contain more than one component. For example, they may consist of a mixture of two or more reagents dissolved in solvents other than water. They may also be in the form of paper, plastics or other materials (used as a backing or support) impregnated or coated with one or more diagnostic or laboratory reagents, e.g., litmus paper, pH or polarity indicator paper, plates pre-coated with reagents for immunoassay. The reagents of this heading may be put up in the form of kits consisting of several components, even if one or more of the components are separate chemically defined compounds of Chapter 28 or 29, synthetic colouring matter of heading 3204 or any other substance which, if presented separately, would fall in its appropriate heading. Examples of such kits are those for determining glucose in the blood, ketones in the urine, etc., as well as enzyme-based kits. However, diagnostic kits having the character of goods of heading 3002 or 3006 (e.g., those based on monoclonal or polyclonal antibodies) are excluded from this heading. The reagents of this heading must be clearly identifiable as being for use only as diagnostic or laboratory reagents. Their composition, labelling, instructions for in vitro or laboratory use, the comparison scale for the test or samples (e.g., presented on a backing or support) must be indicated. Except for the goods of Chapter 28 or 29, for the classification of certified reference materials heading 382 2 takes precedence over any other heading of the Nomenclature. The certified reference materials of this heading are reference materials prepared for the calibration of an apparatus, the assessment of a measurement method or the determination of unknown values. These reference materials may consist of: (a) matrix materials to which analytes have been added in precisely determined concentrations; (b) unmixed materials some components of which have a precisely determined concentration (e.g., the protein and fat content in milk powder); (c) natural or synthetic materials some properties of which have been precisely determined (e.g., tensile strength, specific gravity). These reference materials must be accompanied by a certificate, authenticated by the authorities, stating the values of the properties of the certified materials, the methods used to determine these values and the measurement uncertainty of each value. The heading also excludes the following reagents, whether or not put up in forms for use as diagnostic or laboratory reagents: (a) goods of headings 2843 - 2846 and 2852 (see Note 1 to Section VI); (b) goods referred to in Note 1 to Chapter 28 or in Note 1 to Chapter 29; (c) colouring matter of heading 3204, including the products referred to in Note 3 to Chapter 32;

(d) media cultured ready to grow or sustain microorganisms (including viruses and the like) or plant, human or animal cells (heading 3821).

Official text adopted by a Recommendation of the EEC Board

Notes to chapter 38 — Miscellaneous chemical products 11 items

Notes

English text as published in Annex I to Regulation (EU) 2021/1832 (Combined Nomenclature). The EAEU tariff and the EU nomenclature copy these notes from the same convention. For a Russian declaration the binding version is the Russian one: Annex to Decision No 80 of the EEC Council of 14 September 2021.

1. This chapter does not cover:

(a) separate chemically defined elements or compounds with the exception of the following:

(1) artificial graphite (heading 3801);

(2) insecticides, rodenticides, fungicides, herbicides, anti-sprouting products and plant-growth regulators, disinfectants and similar products, put up as described in heading 3808;

(3) products put up as charges for fire-extinguishers or put up in fire-extinguishing grenades (heading 3813);

(4) certified reference materials specified in note 2 below;

(5) products specified in note 3(a) or 3(c) below;

(b) mixtures of chemicals with foodstuffs or other substances with nutritive value, of a kind used in the preparation of human foodstuffs (generally, heading 2106);

(c) products of heading 2404;

(d) slag, ash and residues (including sludges, other than sewage sludge), containing metals, arsenic or their mixtures and meeting the requirements of note 3(a) or 3(b) to Chapter 26 (heading 2620);

(e) medicaments (heading 3003 or 3004); or

(f) spent catalysts of a kind used for the extraction of base metals or for the manufacture of chemical compounds of base metals (heading 2620), spent catalysts of a kind used principally for the recovery of precious metal (heading 7112) or catalysts consisting of metals or metal alloys in the form of, for example, finely divided powder or woven gauze (Section XIV or XV).

2. (A) For the purpose of heading 3822, the expression ‘certified reference materials’ means reference materials which are accompanied by a certificate which indicates the values of the certified properties, the methods used to determine these values and the degree of certainty associated with each value and which are suitable for analytical, calibrating or referencing purposes.

(B) With the exception of the products of Chapter 28 or 29, for the classification of certified reference materials, heading 3822 shall take precedence over any other heading in the nomenclature.

3. Heading 3824 includes the following goods which are not to be classified in any other heading of the nomenclature:

(a) cultured crystals (other than optical elements) weighing not less than 2,5 g each, of magnesium oxide or of the halides of the alkali or alkaline-earth metals;

(b) fusel oil; Dippel's oil;

(c) ink removers put up in packings for retail sale;

(d) stencil correctors, other correcting fluids and correction tapes (other than those of heading 9612), put up in packings for retail sale; and

(e) ceramic firing testers, fusible (for example, Seger cones).

4. Throughout the nomenclature, ‘municipal waste’ means waste of a kind collected from households, hotels, restaurants, hospitals, shops, offices, etc., road and pavement sweepings, as well as construction and demolition waste. Municipal waste generally contains a large variety of materials such as plastics, rubber, wood, paper, textiles, glass, metals, food materials, broken furniture and other damaged or discarded articles. The term ‘municipal waste’, however, does not cover:

(a) individual materials or articles segregated from the waste, for example wastes of plastics, rubber, wood, paper, textiles, glass or metals, electrical and electronic waste and scrap (including spent batteries) which fall in their appropriate headings of the nomenclature;

(b) industrial waste;

(c) waste pharmaceuticals, as defined in note 4(k) to Chapter 30; or

(d) clinical waste, as defined in note 6(a) below.

5. For the purposes of heading 3825, ‘sewage sludge’ means sludge arising from urban effluent treatment plant and includes pre-treatment waste, scourings and unstabilised sludge. Stabilised sludge when suitable for use as fertiliser is excluded (Chapter 31).

6. For the purposes of heading 3825, the expression ‘other wastes’ applies to:

(a) clinical waste, that is, contaminated waste arising from medical research, diagnosis, treatment or other medical, surgical, dental or veterinary procedures, which often contain pathogens and pharmaceutical substances and require special disposal procedures (for example, soiled dressings, used gloves and used syringes);

(b) waste organic solvents;

(c) wastes of metal pickling liquors, hydraulic fluids, brake fluids and anti-freezing fluids; and

(d) other wastes from chemical or allied industries. The expression ‘other wastes’ does not, however, cover wastes which contain mainly petroleum oils or oils obtained from bituminous minerals (heading 2710).

7. For the purposes of heading 3826, the term ‘biodiesel’ means mono-alkyl esters of fatty acids of a kind used as a fuel, derived from animal, vegetable or microbial fats and oils whether or not used.

Subheading notes

English text as published in Annex I to Regulation (EU) 2021/1832 (Combined Nomenclature). The EAEU tariff and the EU nomenclature copy these notes from the same convention. For a Russian declaration the binding version is the Russian one: Annex to Decision No 80 of the EEC Council of 14 September 2021.

1. Subheadings 3808 52 and 3808 59 cover only goods of heading 3808, containing one or more of the following substances : alachlor (ISO); aldicarb (ISO); aldrin (ISO); azinphos-methyl (ISO); binapacryl (ISO); camphechlor (ISO) (toxaphene); captafol (ISO); carbofuran (ISO); chlordane (ISO); chlordimeform (ISO); chlorobenzilate (ISO); DDT (ISO) (clofenotane (INN), 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane); dieldrin (ISO, INN); 4,6-dinitro-o-cresol (DNOC (ISO)) or its salts; dinoseb (ISO), its salts or its esters; endosulfan (ISO); ethylene dibromide (ISO) (1,2-dibromoethane); ethylene dichloride (ISO) (1,2-dichloroethane); fluoroacetamide (ISO); heptachlor (ISO); hexachlorobenzene (ISO); 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane (HCH (ISO)), including lindane (ISO, INN); mercury compounds; methamidophos (ISO); monocrotophos (ISO); oxirane (ethylene oxide); parathion (ISO); parathion-methyl (ISO) (methyl-parathion); pentachlorophenol (ISO), its salts or its esters; perfluorooctane sulphonic acid and its salts; perfluorooctane sulphonamides; perfluorooctane sulphonyl fluoride; phosphamidon (ISO); 2,4,5-T (ISO) (2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid), its salts or its esters; tributyltin compounds; trichlorfon (ISO).

2. Subheadings 3808 61 to 3808 69 cover only goods of heading 3808, containing alpha-cypermethrin (ISO), bendiocarb (ISO), bifenthrin (ISO), chlorfenapyr (ISO), cyfluthrin (ISO), deltamethrin (INN, ISO), etofenprox (INN), fenitrothion (ISO), lambda-cyhalothrin (ISO), malathion (ISO), pirimiphos-methyl (ISO) or propoxur (ISO).

3. Subheadings 3824 81 to 3824 89 cover only mixtures and preparations containing one or more of the following substances : oxirane (ethylene oxide); polybrominated biphenyls (PBBs); polychlorinated biphenyls (PCBs); polychlorinated terphenyls (PCTs); tris(2,3-dibromopropyl) phosphate; aldrin (ISO); camphechlor (ISO) (toxaphene); chlordane (ISO); chlordecone (ISO); DDT (ISO) (clofenotane (INN); 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane); dieldrin (ISO, INN); endosulfan (ISO); endrin (ISO); heptachlor (ISO); mirex (ISO); 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane (HCH (ISO)), including lindane (ISO, INN); pentachlorobenzene (ISO); hexachlorobenzene (ISO); perfluorooctane sulphonic acid, its salts; perfluorooctane sulphonamides; perfluorooctane sulphonyl fluoride; tetra-, penta-, hexa-, hepta- or octabromodiphenyl ethers; short-chain chlorinated paraffins. Short-chain chlorinated paraffins are mixtures of compounds, with a chlorination degree of more than 48 % by weight, with the following molecular formula : CxH(2x-y+2)Cly, where x=10 – 13 and y= 1 – 13.

4. For the purposes of subheadings 3825 41 and 3825 49, ‘waste organic solvents’ are wastes containing mainly organic solvents, not fit for further use as presented as primary products, whether or not intended for recovery of the solvents.

Classification rulings for this code (23)

Machine translation from Russian. The original is the Russian wording of the ruling, and customs goes by it; this translation is for understanding only and has no legal force.

Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)/FSH предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного измерения ФСГ в сыворотке в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении нарушений функции гипофиза и гонад.

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (FSH Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 100%) – 1 шт.; 2) Клин с реагентом (FSH Reagent Wedge) (щелочная фосфатаза (из кишечника теленка), конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 15,252%, аминокапроновая кислота ~ 1,6%, сыворотка крови мыши ~ 4%, казеин ~ 1,2%, бычий гамма-глобулин ~ 0,1%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 77,749%) 1 клин 11,5 мл; 3) Калибратор высокого уровня (FSH Adjustor H) (сыворотка крови телёнка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0002%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3818%) – 1 флакон 3 мл; 4)

Калибратор низкого уровня (FSH Adjustor L) (сыворотка крови теленка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3819%) – 1 флакон 3 мл. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

The creatine kinase-MB/CK-MB (IML.2000 CK-MB KIT 200T) kit is designed for in vitro diagnostics using analyzers to quantify the creatine kinase MB isoenzyme (CK-MB) in heparinated plasma or serum as an additional method for monitoring patients and assessing the prognosis in myocardial infarction.

Full description

The reagent kit contains: (1)

Packaging of balls (CK-MB Bead Pack) (200 balls, covered with antiligand ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic vial (CK-MB Reagent Wedge) (water ~88.389 per cent, ligand-labeled monoclonal mouse antibodies to CK-MB ~0.001 percent, alkaline phosphatase from the calf intestine, conjugated to monoclonal mouse antibodies to CK-MB ~0.001 percent, HEPES buffer ~ 4.7%, Sodium chloride ~3.5%, aminocaproic acid ~ 2.4%, bovine gamma globulin ~1.0%, 2-methyl-4-isothialolin-3-on ~0.01% 1 wedge of 11.5 ml; 3) Low concentration calibrator (CK-MB Adjustor L)

(CK-MB human ~ 0.0000005%, blood serum (animal origin) ~ 93.6619995%, sodium azide ~ 0.098%, HEPES buffer ~ 6.2%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (4 ml after recovery); 4) High concentration calibrator (CK-MB Adjustor H) (Human CK-MB ~0.00002%, blood serum (animal origin ~ 93.66198%) sodium azide ~ 0.098%, HEPES buffer ~ 6.2%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (4 ml after recovery); The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

GRI 1 and 6

Erythropoietin/EPO (IML 2000 EPO MONO-MONO KIT) is intended for in vitro diagnostics using analyzers – for the quantification of erythropoietin (EPO) in serum or heparinated plasma as an additional method in the diagnosis of anemia and polycythemia.

Full description

The reagent kit contains: (1) EPO Bead Pack (200 balls) covered with anti-ligand, obtained from streptavidin ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic bottle (EPO Reagent Wedge) (water ~87.307%, ligand-labeled monoclonal mouse antibodies to EPO ~0.001 percent, alkaline phosphatase from the calf intestine, conjugated with monoclonal mouse antibodies to EPO ~0.001 percent, HEPES buffer ~ 4.766% Sodium chloride ~3.506%, aminocaproic acid ~ 2.4%, bovine serum albumin ~2.0%, 2-methyl-4-isothiazoline-3-on ~0.01% 1 wedge of 11.5 ml; 3)

High concentration calibrator (EPO Adjustor H) (bovine serum ~ 99.861%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04%, Erythropoietin (EPO) human ~ 0.001% - 1 bottle, lyophilisate (4 ml after recovery); 4) Low concentration calibrator (EPO Adjustor L) (bovine serum ~ 99.8619%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04%, Erythropoietin (EPO) human ~ 0.0001% – 1 vial lyophilisate (4 ml after recovery). The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

GRI 1 and 6

The set of reagents for the determination of thyroid-stimulating hormone (TSH) / Rapid TSH is designed for in vitro diagnosis using analyzers - for the quantitative determination of thyrotropin (thyroid-stimulating hormone, TSH) in serum as an additional method in the clinical assessment of the state of the thyroid gland.

Full description

The reagent kit contains: (1) Rapid TSH Bead Pack (200 balls) coated with monoclonal mouse antibodies to TSH ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic bottle, consisting of two compartments with a uniformly distributed reagent (Rapid TSH Reagent Wedge) (water ~ 77.5039%), alkaline phosphotase from the calf intestine, conjugated with goat polyclonal antibodies to TSH ~ 0.0001%, HEPPS buffer ~ 7.42% zinc chloride ~ 0.2%, Sodium chloride ~ 2.58%, mouse serum ~ 8.82%, goat serum ~ 2.94%, bovine serum albumin ~ 0.44%, sodium azide ~ 0.096%) 1 wedge 21 ml; 3)

Low concentration calibrator (Rapid TSH Adjustor L) (Human TSH ~ 0.000001%, horse serum ~ 7.5%, single-substituted sodium phosphate monohydrate ~ 0.2191%, disodium hydrophosphate ~0.0213%, Sodium chloride ~0.0138%, 2-methyl-4-isothiazoline-3-one ~0.01%, gentamicin sulfate ~0.04%, water ~92,195799%) - 1 bottle, lyophilisate (4 ml after dissolution); 4) High concentration calibrator (Rapid TSH Adjustor H) (Human TSH ~ 0.0001%, horse serum ~ 7.5%, single-substituted sodium phosphate monohydrate ~ 0.2191%, disodium hydrophosphate ~0.0213%, Sodium chloride ~0.0138%, 2-methyl-4-isothiazoline-3-one ~0.01%, gentamicin sulfate ~0.04%, water ~92,1957%) - 1 bottle, lyophilisate (4 ml after dissolution).

The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина (ECP)/ECP предназначен для диагностики in vitro на анализаторе иммунохемилюминесцентном для количественного определения эозинофильного катионного белка (ECP – eosinophil cationic protein) в сыворотке.

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (ECP Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ECP ~ 100%) – 1 шт.; 2) Пластиковый флакон в форме клина (ECP Reagent Wedge) (щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к ECP ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 5,047%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, сыворотка кролика ~ 4%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 89,654%) – 1 клин по 11,5 мл; 3) Калибратор с низкой концентрацией (буфер HEPPS ~ 1,262%, ECP ~ 0,000001%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 98,638999%) – 1 флакон, лиофилизат, 2 мл; 4)

Калибратор с высокой концентрацией ECP Adjustor H (буфер HEPPS ~ 1,262%, ECP ~ 0,0001%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 98,6389%) – 1 флакон, лиофилизат, 2 мл; 5) Контрольные образцы ECP Controls (Высокий уровень: ECP ~ 0,0001%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, буфер HEPPS ~ 1,262%, вода ~ 98,6389%; Низкий уровень: ECP ~ 0,000005%, сыворотка кролика ~ 0,001%, натрия азид ~ 0,098%, буфер HEPPS ~ 1,262%, вода ~ 98,638995%) 2 флакона по 2 мл, лиофилизат. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов.

Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

Набор реагентов предназначен для диагностики in vitro с целью количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека на анализаторах иммунохемилюминесцентных в качестве вспомогательного средства при диагностике и лечении лиц с нарушениями функции яичников или плаценты.

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка шариков (200 шариков, покрытых поликлональными кроличьими антителами к прогестерону ~ 100%) – 3 шт; 2) Пластиковый флакон в форме клина, состоящий из двух отсеков с равномерно распределенным реагентом (вода ~ 93,082%, щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с прогестероном ~ 0,001%, буфер ~ 1,192%, хлорид натрия ~ 2,63%, салицилат натрия ~ 2,0%, бычий гамма-глобулин ~ 0,025%, адсорбированная сыворотка человека ~ 1,0%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%, 2,4-динитрофенол ~ 0,06%) – 3 клина по 21 мл; 3)

Калибратор с низкой концентрацией (прогестерон ~ 0,0000001%, сыворотка крови человека ~ 99,8609999%, азид натрия ~ 0,098%, гентамицина сульфат ~ 0,04%, этанол ~ 0,04%) – 2 флакона по 3 мл; 4) Калибратор с высокой концентрацией (прогестерон ~ 0,0000035%, сыворотка крови человека ~ 99,8609965%, азид натрия ~ 0,098, гентамицина сульфат ~ 0,04%, этанол ~ 0,001%) – 2 флакона по 3 мл; 5) Аликвотные наклейки со штрих-кодом - 1 лист. Набор реагентов рассчитан на проведение 600 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

The set of reagents ... is a system of indirect detection of DIG-labeled target areas, designed to determine the target sites of nucleic acids using red chromogen by in situ hybridization (ISH) in slices of formalin-recorded and paraffin-drenched tissues stained on series of devices.

Full description

The reagent kit ... comprises: (1) dispenser 6 ml with reagent ..., containing the hapten-labeled primary antibody of the anti-DIG mouse, labeled with nitropyrazole (NP) (~7.5 μg / ml) in a protein phosphate buffer with the addition of ProClin as a preservative; (2) 6 ml dispenser with reagent ..., containing a solution of a secondary anti-NP mouse antibody, associated with alkaline phosphatase (AP) (~10 μg/mL) in a protein phosphate buffer with the addition of ProClin as a preservative; 3) 12 ml dispenser with reagent ..., containing <3% MgCI2 in the tris buffer; 4) 6 ml dispenser with reagent ..., containing <8 g/l of naphthol in tris buffer;

(5) 12 ml dispenser with reagent ..., containing <3 g/l of Fast Red KL salt in a buffer solution of acetate. A set of reagents ... packed in a cardboard box.

GRI 3(b) and 6

The set of reagents ... is a system of indirect detection of DNP-labeled target areas, designed to determine the target areas of DNA by silver in situ hybridization (ISH) in slices of formalin-filled and paraffin-filled tissues stained on devices ...

Full description

The reagent kit ... comprises: (1) dispenser 6 ml with reagent ..., containing a hapten-labeled anti-DNP primary mouse antibody labeled hydroxyquinoxaline (HQ) (~12.5 μg/mL) in a protein phosphate buffer with the addition of ProClin as a preservative; (2) 6 ml dispenser with reagent ..., containing an anti-HQ secondary mouse antibody with a horseradish peroxidase (HRP) enzyme conjugate (~25 μg / ml) in a protein phosphate buffer with the addition of ProClin as a preservative; 3) 12 ml dispenser with reagent ..., containing <1% CH3COOAg (silver acetate) in an aqueous solution; 4) 6 ml dispenser with reagent ..., containing <1% C6H6O2 (hydroquinone) in an aqueous solution;

(5) dispenser 6 ml with reagent ..., containing <0.2% H2O2 (hydrogen peroxide) in an aqueous solution. A set of reagents ... packed in a cardboard box.

GRI 3(b) and 6

"..." is intended to determine the status of the HER2 gene by calculating the ratio of the HER2 gene to chromosome 17 (Chromosome 17) using light microscopy.

Full description

It is a single dispenser (6 ml) with a reagent containing approximately 14 μg/ml of the dinitrophenyl (DNP) labeled HER2 probe and 0.24 μg/ml of the digoxygenin-labeled chromosome 17 probe (DIG) in a formamide buffer solution for the hybridization reaction. The HER2 DNA probe is a mixture of oligoprobes specifically targeting the HER2 gene (located on the chromosome of 17 people). The probe to chromosome 17 is a mixture of oligoprobes specifically aimed at repeats of the centromeric region of the chromosome. Probes HER2 and chromosomes 17 are detected after staining on the device ... by two-color chromogenic in situ hybridization in fixed in formalin and paraffin-filled histological samples of breast and stomach cancer, including cancer of the esophageal-gastric junction.

The reagent dispenser is packed in a cardboard box.

GRI 1 and 6

"..." is intended for use in combination with the detection system for in situ hybridization (ISH) ... and other auxiliary reagents for staining paraffinized tissue sections fixed in neutral buffer formalin, on instruments ... for IHC/ISH, to determine human papillomavirus (HPV)".

Full description

It is a 1 vial (dispenser) with a reagent containing, per 10 ml, approximately 0.5 μg/ml, a mixture of DNP-labelled probes in a buffer for formamide-based hybridization. The mixture of labeled probes consists of short stretches of DNA (nucleotide sequence) associated with DNP (dinitrophenyl) derived from the genome of the human papillomavirus (HPV).

Packed in a cardboard box.

GRI 1 and 6

Набор реагентов «...» предназначен для иммуноанализа с целью in vitro количественного определения содержания антител к тиреоглобулину в человеческой сыворотке крови и плазме.

Full description

Набор реагентов «...» содержит: 1) реагент М (12 мл), в состав которого входят: микрочастицы, покрытые стрептавидином 0,72 мг/мл, консервант; 2) реагент R1 Tg~биотин (10 мл), в состав которого входят: биотинилированный Tg (человеческий) 0,200 мг/л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, рН 7.0, консервант; 3) реагент R2 Anti-Tg-Ab~Ru(bpy)(2+)¦3 (10 мл) в состав которого входят: моноклональные anti-Tg антитела (человеческие) промаркированные рутений комплексом 0,620 мг/л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, рН 7.0, консервант.

Упакован в картонную коробку.

GRI 1 and 6

A set of reagents designed to determine folate in serum and blood plasma by the immunochemiluminescent method on immunochemical cobas e modules is a cassette with reagents in vials.

Full description

The tape contains: main reagents - 1) reagent R1 (16.7 ml), It is composed of: folate binding protein, ruthenium-labeled 75 μg/L, human serum albumin (stabilizer), borate/phosphate/citrate buffer 70 mmol/L, pH 5.5, preservative 2) reagent R2 (13.9 ml), composed of: biotinylated folate 17 μg/l, biotin 120 μg/l, human serum albumin (stabilizer), borate buffer 100 mmol/L, pH 9.0, preservative 3) reagent M (12.4 ml), It is composed of: microparticles, coated with streptavidin 0.72 mg / ml, preservative and reagents for pretreatment - 1) reagent RT1 (7.3 ml), containing 2-mercaptoethanesulfonate sodium (MESNA) 40 g / l, pH 5.5; 2) reagent PT2 (7.3 ml), which includes sodium hydroxide 25 g / l.

The tape with reagents is packed in a cardboard box.

GRI 3(b) and 6

Набор реагентов для определения тиреотропного гормона Atellica IM TSH3-Ultra II (Atellica IM TSH3ULII) предназначен для диагностики in vitro методом иммунохемилюминесцентного анализа с использованием анализаторов серии Atellica – для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ, тиреотропин) в сыворотке и плазме крови человека (с ЭДТА и литий-гепарином).

Full description

Набор реагентов содержит: 1) Основной реагент TSH3ULII ReadyPack – пластиковая кассета с реагентами 1 шт.: Реагент Lite – 6,0 мл (БСА, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ, меченым эфиром акридиния ~ 0,03%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES кислота ~ 0,96%, Мышиные IgG ~ 0,05%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,395%), Твердая фаза - 21 мл (Меченое ФИТЦ мышиное моноклинальное антитело к человеческому ТТГ ~ 0,11%, Антифлуоресциновое мышиное моноклональное антитело, ковалентно связанное с парамагнитными частицами ~ 8,5%, HEPES, соль натрия ~ 1,3%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 84,895%), Реагент для дополнительных лунок – 6 мл (ФИТЦ, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ ~ 0,3%, Мышиные IgG ~ 0,05%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES, кислота ~ 0,96%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,125%); 2)

Калибратор с низкой концентрацией CAL 3A L – 1 флакон 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00002%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75998%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~ 0,115%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%); 3) Калибратор с высокой концентрацией CAL 3A H – 1 флакон 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00024%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75976%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~ 0,15%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%).

Набор реагентов рассчитан на проведение 130 тестов. Набор реагентов вместе с вкладышем со штрихкодом, листом заданных значений для калибратора упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения тиреотропного гормона Atellica IM TSH3-Ultra II (Atellica IM TSH3ULII) предназначен для диагностики in vitro методом иммунохемилюминесцентного анализа с использованием анализаторов серии Atellica – для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ, тиреотропин) в сыворотке и плазме крови человека (с ЭДТА и литий-гепарином).

Full description

Набор реагентов содержит: 1) Основной реагент TSH3ULII ReadyPack – пластиковая кассета с реагентами 5 шт.: Реагент Lite – 6,0 мл (БСА, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ, меченым эфиром акридиния ~ 0,03%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES кислота ~ 0,96%, Мышиные IgG ~ 0,05%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,395%), Твердая фаза - 21 мл (Меченое ФИТЦ мышиное моноклинальное антитело к человеческому ТТГ ~ 0,11%, Антифлуоресциновое мышиное моноклональное антитело, ковалентно связанное с парамагнитными частицами ~ 8,5%, HEPES, соль натрия ~ 1,3%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 84,895%), Реагент для дополнительных лунок – 6 мл (ФИТЦ, конъюгированный с моноклональным антителом мыши против ТТГ ~ 0,3%, Мышиные IgG ~ 0,05%, HEPES, соль натрия ~ 0,37%, HEPES, кислота ~ 0,96%, Бычий сывороточный альбумин (БСА) ~ 0,5%, Бычий гамма-глобулин (БГГ) ~ 0,5%, Сыворотка козы ~ 0,5%, Натрия азид ~ 0,005%, Хлорид натрия ~ 2,92%, ЭДТА ~ 0,37%, Tergitol 15-S-9 ~ 0,3%, Micr-O-Protect ~ 0,1%, Вода ~ 93,125%); 2)

Калибратор с низкой концентрацией CAL 3A L – 2 флакона по 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00002%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75998%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~~ 0,15%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%); 3) Калибратор с высокой концентрацией CAL 3A H – 2 флакона по 2,0 мл (Тиреотропный гормон (ТТГ) человека ~ 0,00024%, HEPES, натриевая соль ~ 4,7%, HEPES, кислота ~ 3%, Сыворотка лошади ~ 91,75976%, Азид натрия ~ 0,05%, Гентамицина сульфат ~ 0,15%, ЭДТА ~ 0,23%, Ингибитор трипсина, бычье легкое ~ 0,05%, Амфотерицин В ~ 0,06%).

Набор реагентов рассчитан на проведение 650 тестов. Набор реагентов вместе с вкладышем со штрихкодом, листом заданных значений для калибратора упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

The reagent kit for determining the surface antigen of the hepatitis B virus is an immune test used in in vitro diagnosis to qualitatively determine the surface antigen of hepatitis B (HBsAg) in human serum and plasma (treated with EDTA, heparin (lithium, sodium salt) or sodium citrate) using systems.

Full description

The reagent kit contains: (1) The main reagent HBsAgII (HBsII) in the form of a three-section cartridge, containing Light reagent (Lite) 8.0 ml (labeled acridine ether monoclonal murine antibodies to HBsAg in buffer ~ 1,30006%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~ 97.1%) and a solid phase reagent of 21 ml (a solution with magnetic latex particles in a buffer ~ 0.06%, bovine serum albumin ~ 1%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~0.1%, water ~ 98.3%; 2)

Additional reagent 25.0 ml (biotinylated mouse anti-HBsAg antibodies ~ 0.0002%, mouse monoclonal anti-HBsAg, labeled with acridine ether (~0.3 μg / ml) in a buffer ~ 1,3003%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~0.02%, mouse IgG ~ 0.125%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~97.16%; 3) Calibrator with a low concentration of 2 vials of 2.5 ml (sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.872%; 4)

High concentration calibrator 2 vials of 2.5 ml (purified human HBsAg ~ 0.1%, sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.772%. The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents together with the value map for calibrators, maps of the reference curve and the liner with labels with bar codes for calibrators is packed in a cardboard box, marked.

GRI 1 and 6

The reagent kit for determining the surface antigen of the hepatitis B virus is an immune test used in in vitro diagnosis to qualitatively determine the surface antigen of hepatitis B (HBsAg) in human serum and plasma (treated with EDTA, heparin (lithium, sodium salt) or sodium citrate) using immunochemiluminescent analyzers.

Full description

The reagent kit contains: (1) The main reagent HBsAgII (HBsII) in the form of a three-section cartridge, containing Light Reagent (Lite Reagent) 8.0 ml (labeled acridine ester monoclonal murine antibodies to HBsAg in buffer ~ 1,30006%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~ 97.1%) and Solid Phase Reagent 21 ml (a solution with magnetic latex particles in the buffer ~ 0.06%, bovine serum albumin ~ 1%, goat serum ~ 0.2%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~0.1%, water ~ 98.3%; 2)

Additional reagent HBsAgII (HBsII ANC) 25.0 ml (biotinylated mouse anti-HBsAg antibodies ~ 0.0002%, mouse monoclonal anti-HBsAg, labeled with acridine ether (~0.3 μg / ml) in a buffer ~ 1,3003%, bovine serum albumin ~ 0.5%, bovine gamma globulin ~ 0.5%, goat serum ~0.02%, mouse IgG ~ 0.125%, surfactants ~0.3%, sodium azide ~0.09%, preservatives ~ 0.0001%, water ~97.16%; 3) Low-level calibrator (CAL HBsII, CAL L) 2 vials of 2.5 ml (sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.872%;

(4) High-level calibrator (CAL HBsII, CAL H) 2 vials of 2.5 ml (purified human HBsAg ~ 0.1%, sodium dihydrophosphate ~ 0.23%, sodium hydrophosphate ~ 0.224%, Sodium chloride ~ 0.584 percent, sodium azide ~0.09%, water ~ 98.772%. The reagent set is designed for 200 tests. A set of reagents, together with a value map for kaalibrators, reference curve maps and a label liner with barcodes for calibrators, is packed in a cardboard box, marked.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения пролактина/Prolactin предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения пролактина в сыворотке крови в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении функциональных нарушений гипофиза.

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (Prolactin Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к пролактину ~ 100%) – 3 шт.; 2) Пластиковый флакон в форме клина (вода ~ 90,167%, щелочная фосфатаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными антителами козы к пролактину ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 3,028%, хлорид натрия ~ 3,506%, сыворотка кролика ~ 2,0%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, азид натрия ~ 0,098%) 3 клина по 11,5 мл; 3) Калибратор с высокой концентрацией (пролактин человека ~ 0,0000016%, сыворотка лошади ~ 99,7724984%, хлорид натрия ~ 0,2175%, 2-метил-4-изотиазодин-3-он ~ 0,01%) – 2 флакона, лиофилизат (2 мл после восстановления); 4)

Калибратор с низкой концентрацией (пролактин человека ~ 0,00000018%, сыворотка лошади ~ 99,77249982%, хлорид натрия ~ 0,2175%, 2-метил-4-изотиазодин-3-он ~ 0,01%) – 2 флакона, лиофилизат (2 мл после восстановления). Набор реагентов рассчитан на проведение 600 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения тропонина I/Troponin I предназначен для диагностики in vitro на анализаторе иммунохемилюминесцентном для количественного определения тропонина I в сыворотке, обработанной гепарином или EDTE-плазме в качестве дополнительного метода при диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ).

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (Troponin I Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к тропонину I ~ 100%) – 1 шт; 2) Пластиковый флакон в форме клина, состоящий из двух отсеков с равномерно распределенным по ним реагентом (вода ~ 73,898%, щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными антителами козы к тропонину I ~ 0,001%, двухосновный фосфат калия ~ 3,187%, одноосновный фосфат калия ~ 0,231%, хлорид калия ~ 4,473%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,0%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%, альгинат натрия ~ 15,0%) – 1 клин по 21 мл; 3)

Калибратор с низкой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,862%, азид натрия ~ 0,098%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после растворения; 4) Калибратор с высокой концентрацией (тропонин I человека~ 0,0000035%, сыворотка лошади ~ 99,8619965%, азид натрия ~ 0,098%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после растворения. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения соматотропного гормона (СТГ)/HGH предназначен для диагностики in vitro на анализаторе иммунохемилюминесцентном для количественного определения гормона роста (соматотропного гормона, СТГ) в сыворотке крови для диагностики различных патологических состояний.

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (GH Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ГРЧ ~ 100%) – 1 шт; 2) Пластиковый флакон в форме клина (щелочная фосфотаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к ГРЧ ~ 0,444%, буфер HEPES~ 4,766%, аминокапроновая кислота ~ 2,4%, хлорид натрия ~ 3,606%, бычий сывороточный альбумин ~ 1,0%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%, вода ~ 87,774%) – 1 клин по 11,5 мл; 3) Калибратор с низкой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,90199996%, гормон роста человека ~ 0,00000004%, азид натрия ~ 0,098%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после восстановления; 4)

Калибратор с высокой концентрацией (сыворотка лошади ~ 99,90199927%, гормон роста человека ~ 0,00000073%, азид натрия ~ 0,098%) – 1 флакон, лиофилизат, 3 мл после восстановления. Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)/FSH предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения ФСГ в сыворотке в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении нарушений функции гипофиза и гонад.

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (FSH Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 100%) – 3 шт.; 2) Клин с реагентом (щелочная фосфатаза (из кишечника теленка), конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к ФСГ ~ 0,001%, буфер HEPPS ~ 15,252%, аминокапроновая кислота ~ 1,6%, сыворотка крови мыши ~ 4%, казеин ~ 1,2%, бычий гамма-глобулин ~ 0,1%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 77,749%) 3 клина по 11,5 мл; 3) Калибратор высокого уровня (сыворотка крови телёнка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0002%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3818%) – 2 флакона по 3 мл; 4)

Калибратор низкого уровня (сыворотка крови теленка ~ 50%, бычий сывороточный альбумин ~ 2,5%, буфер фосфатный ~ 0,02%, ФСГ ~ 0,0001%, натрия азид ~ 0,098%, вода ~ 47,3819%) – 2 флакона по 3 мл. Набор реагентов рассчитан на проведение 600 тестов. Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения кальцитонина/Calcitonin предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения кальцитонина (тиреокальцитонина) в сыворотке или гепаринизированной плазме человека в качестве дополнительного метода при диагностике и лечении заболеваний, связанных со щитовидной и паращитовидными железами, включая карциномы и гиперпаратиреоз.

Full description

Набор реагентов содержит: 1)

Упаковка с шариками (Calcitonin Bead Pack) (200 шариков, покрытых моноклональными мышиными антителами к кальцитонину ~ 100%) – 1 шт.; 2) Пластиковый флакон в форме клина (Calcitonin Reagent Wedge) (вода ~ 86,508%, щелочная фосфатаза из кишечника теленка, конъюгированная с поликлональными козьими антителами к кальцитонину ~ 0,001%, HEPES ~ 4,766%, аминокапроновая кислота ~ 1,2%, хлорид натрия ~ 3,506%, бычий сывороточный альбумин ~ 4%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он ~ 0,01%) 1 клин по 11,5 мл; 3) Калибратор с высокой концентрацией (Calcitonin Adjustor H)

(кальцитонин человека синтетический ~ 0,00000055%, белковый матрикс (казеин) ~ 82,24%, HEPES ~ 5,96%, хлорид натрия ~ 8,760%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат (3 мл после восстановления); 4) Калибратор с низкой концентрацией (Calcitonin Adjustor L) (кальцитонин человека синтетический ~ 0,000000006%, белковый матрикс (казеин) ~ 82,24%, HEPES ~ 5,96%, хлорид натрия ~ 8,760%, гентамицина сульфат ~ 0,04%) – 1 флакон, лиофилизат (3 мл после восстановления). Набор реагентов рассчитан на проведение 200 тестов.

Набор реагентов упакован в картонную коробку, с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену инсулина человеческого/Insulin, Human предназначен для диагностики in vitro с использованием анализаторов – для количественного определения аллерген-специфичных иммуноглобулинов в качестве дополнительного метода при клинической диагностике аллергических реакций.

Full description

Набор реагентов содержит: аллерген инсулина человеческого ~ 0,001%, фосфатный буфер ~ 7,812%, сывороточный альбумин человека ~ 0,4%, азид натрия ~ 0,098%, вода ~ 91,689%. Набор реагентов рассчитан на проведение 20 тестов. Форма выпуска: по 1,75 мл в пробирке в картонной коробке с нанесенной маркировкой.

GRI 1 and 6

A set of reagents for the determination of myoglobin (designed for in vitro diagnosis using analyzers - for the quantitative determination of myoglobin in serum and heparinized plasma as an additional method in the diagnosis of acute myocardial infarction (AMI).

Full description

The reagent kit contains: (1)

Packaging of balls (200 balls) coated with monoclonal murine antibodies to myoglobin ~ 100%) - 1 pc. ; (2) Wedge-shaped plastic vial (water ~ 89.139%, alkaline phosphatase from the calf intestine, conjugated with polyclonal goat antibodies to myoglobin ~0.01%, buffer ~ 5.047%, Sodium chloride ~3.506%, bovine serum albumin ~ 2%, bovine gamma globulin ~ 0.2%, sodium azide ~ 0.098%) 1 wedge of 11.5 ml; 3) Low-concentration calibrator (human cardiac myoglobin ~ 0.00000065%, bovine serum ~ 99.861999%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (2 ml after recovery); 4)

High-concentration calibrator (human cardiac myoglobin ~ 0.00038%, bovine serum ~ 99.86162%, sodium azide ~ 0.098%, gentamicin sulfate ~0.04% - 1 vial, lyophilisate (2 ml after recovery); The reagent set is designed for 200 tests. The set of reagents is packed in a cardboard box, marked.

GRI 1 and 6

Rulings of other EAEU countries for this code (14)

An advance ruling binds only the country that issued it, but it shows how neighbours in the Union classify this product.

The EEC publishes these rulings in Russian only, and they are shown as published.

Belarus

Тест для самостоятельной диагностики беременности путем обнаружения hCG (человеческого хориогонадотпропина, ХЧГ) представлен в виде полоски, пропитанной реагентом из уникальной комбинации моноклональных антител, конъюгированных с коллоидным золотом, и поликлональных антител с применением азида натрия (˂0,1 %).

Full description

Иммунологический принцип действия теста заключается в следующем: подлежащий обнаружению в тесте антиген блокируется между моноклональным и поликлональным антителами («принцип сэндвича»). Помещенный в емкость с мочой тест впитывает жидкость и показывает результат в виде цветной полоски посередине. Тест-полоска помещена в алюминиевую упаковку с влагопоглотителем, которая вместе с инструкцией вложена в картонную пачку.

Основные правила интерпретации 1, 5 (б) и 6 ТН ВЭД ЕАЭС

Kazakhstan

Набор реагентов DELFIA® Xpress Free hCG бета представляет собой диагностический реагент, иммунофлуоресцентный двухсайтный анализ которого основан на прямой многослойной методике, в которой два моноклональных антитела направляются против двух отдельных антигенных детерминант на молекуле свободного бета-ХГЧ.

Full description

Компоненты: калибраторы свободного ХГЧ (приблизительные значения) лиофилизированные – 6 пробирок; раствор с меткой для свободного бета-ХГЧ: раствор с меткой для anti-бета-ХГЧ-Eu (20 мкг/мл) (мышиный моноклональный) – 3 пробирки, 0.5 мл (6 пробирок, 0.5 мл); буфер для анализа свободного бета-ХГЧ 3 пробирки, 3 мл (6 пробирок, 3 мл); Площадка для свободного бета-ХГЧ: 8 шт. (6 шт.).

ОПИ 1 и 6

Kazakhstan

Набор реагентов DELFIA® Xpress PAPP-A представляет собой диагностический реагент, твердофазный флуорометрический двухсайтовый метод которого основан на прямой многослойной методике, в которой два моноклональных антитела направляются против двух раздельных антигенных детерминант на комплексе PAPP-A/proMBP.

Full description

Компоненты: PAPP-A калибраторы лиофилизированные – 6 пробирок; метка анти-PAPP-A-Eu (20 мкг/мл) (моноклональный мышиный) – 3 пробирки, 0.5 мл (6 пробирок, 0.5 мл); буфер для анализа PAPP-A – 3 пробирки, 3 мл (6 пробирок,3 мл); площадка PAPPA – 8 шт. (6 шт.). Набор предназначен для количественной оценки PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин А плазмы) в материнской сыворотке

ОПИ 1 и 6

EEC decisions on this code

Rates, trade defence measures, licensing and classification: decisions since 2016 whose text names code 3822190001.

Titles of acts are given in Russian as published: this is how they are cited in customs documents.

  • Duties and rates

    Решение Совета ЕЭК № 13

    О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза, а также в решения Комиссии Таможенного союза в отношении отдельных товаров, предназначенных для кожевенно-обувной и химической промышленности, и в некоторые решения Высшего Евразийского экономического совета и Совета Евразийской экономической комиссии

    adopted Jan 30, 2026 · published Feb 26, 2026 · entered into force Mar 8, 2026

    Text of the act (opens in a new tab)

  • Duties and rates

    Решение Совета ЕЭК № 83

    О внесении изменений в перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами, принятыми в качестве условия присоединения к Всемирной торговой организации, применяются ставки ввозных таможенных пошлин, более низкие по сравнению со ставками пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и размеров таких ставок пошлин

    adopted Sep 14, 2021 · published Oct 6, 2021 · entered into force Jan 1, 2022

    Text of the act (opens in a new tab)
All changes by weekFollow changes for this code

The right code is in the HS code search.